Recaudado
112€
A favor de
3 Maratones por la investigación de la ataxia telangiectasia
Voy a correr empujando las sillas de niños y jóvenes con ataxia telangiectasia, enfermedad rara que aún no tiene cura ni tratamiento. ¿Me ayudas?
Recaudado
112€
Objetivo
3.000€
Donativos
3
Faltan
14 días
Reto liderado por
Categoría
Me llamo José Fabana, de Lupiñén ( Huesca ) y voy a correr en el Zurich Maratón Sevilla, el Zurich Maratón Barcelona y el Zurich Rock ´n´ Roll Madrid colaborando con la asociación Aefat, empujando las sillas de niños y jóvenes con ataxia telangiectasia, enfermedad rara que aún no tiene cura ni tratamiento.
Es una experiencia deportiva inclusiva y solidaria, muy motivadora y positiva para ellos, y me encantaría que me apoyaras aportando algo para financiar la investigación, y dar esperanza a estos chicos/as y sus familias.
El Equipo Zurich Aefat ya ha participado en más de 25 maratones desde 2017.
Los conocí en el Maratón de Sevilla en el 2019 y desde entonces me he unido en 13 ocasiones , este 2023 hice 4 maratones con el Equipo......Sevilla, Barcelona, Madrid y San Sebastian, y en solitario pero llevando su camiseta en el de Zaragoza y Logroño...... También colaboro como Guia de un amigo Invidente en Carreras de Montaña
1ª Maratón completada Sevilla
2ª Maratón completada Barcelona
https://www.facebook.com/josefreto.aefat
Aefat (www.aefat.es) es una asociación sin ánimo de lucro creada en 2009 y declarada de utilidad pública desde 2014, que está formada por las familias de más de 40 niños y jóvenes afectados con ataxia telangiectasia en España. Aefat pertenece a FEDER (Federación Española de Enfermedades Raras) y la entidad internacional A-T Global Alliance (www.cureat.org).
La ataxia telangiectasia es una enfermedad rara, genética, una “lotería”, y neurodegenerativa. Provoca una grave discapacidad física progresiva, acorta la esperanza de vida y los afectados tienen mayor probabilidad de tener cáncer. Los afectados tienen entre meses y poco más de 30 años. Hacia los 10 años necesitan silla de ruedas.
Si queréis saber en qué consiste la ataxia telangiectasia, podéis ver este vídeo de dos minutos realizado por Aefat, con la participación de niños y jóvenes afectados, familias y asociaciones de todo el mundo: https://www.youtube.com/watch?v=rtwGsOa0kV4&t=6s
Tienen el problema de las enfermedades muy minoritarias, que casi no hay interés público o privado, y apenas se destinan fondos o ayudas porque hay pocos afectados. Ellos y ellas son grandes luchadores.
Yo seré sus piernas en esta aventura. ¿Me ayudas a ayudarles? ¡Muchas gracias!
AEFAT (www.aefat.es) es una asociación que agrupa a las casi 40 familias con niños y jóvenes afectados por ataxia telangiectasia en España. Es una enfermedad rara, genética y neurodegenerativa que aún no tiene cura ni tratamiento.
La ataxia telangiectasia causa una grave discapacidad progresiva, inmunodeficiencia, problemas respiratorios, dificultad en el habla y la visión, y más probabilidad de sufrir algunos tipos de cáncer, entre otras complicaciones.
Nuestros objetivos son:
- Apoyar a los afectados por la ataxia telangiectasia y sus familias
- Impulsar y financiar la investigación sobre la enfermedad
- Procurar una mejor atención médica y calidad de vida para los afectados
- Dar mayor visibilidad a la enfermedad
- Sensibilizar a la sociedad
- Recaudar fondos para la investigación de la enfermedad
Aefat pertenece a FEDER (Federación Española de Enfermedades Raras) y FEDAES (Federación de Ataxias de España), y a nivel internacional forma parte de la A-T Global Alliance.
Donantes (3)
Anónimo
20€
Hace 45 días
Arancha
50€
Hace 68 días
Anónimo
42€
Hace 95 días
