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NUNCA DEJES DE MOVERTE, EL DOCUMENTAL QUE DESPERTARÁ TUS GANAS DE MOVERTE, PARA AYUDAR A LA INVESTIGACIÓN DE LA DISTROFIA MUSCULAR DE CINTURAS.
Concienciar, dar visibilidad e impulsar la investigación
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Objectiu
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Donacions
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Repte liderat per
Categoria
Laura, Gerard y Lucas son tres afectados de Distrofia Muscular de Cinturas, una enfermedad genética, neurodegenerativa y de las catalogadas como enfermedades “raras”. Ellos tres, junto al resto de afectados, saben lo que es padecer un dolor muscular por todo el cuerpo, fatiga intensa y dificultad en su movilidad, pero aún así han decidido que nunca van a dejar de moverse. Porque esta es la única manera de mantener activos sus músculos.
Nunca Dejes de Moverte, un documental que acercará y hará visible a la sociedad una enfermedad desconocida, además de iniciar el primer proyecto de investigación de la asociación en España.
Proyecto Alpha y el Hospital Sant Joan de Déu Barcelona, han iniciado una colaboración para impulsar el proyecto Historia Natural de distrofias musculares de cinturas por déficit de sarcoglicanos.
El estudio de “Historia Natural de Distrofia muscular por déficit de Sarcoglicanos”, permitirá hacer un seguimiento de manera regular de los afectados y estudiar la evolución de la enfermedad. A partir de pruebas funcionales, que miden de forma objetiva la capacidad física y la calidad de vida de los afectados, se podrá conocer mejor el transcurso de la enfermedad, que es clave para desarrollar futuros tratamientos.
El productor Carlos Jean y el músico Óscar D’Aniello, han compuesto la canción del documental y de la enfermedad y a través de la música despertaran tus ganas de moverte.
¡Muévete por ellos!
¿Qué es Proyecto Alpha?
Proyecto Apha es una asociación sin ánimo de lucro que, tras una historia personal, se crea para ayudar y luchar por un tratamiento para todos los afectados de las Distrofias Musculares de cinturas por Déficit de Sarcoglicanos (Alpha, Beta, Gamma y Delta)
¿Qué es la Distrofia Muscular de Cinturas por Déficit de Sarcoglicanos?
Es una enfermedad neuromuscular minoritaria caracterizada principalmente por una debilidad muscular progresiva de la musculatura, sobretodo alrededor de hombros y muslos. Los síntomas pueden aparecer desde la edad infantil hasta la edad adulta comportándose de una forma no definida y con diferentes afectaciones.
*Debilidad progresiva en piernas y brazos (Caídas reiteradas).
*Dificultad para correr, levantarse del suelo y subir escaleras.
*En fases avanzadas necesidad de silla de ruedas y material ortopédico.
*Problemas respiratorios y cardiacos.
Objetivos de la Asociación
Crear un registro agrupando pacientes afectados por Distrofia Muscular de Cinturas por Déficit de Sarcoglicanos.
Crear una guía informativa para los pacientes afectados y sus familias. Asimismo, establecer criterios para la detección precoz de la enfermedad.
Obtener recursos económicos para financiar las curas preventivas, rehabilitadoras y la investigación.
Donants (106)
Juan Miguel
400€
Fa 1.069 dies
Olivia
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MARC
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Anònim
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Anònim
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Santiago
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Rosana
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Fa 1.074 dies
Paula
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Librería papelería Libra Mariangeles Fernandez Magan
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Fa 1.074 dies
Inmaculada
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lorena
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Nerea
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Fa 1.133 dies
Pedro José
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Pedro Poza
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Anònim
100€
Fa 1.194 dies
Susana
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Fa 1.194 dies
Anònim
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Fa 1.207 dies
Maria del Mar
200€
Fa 1.209 dies
Santiago Cruz Rioboo
10€
Fa 1.213 dies
Anònim
50€
Fa 1.217 dies
Mónica
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Fa 1.218 dies
Olvi
20€
Fa 1.218 dies
Nicolás José
300€
Fa 1.218 dies
Diego
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Fa 1.218 dies
Sonia
100€
Fa 1.218 dies
Jose Joaquín
100€
Fa 1.218 dies
Anònim
100€
Fa 1.218 dies
Jesús
35€
Fa 1.218 dies
Cristina
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Fa 1.218 dies
Sergio
50€
Fa 1.218 dies
Laura
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Fa 1.218 dies
Silvia
20€
Fa 1.219 dies
Antonio David
30€
Fa 1.219 dies
DIEGO
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Fa 1.219 dies
Angela
20€
Fa 1.219 dies
Carmen R
50€
Fa 1.220 dies
Rosa Ana
50€
Fa 1.220 dies
Nuria
100€
Fa 1.220 dies
Alejandra
Donació oculta
Fa 1.220 dies
José Salvador
100€
Fa 1.220 dies
Luz Maria
100€
Fa 1.220 dies
Maria Jose
100€
Fa 1.220 dies
Mari
10€
Fa 1.220 dies
NURIA
Donació oculta
Fa 1.220 dies
Alicia
100€
Fa 1.220 dies
Francisco
100€
Fa 1.220 dies
Jaime
Donació oculta
Fa 1.220 dies
Nuria
100€
Fa 1.220 dies
Consuelo
90€
Fa 1.220 dies
Comentaris (35)
Juan Miguel
Mesa solidaria Almería
Olivia
Un pequeño empujoncito más para seguir avanzando y mantener la esperanza.
Rosana
Rosana
Librería papelería Libra Mariangeles Fernandez Magan
Un pequeño granito de esperanza, mucha fuerza para nuestra vecina Laura
lorena
Lorena
Nerea
Nerea y demás afectados/as aporto un granito para vuestra investigación y futura cura
Pedro José
Giving tuesday Almería
Susana
Mucha fuerza, os acompañamos en el camino!
Santiago Cruz Rioboo
Me llegó al corazón con lo poco que he escuchado en ser aventureros. Ánimo valiente 💪💪💪
Mónica
Un granito mas
Laura
Querida tocaya, Laura, Nunca dejes de moverte y sobre todo nunca dejes de ser la gran persona que eres
Maria Jose
Laura
NURIA
Vamos campeona!!! Estamos contigo...
Alicia
vamos lauriii¡¡¡ juntos podemos¡¡
Maria Jose
A por el reto 💪🏻💪🏻💚💚
Alicia Teresa
Adelante!
Rafael
Por Laura y por todos los luchadores q sufren la enfermedad para q pronto se encuentre la cura
Almudena
Nunca dejéis de moveros!!!! Te quiero!
Patricia
Fuerza!!!
Juan Miguel
ESTRENO ALMERIA
Laura
Laura Cárdenas Martos
Nerea
Móra d'Ebre
lorena
camiset
María Carmen
Las mejores victorias vienen de los retos más duros..Adelante siempre!!
Felisa
Ánimo Nerea, lo vais a conseguir
M. Carmen
Mucho Ánimo Jesús, lo conseguiréis.
MARTA
¡Por muchas heroinas como Nerea!
Oriol
Vamos familia, a por la cura !!