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Investigando la Distrofia muscular de Duchenne en Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona

Este reto va destinado a financiar proyectos de investigación para frenar o curar la distrofia muscular de Duchenne en favor de Unidad de Patología Neuromuscular del Hospital Sant Joan de Déu.

Recaudado

1.270€

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DUCHENNE SOMRIURES VALENTS

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Duchenne Somriures Valents

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Publicado: 23 ene. 2018

Historia
Sobre la ONG

Un día más es un día menos para los niños con distrofia muscular de Duchenne. A día de hoy, esta enfermedad neurodegenerativa no tiene tratamiento ni cura y la esperanza de vida, en el escenario más optimista, es de 30 años.

Tu donativo se destinará íntegramente a financiar los proyectos de investigación desarrollados por el Hopital Sant Joan de Déu, que ya están ofreciendo resultados esperanzadores.

No contamos con tiempo para hacer frente a Duchenne, pero contamos contigo.

TU AYUDA ES ESPERANZA DE VIDA. ¡GRACIAS!

Somos una asociación sin ánimo de lucro formada por padres y amigos de niños con distrofia muscular de Duchenne y Becker. La distrofia muscular de duchenne es una enfermedad infantil degenerativa y que a día de hoy no tiene cura. Los niños pierden su fuerza muscular conforme van creciendo, y todos sus músculos se debilitan hasta que necesitan una silla de ruedas para poder caminar. Recaudamos fondos para la investigación, tratamiento y manejo de la enfermedad. Nuestros fondos van destinados a la Unidad de Patología Neuromuscular del Hospital de Sant Joan de Deu de Barcelona.