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En Ruta por las Enfermedades Raras 2023

Campaña a favor del programa “Investigación y Conocimiento” de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER)

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Objectiu

3.000€

Donacions

59

Falten

Finalitzat

367%

Categoria

Investigación científica Salud Enfermedades raras

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Publicat: 25 de gen. 2023

En Ruta por las Enfermedades Raras es una asociación, sin ánimo de lucro, que persigue dos fines principales: sensibilizar a la opinión pública acerca de los problemas de diagnóstico, tratamiento, curación y asistencia de las enfermedades poco frecuentes y promocionar la investigación de dichas patologías.

Desde nuestra asociación, planteamos diferentes actividades y retos deportivos, vías a través de las cuales queremos sensibilizar y concienciar sobre los problemas relacionados con las enfermedades poco frecuentes, y organizamos campañas a favor de programas que fomenten su investigación y conocimiento.

A raíz del éxito de otras campañas de captación de fondos que hemos venido realizando, durante este año 2023, en que conmemoramos nuestro quinto aniversario como asociación, a través de este crowdfunding, pretendemos destinar lo que consigamos recaudar, una vez más, al programa “Investigación y Conocimiento” de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), programa que hemos elegido conscientes de que, hoy en día, la investigación es la principal puerta a la esperanza de los afectados por estas patologías. Cualquier aportación favorecerá no solo el esencial avance en la investigación, sino también una mayor concienciación con esta realidad para que, aunque sean enfermedades raras, dejen de ser enfermedades olvidadas.

#VAñosHaciendoVisibleLoInvisible

#SeguimosEnRuta

#SeguimosEnRutaPorLaInvestigación

FEDER tiene como misión luchar por los derechos e intereses de los afectados con el fin de mejorar su esperanza y calidad de vida. Trabajamos por un mundo en el que las personas que padecen una enfermedad poco frecuente tengan las mismas oportunidades en la vida que el resto de la sociedad, sin importar la rareza de su enfermedad. Somos la voz de las familias, representamos sus derechos y defendemos su voz.

 

Donants (59)

Anònim

70€

Fa 996 dies

Ángel

20€

Fa 996 dies

Carlos

50€

Fa 996 dies

Julia

50€

Fa 996 dies

PEDRO

50€

Fa 1.001 dies

Maria Josefa

100€

Fa 1.012 dies

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

568€

Fa 1.013 dies

Anònim

5€

Fa 1.017 dies

Rafael

Donació oculta

Fa 1.025 dies

Anònim

30€

Fa 1.027 dies

Anònim

50€

Fa 1.028 dies

Anònim

50€

Fa 1.029 dies

Anònim

50€

Fa 1.029 dies

Anònim

101€

Fa 1.054 dies

Luis Miguel

18€

Fa 1.054 dies

Rosa María

30€

Fa 1.063 dies

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

3.205€

Fa 1.064 dies

Rosario

50€

Fa 1.066 dies

María

35€

Fa 1.069 dies

Andrea

20€

Fa 1.097 dies

Anònim

25€

Fa 1.107 dies

Alfonso

50€

Fa 1.108 dies

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

80€

Fa 1.108 dies

Rosa María

30€

Fa 1.111 dies

Anònim

Donació oculta

Fa 1.127 dies

Maria Pilar

50€

Fa 1.141 dies

Gloria

30€

Fa 1.152 dies

Luis Miguel

108€

Fa 1.156 dies

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

300€

Fa 1.167 dies

VALLADOLID AUTOMÓVIL SA

500€

Fa 1.176 dies

Alberto

300€

Fa 1.189 dies

Maria Pilar

300€

Fa 1.189 dies

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

403€

Fa 1.191 dies

Sara

20€

Fa 1.203 dies

Anònim

5€

Fa 1.210 dies

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

580€

Fa 1.213 dies

Alfonso

50€

Fa 1.214 dies

Maria Josefa

35€

Fa 1.217 dies

David

50€

Fa 1.228 dies

Luis Fernando

100€

Fa 1.252 dies

Luis Miguel

60€

Fa 1.256 dies

Anònim

15€

Fa 1.258 dies

Luis Alberto

50€

Fa 1.271 dies

Anònim

100€

Fa 1.276 dies

Anònim

75€

Fa 1.276 dies

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

1.220€

Fa 1.285 dies

Anònim

100€

Fa 1.291 dies

Anònim

Donació oculta

Fa 1.294 dies

Gustavo

40€

Fa 1.298 dies

Anònim

20€

Fa 1.298 dies

Veure més donants

Comentaris (22)

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

Fa 1.013 dies

Campaña calendarios 2024

Luis Miguel

Fa 1.054 dies

#SeguimosSumando

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

Fa 1.064 dies

Gala y Cena Benéfica En Ruta por las Enfermedades Raras- Cinco años haciendo visible lo invisible.

Alfonso

Fa 1.108 dies

Enhorabuena por ese Reto al Pico San Millán!!

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

Fa 1.108 dies

Aportaciones solidarias participantes Reto Extraordinario Alta Montaña Pico San Millán 2023.

Maria Pilar

Fa 1.141 dies

Conocí vuestra asociación en la boda de María Pilar y Alberto y me gustaría aportar mi grano de arena.

Gloria

Fa 1.152 dies

Seguimos sumando a favor de la investigación.

Luis Miguel

Fa 1.156 dies

Seguimos Sumando

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

Fa 1.167 dies

Donación extraordinaria 2023.
#SeguimosEnRutaPorLaInvestigación

Alberto

Fa 1.189 dies

Boda M. Pilar y Alberto 24/06/2023 :)

Maria Pilar

Fa 1.189 dies

Boda Alberto y M.Pilar 24/06/23 :)

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

Fa 1.191 dies

Aportaciones vERmut solidario Feria Chica 2023 a favor de En Ruta por las Enfermedades Raras (3 de junio, Palencia).

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

Fa 1.213 dies

Aportaciones solidarias Reto Extraordinario Quinto Aniversario En Ruta por las Enfermedades Raras "Monte El Viejo".

Alfonso

Fa 1.214 dies

Maravilloso reto extraordinario en el Monte el Viejo!!

Luis Fernando

Fa 1.252 dies

#VAñosHaciendoVisibleLoInvisible

Luis Miguel

Fa 1.256 dies

«SEGUIMOS SUMANDO»

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

Fa 1.285 dies

Aportaciones iniciativa solidaria "Huchas por la espERanza 2023". Día Mundial de las Enfermedades Raras 2023.
#5AñosHaciendoVisibleLoInvisible
#SeguimosEnRuta
#SeguimosEnRutaPorLaInvestigación

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

Fa 1.301 dies

¡GRACIAS PALENCIA por vuestra generosidad y apoyo durante las mesas informativas "Febrero, mes de la espERanza" y durante la jornada deportiva a favor de la investigación de las enfermedades raras que celebramos el sábado 25 de febrero en la Plaza Mayor!
#FebreroMesDeLaEspERanza; #DíaMundialDeLasEnfermedadesRaras; #5AñosHaciendoVisibleLoInvisible; #SeguimosEnRuta; #SeguimosEnRutaPorLaInvestigación.

Sonia

Fa 1.333 dies

Comenzamos otra nueva andadura, este año importante en el V Aniversario
#SeguimosEnRuta
#VAñosHaciendoVisibleLoInvisible

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