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Discapacidad mental Salud Inserción social

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Publicado: 8 oct. 2017

David, Edgar, Héctor, Jordi, Yeray, Vero, Sergi, Rafa, Yeray, Pol, Guillem, Marc, Ignasi y Marc. 14 nombres, 14 caras y 14 mundos; todos con algo en común: están afectados por el Síndrome X Frágil y están aprendiendo a través del Programa de Autodeterminación de la Associació Catalana Síndrome X Fràgil.

Durante el último año han potenciado y aprendido a coger el bus, a leer y escribir mejor, a volver a casa desde la escuela, a cruzar el semáforo cuando toca, a pedir un refresco en un bar, a mirar a los ojos... Lo que parece simple, en ocasiones requiere mucho esfuerzo.  

Sobre el sacrificio y el esfuerzo, el Programa de Autodeterminación (PdA) sabe mucho. El programa no trata de dar asistencia, si no herramientas vitales para el día a día de cualquier persona. En definitiva, de que el participante pueda mejorar su propio mundo

A diario, el PdA se realiza de forma individual para trabajar cada caso de forma precisa y personalizada. Sin embargo, existe un área de desarrollo personal que no se puede trabajar de forma aislada: la creación de un mundo común; las relaciones personales

El equipo educativo de la Associació tiene su propia filosofía: el empoderamiento. Creemos que todos tenemos potencialidades en nuestro interior que deben ser explotadas. Por lo tanto, del mismo modo que luchamos para que un participante sea capaz de ir a comprar el pan, también lo hacemos para que pueda relacionar-se de forma fluida.

¿Cómo lo hacemos? A través de excursiones y salidas conjuntas con todos los participantes del Programa. 

¿Qué necesitamos? 3.000€

¿En qué se invertirá?

El dinero irá destinado a cubrir los gastos de las salidas del Programa de Autodeterminación, que se reparten en:

· 2 salidas de ocio y cultura. Importantes para establecer vínculos básicos y trabajar los mecanismos sociales fundamentales.

· 1 salida de fin de semana. En ella se trabajan las habilidades sociales a través del sentimiento de grupo.

Creamos un mundo en común para mejorar su mundo.

Creamos un mundo en común para que el mundo sea más suyo.

 

La Asociación Catalana del Síndrome X Frágil nace el año 1995 para dar respuesta a las necesidades de las familias que tienen hijos afectados con el Síndrome X Frágil. Muchas de estas familias al recibir el diagnóstico han pasado por momentos difíciles y de gran incertidumbre. La Asociación es un lugar de encuentro, además de un espacio de apoyo, de interacción y de intercambio de experiencias y sentimientos para estas familias.

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Raul

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Alberto ortiz

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Carmela

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Esperanza

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Maria

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Anónimo

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Comentarios (7)

Un grano no hace granero, pero ayuda al compañero

Merche

Hace 982 días

Calidad de vida!!

Marta

Hace 995 días

Un micro-gra de sorra per una macro-causa!. Sort i endavant
Una abraçada
Marta

Gemma

Hace 998 días

Una idea y un proyecto maravilloso.... Animos, entre todos lo conseguiremos.

Alejandro

Hace 1.001 días

Una asociación volcada en la asistencia a las familias, el desarrollo de l@s niñ@s y la divulgación como vosotros sois todo un ejemplo.

Raul

Hace 1.001 días

Mucha fuerza

Alberto ortiz

Hace 1.001 días

Mucha fuerza y ánimos para todos.

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