Recaptat
4.754€
A favor de
Osteogénesis imperfecta: aproximación clínica, molecular y terapéutica
La osteogénesis imperfecta comprende un grupo genéticamente heterogéneo de enfermedades hereditarias car...
Repte liderat per
Categoria
La osteogénesis imperfecta comprende un grupo genéticamente heterogéneo de enfermedades hereditarias caracterizadas por baja densidad ósea y riesgo elevado de fracturas. La prevalencia de OI está estimada en 1/15000-20000 siendo una de las displasias esqueléticas más frecuentes. Los pacientes diagnosticados con OI presentan un fenotipo variable que fluctúa desde manifestaciones clínicas leves con escaso número de fracturas, hasta individuos con deformaciones óseas graves, múltiples fracturas e incluso letalidad neonatal. Actualmente el tratamiento de pacientes con OI está basado principalmente en el uso de bisfosfonatos los cuales actúan inhibiendo la actividad de los osteoclastos y de esta manera la actividad resortiva del hueso. Sin embargo, aparte de posibles efectos secundarios, ya que estos compuestos no son eliminados por el organismo, algunos pacientes con tipos específicos de OI no responden suficientemente al tratamiento. En este contexto, la identificación de nuevos genes responsables de OI es una clave para el desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas. La aparición en los últimos años de la tecnología CRISPR-Cas9, la cual permite la edición de genomas y corrección de mutaciones, abre esperanzas para el desarrollo de terapias avanzadas para los pacientes con osteogénesis imperfecta.
Todo lo recaudado irá destinado de forma íntegra a los grupos de investigación del CIBERER.
Fundación AHUCE es una entidad estatal que trabaja por las personas con osteogénesis imperfecta y sus familias. Entre sus objetivos se encuentra mejorar la calidad de vida, la integración social, el acceso a la educación y al mercado laboral de todas las personas con osteogénesis imperfecta, asi como fomentar la INVESTIGACIÓN multidisciplinar de la patología.
La osteogénesis imperfecta (OI) es una patología que pertenece al grupo de las enfermedades raras. Es una enfermedad de baja prevalencia que consiste en la inadecuada formación de los huesos a causa de una mutación genética que altera la forma y rigidez de los huesos. Se trata de una enfermedad crónica y actualmente incurable.
La Osteogénesis imperfecta se debe a una mutación genética que en la mayoría de los casos provoca la disminución en la calidad y en la cantidad del colágeno del organismo. Esta carencia (y en otros casos, la falta de determinadas enzimas) provoca que los huesos de las personas con OI sean frágiles y se fracturen con facilidad.
La principal característica de las personas afectadas de OI es la frecuente aparición de fracturas óseas, aunque la patología posee un amplio abanico de manifestaciones clínicas, que va desde las muy leves a las muy graves. También aparecen síntomas como deformaciones esqueléticas, articulaciones hiperextensibles, alteraciones de tono muscular, escoliosis, escleróticas azuladas, dolor crónico, anomalias cardiacas, pulmonares, auditivas, oculares, dentales entre otras.
Estos signos tienen una gran variabilidad: no aparecen con la misma intensidad ni frecuencia en todos los casos. Estas manifestaciones no suelen presentarse simultáneamente en todos los afectados.
La patología se caracteriza por una gran variedad de genotipos y fenotipos, lo cual implica que hay personas con una afectación muy leve y otras gravemente afectadas.
Desde Fundación AHUCE realizamos dos tipos de actividades:
- Actividades de atención directa a las personas con osteogénesis imperfecta y sus familias a través de programas de atención social, sanitaria y educativa.
- Promoción y financiación de la investigación de la patología.
Lo recaudado a través de los retos de MI GRANO DE ARENA irá destinado a la investigación de la patologia.
