Recaptat

1.015€

A favor de

Copiar codi
Codi copiat
Dona

VII Cursa Solidària Duchenne Somriures Valents

Campanya per donar suport a les famílies afectades i a la recerca de les distròfies musculars de Duchenne i Becker (Hosp.Sant Joan de Déu Bcn)

Recaptat

1.015€

Objectiu

1.000€

Donacions

8

Falten

Finalitzat

102%

Repte liderat per

Categoria

Investigación científica Salud Infancia Enfermedades raras

Comparteix aquest esdeveniment

Copiar codi
Codi copiat

Publicat: 8 d’oct. 2024

L'equip de Duchenne Somriures Valents està format per familiars i amics afectats per la distròfia muscular de Duchenne. Som una organització sense ànim de lucre dedicada a donar suport a persones i famílies afectades per la distròfia muscular de Duchenne (DMD), de manera organitzada i voluntària. La nostra missió és millorar la qualitat de vida i el benestar dels qui viuen amb DMD proporcionant un suport integral, promovent la sensibilització i impulsar avenços en la investigació. Mitjançant esforços de col·laboració i un enfocament compassiu, Duchenne Somriures Valents tenim com a objectiu crear una comunitat de suport i contribuir a la investigació, mantenint l'esperança en el desenvolupament de tractaments i teràpies eficaces per a la DMD, la nostra única oportunitat per als nostres valents.

Enguany, celebrem la 7a edició de la Cursa solidària Duchenne Somriures Valents, amb l'objectiu de fer difussió d'aquestes distròfies musculars, així com recollir fons per a la recerca, amb l'esperança que poguem trobar una cura pels nostres Valents, i seguir donant suport a les famílies afectades.

Amb la teva ajuda, podem mantenir una investigació activa per trobar un tractament efectiu i canviar el futur dels nostres infants. Podem comptar amb tu?

Somos una asociación sin ánimo de lucro formada por padres y amigos de niños con distrofia muscular de Duchenne y Becker. La distrofia muscular de duchenne es una enfermedad infantil degenerativa y que a día de hoy no tiene cura. Los niños pierden su fuerza muscular conforme van creciendo, y todos sus músculos se debilitan hasta que necesitan una silla de ruedas para poder caminar. Recaudamos fondos para la investigación, tratamiento y manejo de la enfermedad. Nuestros fondos van destinados a la Unidad de Patología Neuromuscular del Hospital de Sant Joan de Deu de Barcelona.

Donants (8)

Àngela

200€

Fa 536 dies

Núria

25€

Fa 551 dies

Marisa

85€

Fa 571 dies

Anònim

50€

Fa 599 dies

Emma

50€

Fa 602 dies

Antoni Pons SA

300€

Fa 604 dies

NARCIS I JOAN SOLER, S.L. ORTOPEDIA SOLER

300€

Fa 608 dies

Merche

Donació oculta

Fa 610 dies

Veure més donants

Comentaris (2)

NARCIS I JOAN SOLER, S.L. ORTOPEDIA SOLER

Fa 608 dies

Un altre any amb vosaltres

Patrocinadors migranodearena