Recaudado
6.500€
A favor de
En Ruta por las Enfermedades Raras 2020
Campaña a favor del programa “Investigación y Conocimiento” de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER).
Recaudado
6.500€
Objetivo
3.000€
Donativos
151
Faltan
Finalizado
Reto liderado por
Categoría
En Ruta por las Enfermedades Raras es una asociación, sin ánimo de lucro, que persigue dos fines principales: sensibilizar a la opinión pública acerca de los problemas de diagnóstico, tratamiento, curación y asistencia de las enfermedades poco frecuentes y promocionar la investigación de dichas patologías.
Desde nuestra asociación, planteamos diferentes actividades y retos deportivos, vías a través de las cuales queremos sensibilizar y concienciar sobre los problemas relacionados con las enfermedades poco frecuentes, y organizamos campañas a favor de programas que fomenten su investigación y conocimiento.
A raíz del éxito que tuvo nuestra campaña de captación de fondos el año pasado, durante este año 2020, a través de este crowdfunding, pretendemos destinar lo que consigamos recaudar, una vez más, al programa “Investigación y Conocimiento” de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), programa que hemos elegido conscientes de que, hoy en día, la investigación es la principal puerta a la esperanza de los afectados por estas patologías. Cualquier aportación favorecerá no solo el esencial avance en la investigación, sino también una mayor concienciación con esta realidad para que, aunque sean enfermedades raras, dejen de ser enfermedades olvidadas.
#SeguimosEnRuta
FEDER tiene como misión luchar por los derechos e intereses de los afectados con el fin de mejorar su esperanza y calidad de vida. Trabajamos por un mundo en el que las personas que padecen una enfermedad poco frecuente tengan las mismas oportunidades en la vida que el resto de la sociedad, sin importar la rareza de su enfermedad. Somos la voz de las familias, representamos sus derechos y defendemos su voz.
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30 eneFin crowdfunding En Ruta por las Enfermedades Raras 2020Ver menos
Hasta aquí nuestro crowdfunding En Ruta por las Enfermedades Raras 2020.
Gracias a todos los que, con vuestro granito de arena, nos habéis ayudado a conseguir, un año más, una montaña de solidaridad y esperanza.
Os animamos a colaborar, a partir de mañana, en el crowdfunding En Ruta por las Enfermedades Raras 2021 que será también a favor del programa "Investigación y Conocimiento" de FEDER.
#SeguimosEnRuta
#SeguimosEnRutaPorLaInvestigación.
Donantes (151)
Anónimo
Donación oculta
Hace 269 días
Donación oculta
Hace 293 días
100€
Hace 297 días
Anónimo
Donación oculta
Hace 300 días
100€
Hace 305 días
35€
Hace 309 días
ASOCIACION JUVENIL ALTO VOLTAJE
100€
Hace 309 días
25€
Hace 310 días
10€
Hace 311 días
5€
Hace 313 días
Anónimo
25€
Hace 330 días
50€
Hace 332 días
Donación oculta
Hace 333 días
25€
Hace 333 días
Anónimo
20€
Hace 333 días
Anónimo
125€
Hace 333 días
50€
Hace 333 días
30€
Hace 333 días
50€
Hace 334 días
30€
Hace 334 días
30€
Hace 334 días
20€
Hace 334 días
30€
Hace 334 días
30€
Hace 334 días
30€
Hace 334 días
30€
Hace 335 días
30€
Hace 335 días
25€
Hace 335 días
30€
Hace 336 días
30€
Hace 336 días
30€
Hace 336 días
30€
Hace 336 días
Anónimo
50€
Hace 336 días
25€
Hace 336 días
25€
Hace 336 días
150€
Hace 337 días
35€
Hace 337 días
30€
Hace 337 días
30€
Hace 337 días
30€
Hace 338 días
Anónimo
30€
Hace 338 días
50€
Hace 339 días
Comentarios (82)
JOSE IGNACIO
Colaborando con el festival dando la murga de alto voltaje
Consuelo María
FELIZ NAVIDAD
Beatriz
Pues aquí tenéis mi granito de arena a vuestra campaña con motivo del Festival Dando la Murga de Alto Voltaje.
Un abrazo y a seguir trabajando por la investigación.
ASOCIACION JUVENIL ALTO VOLTAJE
Buenas tardes, desde la Asociación Juvenil Alto Voltaje aquí os dejamos nuestra aportación a vuestro reto. Estamos muy contentos de realizar nuestro IX Dando la Murga de vuestra mano.
Muchas gracias por todo y espero que gracias a esta campaña de nuestro festival tengáis muchas aportaciones.
Un saludo
La Junta Directiva de AJ Alto Voltaje
Carolina
Hola, mi granito de arena con motivo del IX Festival Navideño Dando la Murga que organiza la Asociación Juvenil Alto Voltaje, esperando que sirva de ayuda en vuestro programa de investigación y conocimiento de las enfermedades raras. Un abrazo
Luis Miguel
#ACTOFINDETEMPORADA2020
José María
ActoFinDeTemporada2020
Conchi Lozano
#actofindetemporada 2020#
Juan Carlos
#ActoFinDeTemporada2020
Millán
Mi granito de arena
Carlos
#ActoFinDeTemporada2020
Sonia
Miguel Angel Peña Hidalgo #actofindetemporada
Sonia
Sonia Bravo Vicario #actofindetemporada
Sonia
Carmen Bravo Vicario #actofindetemporada
Ángel
#ActoFinDeTemporada2020
Javier
Acto fin de temporada 2020
Javier
Acto fin de temporada 2020
Manuel Angel
Esther Soto#ActoDeTemporada2020
Daniel
#ActoFinDeTemporada2020
Marta
#ActoFinDeTemporada2020
Maria Pilar
SeguimosEnRuta💪
Miguel Angel
#ActoFinDeTemporada2020
Consuelo María
#ActoFinDeTemporada2020
Rafael
#ActoFinDeTemporada2020
Gloria
#ActoFinDeTemporada2020
Fernando
Fernando Alejandro #ActoFinDeTemporada2020
Rosa María
Mi granito de arena !!!
Rosa María
Apoyando a la investigacion!!!
Luis Fernando
Seguimos En Ruta
Javier
Seguimos en ruta!!!
Fernando
Coche Cuarto Reto Previa B
#Seguimos EnRuta
José María
Juntos lo conseguiremos. Seguimos en ruta
Sonia
Km. a km. Avanzando
Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras
Aportaciones solidarias Reto Extraordinario #PicoMurcia2020
Sonia
Para la necesaria investigación. Carmen
Rosa María
Adelante apoyando a la investigación!!!
Gloria
Poco a poco, seguimos sumando para la investigación.
Nuria
💪💪💪💪💪👏👏👏👏👏
Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras
Donación extraordinaria post COVID-19. #SeguimosEnRutaPorLaInvestigación.
Sonia
Juntos lo conseguiremos. Seguimos apoyando la investigación. Seguimos en ruta
Juan Carlos
Donativos Jornada de Sensibilización y Concienciación Día Mundial de las Enfermedades Raras. Hospital Río Carrión (Palencia).
Jesús Moisés
Bravo por esta iniciativa!!!! Gracias a mi gran amigo Luis Miguel Palacios por pasarme este enlace y volcarte tanto con este reto. Abrazos.
Teresa
Samuel y Paula
Rafael
#EnRutaPorLasEnfermedadesRaras
#SeguimosEnRuta
Sonia
Empezamos a sumar por la investigación. A por ello con fuerza
Gloria
Mi granito de arena. Seguimos en Ruta un año más.