39%

Recaudado 1.930 €

Objetivo 5.000 €

Donativos 32

Faltan218 Días

Dona a este reto

A Catalunya hi ha més de 400 persones afectades d’ELA, considerades col·lectiu d’alt risc, durant els moments excepcionals de confinament que vivim degut a la crisis de la COVID-19 des de la Fundació Catalana d’ELA Miquel Valls els hem atès de manera telemàtica.

En uns dies les professionals de la Fundació podran reprendre les visites presencials a domicili, ho volem fer de la manera més segura possible, tant per a les persones afectades com pel personal assistencial. És per aquest motiu que necessitem diferents Equips de Protecció Integral (EPIs) com mascaretes FFP2, bates de bus integrals, guants o hidrogels per a les professionals i també productes de neteja i desinfecció específics pel material del Banc de Productes de Suport, material que en aquests moments molts afectats necessiten de manera urgent.

Cada visita realitzada requereix tots aquests materials de seguretat, en que la majoria són d’un sol ús. Per cada visita realitzada a domicili només el cost en EPIs és de 17€, els quals de moment es paguen des de la pròpia Fundació ja que en l’actualitat hi ha molt poques ajudes externes per adquirir-les, sent la seguretat i el benestar de les persones afectades d’ELA i els treballadors el més important per nosaltres.

Ajuda’ns fent un donatiu! Ara més que mai ens es imprescindible per donar suport de manera segura a les persones afectades d’ELA d’arreu de Catalunya als seus domicilis.

Gràcies pel teu Gest per l’ELA!

Fundació Catalana d'ELA Miquel Valls

Fundació Catalana d'ELA Miquel Valls

La Fundació Catalana d'ELA Miquel Valls té per objectiu millorar la qualitat de vida de les persones afectades d’Esclerosi Lateral Amiotròfica (ELA).

Oferim suport i acompanyament psicosocial i en teràpia ocupacional, tant a domicili com a les unitats especialitzades de la malaltia dels principals hospitals de referència. La Fundació és l’única entitat a Catalunya que treballa específicament per aquest col·lectiu.

L’ELA és una malaltia neurodegenerativa molt greu en que es desconeix el perquè es contrau i que actualment és mortal ja que no té cura.  

.

.

La Fundación Catalana de ELA Miquel Valls tiene por objetivo mejorar la calidad de vida de las personas afectadas de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA).

Ofrecemos apoyo y acompañamiento psicosocial y en terapia ocupacional, tanto en el domicilio como en las unidades especializadas de la enfermedad de los principales hospitales de referencia. La Fundación es la única entidad en Cataluña que trabaja específicamente para este colectivo.

La ELA es una enfermedad neurodegenerativa muy grave en que se desconoce el por qué se contrae y que actualmente es mortal ya que no tiene cura.  

Más información ›

Donantes (32)

Recaudado 1.930 € de 5.000 €

Donativos 32

Faltan 218 Días