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Sabes qué es LAM? No?
Y si te digo linfangioleiomiomatosis? Tampoco? 
No te suena ni un poquito?
Tranquilos, yo tampoco lo sabía. 
Pero hace unos meses, una semana antes de abrir inscripciones para el 24 horas de can Dragó ( un evento solidario deportivo donde se puede correr 24, 12 o 6 horas de manera individual o formando equipos de hasta 24 personas) surgió la idea.
Porqué no formar grupos exclusivamente femeninos para dar visibilidad a la mujer en el deporte
Llevo varios años participando en este evento y la participación femenina es baja, asi que dicho y hecho, un grupo, dos, tres .... Seis!!
Si, como lo leéis! 
Seis grupos, 144 mujeres y una causa que solo nos afecte a una minoría de nuestro género, una enfermedad minoritaria llamada LAM


Y qué es LAM?

La linfangioleiomiomatosis es una enfermedad pulmonar que afecta a mujeres, por lo general, en edad fértil, y que se caracteriza en el crecimiento anómalo de células LAM, formando quistes que van destruyendo el tejido pulmonar sano el cuál va perdiendo su función. 
Todo esto deriva a complicaciones respiratorias ( neumotórax, quilotórax, tos seca, hemoptisis,...). Por desgracia, ésta enfermedad, de momento no tiene una cura.
Un transplante pulmonar es una alternativa que muchas de las afectadas llevan a cabo, pero quiero recalcar que no es una cura a la enfermedad.
Actualmente existe un fármaco, el Rapamune que realentiza y aminora la enfermedad, a pesar de tener efectos secundarios que no todas las pacientes toleran, pero no cura la enfermedad en ningún caso. 
En España se sigue investigando en el ICO ( Instituto catalán de oncología) gracias a las ayudas que consigue la asociación, la cual está dirigida exclusivamente por mujeres afectadas con LAM.
Por eso, queremos ayudar a estas luchadoras en su investigación para un día encontrar la cura y puedan llevar una vida normal.
¿ Nos ayudas? 
Cualquier donativo por pequeño que sea es bien recibido. 

Con un poquito de muchos podemos hacer cosas muy grandes.
Gracias.

AELAM - Asociación Española de

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