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Cambiando el futuro de Duchenne: 21 km por ellos
El reto de un diagnóstico como Duchenne para tu hijo nada tiene que ver con una media maratón, pero el deporte y la solidaridad ayudan a superar el reto que un día el destino puso en mi camino. Decidí no quedarme quieta y luchar para INVESTIGAR.
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Empezaremos el año con un nuevo reto. Si correr 8 km en la arena de la playa llena de obstáculos era un pedazo reto, ahora el nuevo que me he propuesto me parece inalcanzable, pero no por ello voy a dejar de intentarlo.
Este año correré la edreams Media Maratón de Barcelona en favor de mi hijo Max y de su enfermedad, la distrofia muscular de Duchenne. Y lo haré mediante la asociación en la que ya hace años trabajamos para luchar contra esta dura enfermedad, para Duchenne Somriures Valents.
No lo haré sola, en este reto me acompañan unos cuantos amigos, aquellos que nunca fallan, y es que los necesito para acabar la media maratón! Entre ellos, Jordi Méndez, como sabéis padre de Max y que sin él esto no se me habría ocurrido, porque es por él y los locos de sus amigos que me han incitado a dicho reto. Isaac Castro y David García son dos de estos locos que me acompañarán y Xavi Rubio que por una lesión no podrá acompañarnos pero que lo llevaremos en el corazón. Y dos de los nuevos fichajes, Ramon Martín y Alba Portales, dos novatos como yo, que intentaremos llegar al final de esta locura! A última hora Susana y Cristina, dos de mis grandes amigas y compañeras de este viaje, también se han apuntado a la media locura!!!
No hace falta que os explique en qué consiste la enfermedad o la asociación, pero lo haré brevemente para los que no tengan conocimiento.
La distrofia muscular de duchenne es una enfermedad rara, neuromuscular, infantil y degenerativa, que aún no tiene cura. Afecta a 1 de cada 4000 niños nacidos en el mundo. Debilita todos los músculos del cuerpo, piernas, brazos, corazón, pulmones, cualquier músculo de su cuerpo y deja a los niños a los 12 años en silla de ruedas hasta ser totalmente dependientes.
Os necesito, y creo que esta vez será el reto más alto que me proponga, hacer 21 km no es una broma. Ojalá no fuera el más alto, pero ahora lo veo así ... nunca en la vida pensé ni remotamente hacer la media maratón. Recuerdo hace años cuando veia a Jordi, David, Isaac y Xavi correrla, y me parecían héroes! Ahora podría pensar de mí que soy una heroína por intentar hacerla, pero no me veo así, veo que el esfuerzo de tanto entrenamiento, se traduce en estos retos.
Nos podeis ayudar con vuestro granito de arena!!!
Somos una asociación sin ánimo de lucro formada por padres y amigos de niños con distrofia muscular de Duchenne y Becker. La distrofia muscular de duchenne es una enfermedad infantil degenerativa y que a día de hoy no tiene cura. Los niños pierden su fuerza muscular conforme van creciendo, y todos sus músculos se debilitan hasta que necesitan una silla de ruedas para poder caminar. Recaudamos fondos para la investigación, tratamiento y manejo de la enfermedad. Nuestros fondos van destinados a la Unidad de Patología Neuromuscular del Hospital de Sant Joan de Deu de Barcelona.
Donantes (55)
Oscar
100€
Hace 2.284 días
Anónimo
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Hace 2.284 días
Ana Covadonga
30€
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Hace 2.286 días
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Hace 2.286 días
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Hace 2.286 días
Vanesa
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Hace 2.286 días
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Marta
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Hace 2.286 días
Marta
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Hace 2.286 días
Isaac
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Hace 2.286 días
Anónimo
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Hace 2.286 días
Anónimo
10€
Hace 2.286 días
Anónimo
30€
Hace 2.286 días
Isaac
30€
Hace 2.286 días
ROSA
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Hace 2.286 días
Xavier
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Leonor
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Hace 2.286 días
Alfons
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Hace 2.286 días
Anónimo
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Hace 2.287 días
Anónimo
200€
Hace 2.289 días
Aina Maria
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Asun
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Hace 2.293 días
Anónimo
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Hace 2.293 días
Juan
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Hace 2.293 días
Josep Lluís
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Hace 2.294 días
Claudio
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Anónimo
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David
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Maria
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Hace 2.294 días
Sergi
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Hace 2.296 días
MARINA
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Hace 2.296 días
Anónimo
50€
Hace 2.300 días
Anónimo
70€
Hace 2.301 días
Rosa maria
100€
Hace 2.301 días
Anónimo
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Hace 2.302 días
Anónimo
50€
Hace 2.303 días
Montse
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Hace 2.303 días
Anónimo
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Hace 2.303 días
Anónimo
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Hace 2.303 días
Francisco Jose
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Hace 2.308 días
Jordi
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Hace 2.311 días
Mercedes
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Hace 2.311 días
Anónimo
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Hace 2.311 días
maria teresa
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Hace 2.312 días
Belen
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Hace 2.312 días
Manuel
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Hace 2.313 días
Anna
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Hace 2.313 días
Comentarios (44)
Ana Covadonga
Susana, yo también correré mañana en la carrera. A por todas y por Max. Un beso grande para ti, gran luchadora, y un abrazo fuerte.
Carles
Cada dia que et veig passar davant meu i parlem amb un somriure t'admiro més. Espero que el camí dels nostres nens que tenen la mateixa edat sigui igual de llarg, tot i que el teu tingui algun que altre obtacle, no´més que el Max tingui la meitat de la teva força i perseverança podrà sortir-se de tot... Anims!!!
Vanesa
Te quiero teté, tus primas van locas por ver una cura ya! Vamos a conseguirlo!!!!el karma nos devolverá todo lo bueno que tus padres, abuelos y familiares y amigos han sembrado por esta lucha!!!!
Venceremos!!! Somos una familia guerrillera y llegaremos siiii o siiiiii!!!!!
Marta
Amb el nostre suport!!
Isaac
Seguirem empenyent amb totes les forces Max!! Ho aconseguirem!!
ROSA
Ánimo!! Y mucha fuerza para la carrera y seguir luchando día a día.
Xavier
Seguim endavant lluitadora, molta empenta en aquesta gran cursa.
Cris i Xavi
Leonor
Endavant.
Alfons
Anims! Una abraçada per als tres!. Alfons.
Aina Maria
Per les mares valentes que ho fan tot i més!!!
Asun
Seguro que lo conseguís. No tengo ninguna duda. Ánimo
Josep Lluís
Seguiu!
David
La meta nos espera!!!! ????
Maria
Ánimo campeona! Toda mi admiración :-)
Sergi
Anims!!!
MARINA
Aquí va el nostre granet per una marassa, per una campiona, per un equip imparable! I sobretot, pel Max i per la fi de Duchenne!
Rosa maria
Fuerza , osadía y valentía
Alfonsita y rosi
Francisco Jose
Mucha fuerza. Lo conseguirás.
Jordi
Super orgulloso del reto que haremos!!! disfruta cada momento de todos los entrenamientos y de todos los momentos que compartas con tus compis de viaje.
Mercedes
Animo, Susana! Puedes con todo lo que te propongas!! Un beso
Manuel
Animo Susana. Espero que consigais el reto
Anna
Força. Segur ho aconsegueixes!!!!
Leticia
Muchas gracias por vuestra implicación y generosidad. ¡Ánimo estamos con vosotros!
Maria Teresa
?❤?
Ana
¡Ánimo y adelante siempre!