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- Servicio de Psicología para pacientes de ELA y sus familias:

Con la prestación de este servicio, pretendemos dar respuesta a una necesidad real por parte de nuestros pacientes que se agrava en una situación de crisis sanitaria y confinamiento como la que estamos sufriendo ahora.

Un diagnóstico de ELA supone una enorme conmoción psicológica tanto para el paciente como para su familia, al tratarse de una enfermedad que se “vive en casa”. Las fases por las que pasa un paciente con una enfermedad grave discapacitante y terminal como la ELA son:

  • Fase de Pre-diagnóstico: sospecha sobre el diagnóstico y primeros mecanismos de defensa.
  • Fase Aguda: crisis de diagnóstico y confrontación con la muerte.
  • Fase Crónica: vivir con la enfermedad y mantener calidad de vida.
  • Fase Terminal: afrontar la muerte inevitable.

El psicólogo tiene como objetivo principal la estabilización emocional de la persona afectada y de su entorno familiar, por medio de todo un procedimiento de acogida y acompañamiento, que incluye las siguientes actividades:

  • Aceptación del diagnóstico;
  • Desbloquear los mecanismos de negación, presentes en algunos casos, y que impiden un posicionamiento equilibrado ante la nueva situación;
  • Ayudar en el mejor afrontamiento posible de la enfermedad;
  • Estabilizar los niveles de ansiedad y pérdida de control emocional desencadenados por la duda y el miedo a lo desconocido;
  • Ayudar a reestructurar los roles anteriores existentes y apoyo y orientación en cuanto a la configuración de los nuevos;
  • Acompañamiento en los procesos de pérdida y duelo.
ADELA

ADELA

La Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica es la única organización de ámbito nacional dedicada exclusivamente a la lucha contra la ELA. Fue fundada en 1990 por un pequeño grupo de amigos, parientes y cuidadores de enfermos de ELA, con apoyo del célebre científico y Premio Príncipe de Asturias, Stephen Hawking, afectado él mismo. ADELA extiende su actividad a todo el territorio nacional. Su misión principal es la promoción de toda clase de acciones destinadas a mejorar la calidad de vida de personas afectadas por ELA u otras enfermedades de motoneurona.

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Donantes (7)
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    Ana Maria hace 1 mes

    Mi mamá murió por ELA hace dos años y de la diagnosticaron siete años antes... La psicología no deja de ser parte esencial en la vida de cualquier persona pero más en pacientes con esta enfermedad, de las más duras que existen para los enfermos y los cuidadores. Gracias por este tipo de asociaciones y todo el equipo que está detrás de ellas. Ojalá un cura para esta maldita enfermedad y aguante para toda esa gente que lucha por ella

    20€
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    Anónimo hace 1 mes

    Me parece fundamental el apoyo psicológico

    30€
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    Anónimo hace 1 mes

    Mi grano de arena...

    20€
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    Anónimo hace 1 mes

    Porque juntos podemos lograr cosas asombrosas

    30€
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    Anónimo hace 1 mes

    A seguir así..ánimo

    30€
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