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#DalelavueltaalaELA
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La Esclerosis Lateral Amiotrófica, ELA, es una enfermedad neurodegenerativa de las neuronas motoras, progresiva hasta la invalidación física total del paciente (con una dependencia del 100%) y sin cura, es decir, mortal.
Desde CATELA, ponemos en marcha este reto para poder financiar proyectos que tienen en marcha el grupo TRICALS a través del Hospital de Bellvitge de Hospitalet de Llobregat.
(Tricals es una plataforma europea para la investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica que nace en 2019 y, donde se aglutinan: investigadores, familias, industria farmacéutica, asociaciones de pacientes ELA, laboratorios y agencias reguladoras, con el fin de trabajar todos juntos y realizar muchos estudios de investigación que mejoren la supervivencia de los pacientes con ELA.
En Tricals participan 40 centros de investigación de 14 países. España participa con cinco centros:
Hospital 12 de Octubre de Madrid
Hospital de Basurto de Bilbao
Hospital de Bellvitge de Hospitalet de Llobregat
Hospital la Fe de Valencia
Universidad de Zaragoza.
La ambición de Tricals es encontrar el fármaco adecuado, para el paciente adecuado en el momento adecuado. Tricals fomenta los ensayos clínicos, comparte datos y trabaja de forma conjunta, coordinada y homogeneizada.)
CATELA ha nacido con el objetivo de dar a conocer la enfermedad y recaudar fondos para la investigación.
A final de febrero nos confirmaron legalmente como Asociación y por el COVID19 no hemos podido hacer nada hasta ahora. Este es el primero de los retos que ponemos en marcha y contamos con vosotros para conseguir el objetivo propuesto: darle la vuelta a la Ela, en el sentido que dé más tiempo de vida a los afectados.........
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Comentarios (19)
ANTONIO
Espero que sirva de algo Jordi. Un abrazo enorme y a seguir luchando.
Josep
Otro granito de arena de un conocido de La Bordeta...
Joan Lluis
Ahí va mi granito de arena.
Un abrazo des de Barcelona.
MDTransEdit
Gracias por dejarme ayudaros en esta causa tan necesaria. Espero que mi donativo se una a millones más y por fin derrotemos ELA. Os deseo toda la suerte del mundo en vuestra lucha. Un beso.
Sonia
Buenas, te sigo cada día , gracias por la fuerza, el ánimo y las ganas de luchar.
Nuria
Mucha fuerza y ánimo para tod@s l@s enferm@s de esta terrible enfermedad. Ojalá que con nuestro granito de arena se pueda ayudar y pedimos más investigación y ayudas.
Sonia
Ánimo a toda la gente que sufre está enfermedad tan dura para ell@s y para la familia.
Roberto
Muchas Gracias por todo Jordi. Fuerza, ánimo y sobre todo vida!
TAIS
Molta força!!
Lucía
Va por vosotros!!!! Os lo merecéis todo.
Un abrazo
Eduardo
hola.