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JUNTS FEM MÀGIA: PER LA FORÇA DELS NENS-Inicitiva Solidària Mediolanum Aproxima

Espectacle de màgia a càrrec del mag Albert al Teatre Fortuny de Reus. 15 de Desembre 17:00h

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Categoría

Investigación científica Discapacidad física Infancia Enfermedades raras

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Publicado: 13 nov 2024

La Distròfia Muscular per dèficit de col·làgen VI, és una malaltia rara, que apareix en la infància, degenerativa a nivell muscular i sense cura a dia d'avui. Una malaltia que provoca una debilitat muscular molt severa, impedint als nens que puguin córrer, saltar o caminar i inclús tinguin problemes per respirar. 

Ajuda´ns a recaptar 25.000€ per la investigació per trobar la cura dels nens/es amb distròfia muscular per dèficit de col·làgen VI.

Gaudirem d'un espectacle ple de màgia i emocions al Teatre Fortuny de Reus el proper diumenge 15 de desembre a les 17 de la tarda. 

El Mag Albert i la Fundació Noèlia us hi esperem!!!

Mediolanum Aproxima té com a objectiu crear una xarxa de compromís social actiu entre les ONG, els Clients i Banco Mediolanum per tal de tenir un impacte real i tangible en la societat espanyola. La suma de petits gestos, esforços i intencions es pot convertir en una força imparable i, en l’actual context econòmic, imprescindible.

Volem donar-te les gràcies pel teu compromís, solidaritat, temps i dedicació. En la solidaritat, tu en ets la peça clau.

La Fundació Mediolanum a Espanya* dona suport a la tasca d’ONG que ajuden infants a aconseguir un futur millor. Els diners recaptats en aquest repte aniran destinats a la Fundació Mediolanum a Espanya*, que duplicarà la donació aconseguida en el repte, amb l’objectiu de multiplicar la solidaritat entre 2.000 € i 5.000 €. Si s’assoleix o se supera l’objectiu de 25.000 € en donacions, la Fundació Mediolanum donarà 10.000 € més. Entre tots i totes ho podem aconseguir!

*Delegació de la fundació Fondazione Mediolanum

 

Fundación Noelia, es una entidad sin ánimo de lucro, que nace con el objetivo de apoyar la investigación y el conocimiento de la Distrofia Muscular por déficit de colágeno VI, con el fin de poder hallar una cura para todos los niños y adultos afectados y acabar con su sufrimiento y el de sus familias. Desgraciadamente esta enfermedad no dispone de cura, ni tratamientos efectivos, debido a la falta de recursos destinados a la investigación.

Somos la única Fundación Española, que dedica todos sus esfuerzos a apoyar la investigación de esta enfermedad y dar apoyo a todas las familias, de diferentes lugares del mundo, afectadas por esta grave enfermedad.

Donantes (200)

Alvaro

8€

Hace 285 días

María

1.500€

Hace 286 días

PAU

1.500€

Hace 295 días

FONTALLUM, S.L.

2.000€

Hace 295 días

María

Donación oculta

Hace 295 días

Anónimo

Donación oculta

Hace 296 días

Jordi

150€

Hace 298 días

Alberto

200€

Hace 309 días

MARIA

15€

Hace 309 días

Anónimo

Donación oculta

Hace 310 días

Anónimo

770€

Hace 310 días

Misericordia de la Encarnacio

32€

Hace 310 días

Hector

100€

Hace 310 días

Felipe

32€

Hace 310 días

Anónimo

50€

Hace 310 días

Luis

20€

Hace 310 días

Maite

32€

Hace 310 días

Anónimo

35€

Hace 311 días

Raquel

20€

Hace 311 días

Nuria

32€

Hace 311 días

Montse

32€

Hace 311 días

Anónimo

Donación oculta

Hace 311 días

Natalie

50€

Hace 311 días

Estíbaliz

96€

Hace 311 días

RAFAEL

20€

Hace 311 días

Esther

16€

Hace 311 días

Ferran

48€

Hace 311 días

M.Carmen

100€

Hace 311 días

Jordi

32€

Hace 311 días

guillem

16€

Hace 311 días

guillem

16€

Hace 311 días

Marta

64€

Hace 311 días

Anónimo

32€

Hace 311 días

Anónimo

Donación oculta

Hace 311 días

Conrad

16€

Hace 311 días

LluÏsa

16€

Hace 311 días

Víctor

150€

Hace 311 días

Josep

100€

Hace 311 días

Ivan

64€

Hace 311 días

Esther

16€

Hace 311 días

Vilizar

48€

Hace 311 días

Cristina

50€

Hace 312 días

Ramon

100€

Hace 312 días

Carla

48€

Hace 312 días

Marta

32€

Hace 312 días

Gerard

50€

Hace 312 días

ARCADI

48€

Hace 312 días

Leonardo

32€

Hace 312 días

Juan

64€

Hace 312 días

Leticia

32€

Hace 312 días

Ver más donantes

Comentarios (11)

Alvaro

Hace 285 días

Yo soy el líder. Objetivo completado.

María

Hace 295 días

Escolanía Stella Maris

Montse

Hace 311 días

Col.laboració Montse

Natalie

Hace 311 días

Del Max pel Roger. Força a tot@s!!

Cristina

Hace 312 días

Us estimem ❤️

Roca Genoves Serveis Odontològics SL

Hace 313 días

Familia Roca Genoves

Carles

Hace 316 días

Una petita donació sola, no fa gaire. Una petita donació amb moltes petites donacions, poden fer molt. Enhorabona per la inicitaiva i a per el repte!

TRANSPAIS SOLUCIONES LOGISTICAS, SL

Hace 327 días

Llotja general 6 seients

Amelia

Hace 327 días

Tan de bo arribem als 25mil!

Rubén

Hace 342 días

Aconseguirem el repte!!!!

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