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Estamos grabando un cortometraje documental, con el fin de generar una concienciación social sobre la Fibromialgia y sus consecuencias. Por cada 20 € de donación podremos realizar 1 minuto más del documental. ¡Ayúdanos a conseguirlo!
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A pesar de las investigaciones que se están realizando, aún no se conoce la etiología de la Fibromialgia, SFC y SQM ni se ha encontrado un tratamiento eficaz para tratarlas. El diagnóstico es clínico, se realiza en base a los síntomas que el paciente relata al médico y en base a los conocimientos que este tenga de la enfermedad, los cuales, en muchos casos son escasos. Esta casuística genera una mala diagnosis y una gran confusión en los pacientes, que deambulan de una especialidad a otra haciéndose todo tipo de pruebas.
Este desconocimiento también se da a nivel social, ya que un gran porcentaje de la población desconoce la existencia de estas enfermedades y sus consecuencias a nivel médico, laboral y social. Como consecuencia del desconocimiento general y de que hay un gran número de la población afectada, nos encontramos con frecuencia oportunistas en internet, que publican informaciones falsas o que pretenden vender la "solución milagrosa", y que hacen un gran daño a los enfermos. En los últimos años se ha avanzado en su divulgación, pero aún no es suficiente.
Esta invisibilidad (en el sistema médico, en la familia, en el trabajo) genera en los enfermos un sentimiento de incomprensión y soledad, que en muchos casos agrava aún más los síntomas.
En algunos casos, también los médicos se sienten desinformados y no saben cómo tratar a estos enfermos.
Por parte de la Administración no hay mecanismos para dar a conocer y sensibilizar a la sociedad de los síntomas y lo que suponen estos para el enfermo.
Este proyecto de divulgación y sensibilización nace, se mantiene y se justifica para dar a conocer a la sociedad la enfermedad y sus consecuencias. Y sobre todo para que las personas que padecen alguna o varias de estas enfermedades se conviertan en "pacientes expertos", que puedan disponer de toda la información posible acerca de su enfermedad. Información rigurosa y veraz, para así poder tener un buen manejo de los síntomas de su enfermedad.
Dar a conocer la enfermedad y sus consecuencias al mayor número de personas posible, para generar una concienciación social que permita en la medida de lo posible, prevenir que aumente el número de casos.
Entendemos que, cuanta mayor sea la información, más sensibilizada estará la sociedad para entender los problemas médicos, laborales y de relación que sufren las personas con fibromialgia, síndrome de fatiga crónica y sensibilidad química múltiple.
Con este cortometraje se pretende dar esa visibilidad tan necesaria, para el conocimiento de esta enfermedad y así trabajar la visibilidad y sensibilización.
Creada en 1997, somos una entidad sin animo de lucro cuyos principales objetivos son encontrar el origen de la Fibromialgia/SFCem y un tratamiento eficaz que permita a las personas que la sufren tener una vida digna, con calidad e integrada en todos los ámbitos sociales.
Acogemos, escuchamos y acompañamos a personas con Fibromialgia/SFCem y sus familias, aportándoles herramientas terapéuticas para mejorar su calidad de vida. - Defendemos sus derechos, dándoles voz y visibilidad en los ámbitos sanitario, social y jurídico. - Participamos activamente en la investigación para el diagnóstico y tratamiento eficaz de la enfermedad.
Donantes (65)
María Cervel Nieto
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Hace 2.372 días
maria calvo
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Hace 2.372 días
Olga
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Hace 2.372 días
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Hace 2.372 días
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Hace 2.372 días
Lola
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Hace 2.373 días
Anónimo
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Elisabeth
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Hace 2.375 días
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Hace 2.375 días
Sergio
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Hace 2.375 días
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Hace 2.375 días
María Rosario
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Hace 2.376 días
Laura
20€
Hace 2.376 días
Rosa
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Hace 2.379 días
Olga
10€
Hace 2.379 días
Luis Ángel
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Hace 2.380 días
Anónimo
20€
Hace 2.380 días
José Luis
20€
Hace 2.386 días
Anónimo
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Hace 2.386 días
Ari vp
20€
Hace 2.388 días
Isabel de la Fuente
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Hace 2.388 días
Anónimo
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Hace 2.388 días
Lola
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Alberto Panadero
30€
Hace 2.388 días
María Juana María
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Hace 2.389 días
JULIA
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Hace 2.390 días
Jonh
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Hace 2.390 días
Anónimo
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Hace 2.391 días
Capel
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Hace 2.392 días
Alicia
10€
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Anónimo
20€
Hace 2.392 días
Anónimo
70€
Hace 2.392 días
Anónimo
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Emilia
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Hace 2.392 días
Anónimo
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Hace 2.393 días
MARIA LUISA
50€
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Silvia
20€
Hace 2.393 días
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Ana Belén
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Mercedes
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Anónimo
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Sergio
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Anónimo
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Hace 2.393 días
jose maria
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Hace 2.393 días
Isabel
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Hace 2.393 días
Comentarios (27)
maria calvo
Maria calvo
Elisabeth
Muchas gracias por comprendernos
María Teresa
Aquí va mi granito de arena. Muchas gracias a todos los que hacéis posible esta magnifica iniciativa.
Sergio
SVF
María Rosario
Mucho ánimo con este proyecto!
Ari vp
Ari Viñas. Como enferma de fibromialgia aporto un pequeño grano de arena. Nuestro dolor y síntomas son reales
Jonh
Mucho ánimo y gracias por vuestra labor.
jose maria
lo conseguiremos
Pepe C.
Gracias por la labor que hacéis, Pepo !!
Josefina
Ojala se consiga, por el bien de todos
Josefina
Adelante por todos