16%

Recaudado 470 €

Objetivo 3.000 €

Donativos 15

Faltan14 Días

David, Edgar, Héctor, Jordi, Yeray, Vero, Sergi, Rafa, Yeray, Pol, Guillem, Marc, Ignasi y Marc. 14 nombres, 14 caras y 14 mundos; todos con algo en común: están afectados por el Síndrome X Frágil y están aprendiendo a través del Programa de Autodeterminación de la Associació Catalana Síndrome X Fràgil.

Durante el último año han potenciado y aprendido a coger el bus, a leer y escribir mejor, a volver a casa desde la escuela, a cruzar el semáforo cuando toca, a pedir un refresco en un bar, a mirar a los ojos... Lo que parece simple, en ocasiones requiere mucho esfuerzo.  

Sobre el sacrificio y el esfuerzo, el Programa de Autodeterminación (PdA) sabe mucho. El programa no trata de dar asistencia, si no herramientas vitales para el día a día de cualquier persona. En definitiva, de que el participante pueda mejorar su propio mundo

A diario, el PdA se realiza de forma individual para trabajar cada caso de forma precisa y personalizada. Sin embargo, existe un área de desarrollo personal que no se puede trabajar de forma aislada: la creación de un mundo común; las relaciones personales

El equipo educativo de la Associació tiene su propia filosofía: el empoderamiento. Creemos que todos tenemos potencialidades en nuestro interior que deben ser explotadas. Por lo tanto, del mismo modo que luchamos para que un participante sea capaz de ir a comprar el pan, también lo hacemos para que pueda relacionar-se de forma fluida.

¿Cómo lo hacemos? A través de excursiones y salidas conjuntas con todos los participantes del Programa. 

¿Qué necesitamos? 3.000€

¿En qué se invertirá?

El dinero irá destinado a cubrir los gastos de las salidas del Programa de Autodeterminación, que se reparten en:

· 2 salidas de ocio y cultura. Importantes para establecer vínculos básicos y trabajar los mecanismos sociales fundamentales.

· 1 salida de fin de semana. En ella se trabajan las habilidades sociales a través del sentimiento de grupo.

Creamos un mundo en común para mejorar su mundo.

Creamos un mundo en común para que el mundo sea más suyo.

 

Associació Catalana Síndrome X Fràgil

Associació Catalana Síndrome X Fràgil

La Asociación Catalana del Síndrome X Frágil nace el año 1995 para dar respuesta a las necesidades de las familias que tienen hijos afectados con el Síndrome X Frágil. Muchas de estas familias al recibir el diagnóstico han pasado por momentos difíciles y de gran incertidumbre. La Asociación es un lugar de encuentro, además de un espacio de apoyo, de interacción y de intercambio de experiencias y sentimientos para estas familias.

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