179%

Recaudado 8.934 €

Objetivo 5.000 €

Donativos 102

Faltan37 Días

III Edición Triple Corona Illas Atlánticas: 28 km a nado

En esta ocasión, el reto es más ambicioso, el reto es más duro, más difícil y complicado, pero a la vez más bonito, más emotivo y más inspirador.

El próximo día 2 de Septiembre, mis compañeros Juan Jesús Castro, Manuel Balsera y yo, Álvaro Maldonado, juntamos nuestras fuerzas para unir a nado los 28 km que separan la isla de Sálvora de Vilagarcía de Arousa y tratar de completar la III Edición de la travesía de la Triple Corona Illas Altlánticas.

Lo haremos por Nicolás y Alonso, el hijo de una amiga de trabajo y un amigo de natación, y por supuesto, por todos los niños afectados por la Distrofia muscular de Duchenne.

A Nico le diagnosticaron distrofia muscular de Duchenne (DMD) cuando tenía apenas un añito. Su madre nos comentaba que a día de hoy se está investigando, pero necesitan de apoyo económico para seguir adelante y financiar más proyectos de investigación.

El caso de Alonso lo conocimos a raiz de convivir y compartir momentos paralelos de embarazo y nacimiento con el hijo de uno de nosotros. Un día entrenando en la piscina con el padre de Alonso nos enteramos de su enfermedad.

La DMD es una enfermedad que padecen únicamente varones y está ocasionada por un desorden genético que genera un debilitamiento de todos los músculos del cuerpo en poco tiempo, y que en apenas años limita significativamente la vida de los niños que la padecen.

UN OBJETIVO: Recaudar lo máximo posible para investigación.
UN RETO: Cruzar a nado los 28 km de la III Edición de la Triple Corona
UNA ILUSIÓN: Abrazarnos a la llegada y celebrar el éxito conseguido
UN SUEÑO: Encontrar una cura a estos niños.

No solo nosotros, sino toda las personas que de un modo u otro están afectadas por la enfermedad os damos las gracias por colaborar para conseguir el objetivo que nos hemos marcado (5.000 €).

Estamos seguros de que nuestra meta se superará con creces, y entre todos podremos seguir caminando para encontrar una solución a esta enfermedad.

Sin duda, el día de la prueba, cuando las fuerzas escaseen y el cansancio apriete, vuestro aliento y apoyo será fundamental, no dudéis que JUNTOS PODEMOS CONSEGUIRLO!

GRACIAS Y SIEMPRE ADELANTE!

https://www.duchenne-spain.org/testimonios-y-consejos/teresa-y-nicolas/

Más información

https://www.duchenne-spain.org/

Duchenne Parent Project España o DPPE

Duchenne Parent Project España o DPPE

DPPE es una organización creada y dirigida por padres y madres con niños que padecen las distrofias musculares de Duchenne y Becker. Nuestro principal objetivo es acompañar a las familias y obtener fondos para que se realicen investigaciones que frenen o curen la enfermedad.

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