Donants (53)
Maria Jose
Donació oculta
Fa 2.746 dies
Ana
20€
Fa 2.746 dies
Merxe
25€
Fa 2.942 dies
Isabel
30€
Fa 2.942 dies
Anònim
50€
Fa 2.942 dies
Anònim
60€
Fa 2.943 dies
Rosalina
35€
Fa 2.991 dies
Victoria
50€
Fa 2.991 dies
Silvia
120€
Fa 3.010 dies
Anònim
15€
Fa 3.026 dies
Anònim
30€
Fa 3.042 dies
Rosalina
20€
Fa 3.045 dies
Anònim
30€
Fa 3.051 dies
Rosalina
40€
Fa 3.053 dies
Adriana
1.000€
Fa 3.053 dies
Cristina
50€
Fa 3.057 dies
Anònim
50€
Fa 3.057 dies
Raquel
100€
Fa 3.059 dies
Victoria
30€
Fa 3.076 dies
Veronica
50€
Fa 3.079 dies
Victoria
30€
Fa 3.080 dies
Patricia
30€
Fa 3.080 dies
Anònim
20€
Fa 3.082 dies
Rosalina
100€
Fa 3.089 dies
Rosalina
50€
Fa 3.089 dies
Anònim
15€
Fa 3.093 dies
CARLOS
5€
Fa 3.097 dies
Albert
100€
Fa 3.098 dies
Anònim
30€
Fa 3.098 dies
Anònim
5€
Fa 3.099 dies
Pablo
100€
Fa 3.100 dies
Anònim
250€
Fa 3.103 dies
Anònim
50€
Fa 3.104 dies
Anònim
150€
Fa 3.104 dies
Anònim
30€
Fa 3.106 dies
Francisco
50€
Fa 3.106 dies
Noelia
20€
Fa 3.107 dies
Marta
25€
Fa 3.109 dies
Isabel
1.000€
Fa 3.109 dies
andres
100€
Fa 3.110 dies
Anònim
250€
Fa 3.110 dies
Anònim
100€
Fa 3.110 dies
Marta
80€
Fa 3.111 dies
Raquel
14€
Fa 3.111 dies
Alejandro
100€
Fa 3.111 dies
Eli
20€
Fa 3.111 dies
Victoria
50€
Fa 3.111 dies
Raquel
50€
Fa 3.112 dies
Rosa
20€
Fa 3.114 dies
Gerardo
20€
Fa 3.117 dies
Comentaris (26)
Merxe
Todos con vosotros!! Adelante!!
Isabel
Venga chicos, mucho ánimo, lo tenéis chupado!! Sois unas máquinas !!!!
????????????????????????????????????????
Rosalina
De tu abuela para David!
Victoria
Para David de tu Bisabuela
Silvia
Mi granito de arena para Davisin.
Rosalina
Para David de tu Bisabuela!
Rosalina
Por nuestro pequeño David
Adriana
¡Ojalà se puede encontrar un remedio a esta enfermedad tan rara que afecta a un familiar mío!
¡Ánimos i viva la ingeniería genética!
Cristina
Como mujer abierta a todo tipo de ayudas por todas las enfermedades que sufren millones de personas. Creo necesario aportar mi granito para ayudar en lo que sea mejorable para una mejor vida de toda persona que las padece.
Animo
Victoria
Va por ti querido Davisin! #todossomosdavid
Veronica
Mucho animo!! Con la ayuda de todos se podra conseguir!
Victoria
¡Todo por nuestro David!
Patricia
¡Apoyando a David!
Rosalina
Todo por nuestro nieto!
Rosalina
Gracias Cres !
Pablo
me parece una iniciativa buenísimo. Espero poder seguir colaborando.
Un abrazo
Marta
Una bisabuela pone su granito de arena.
Isabel
Soy una persona afectada. Os deseo mucho éxito.
Marta
Entre todos lo vamos a conseguir!!!!!!!!!
Alejandro
Amigos, espero que el dinero que sea recaudado contribuya para la investigación de OI, que tiene mi sobrina Alejandra Barrenetxea Jiménez, si ella puede tener un mejor futuro y todos los demás pacientes que sufren esta enfermedad rara. Quedo muy complacido de aportar mi granito de arena.
Victoria
Ya queda menos!!!
Eva Pilar
Nuevas ilusiones, nuevas esperanzas. Granito a granito lo conseguiremos!