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¡¡EL VERANO NO NOS PARA!! - MOV FOR COL-6. "INICIATIVAS MEDIOLANUM APROXIMA"

Consigue nuestra camiseta Solidaria, hazte una foto con ella realizando una actividad veraniega y subela a las redes etiquetando a @fundacionnoelia

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Objectiu

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Finalitzat

115%

Categoria

Investigación científica Discapacidad física Infancia Enfermedades raras

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Publicat: 3 d’ag. 2023

La Distrofia Muscular por déficit de colágeno VI, es una enfermedad rara, que aparece en la infancia, degenerativa a nivel muscular y sin cuidado a día de hoy. Una enfermedad que provoca una debilidad muscular muy severa, impidiendo a los niños que puedan correr, saltar o andar e incluso tengan problemas para respirar. 

Tenemos un reto, hacer posible la investigación y contribuir a encontrar una cura a esta grave enfermedad. 

Nuestro objetivo es conseguir 25.000€ para el proyecto de investigación: "EVALUACIÓN Y DESARROLLO DE TERAPIAS PERSONALIZADAS PARA DISTROFIAS MUSCULARES POR DÉFICIT DE COLAGENO VI del Instituto de Investigación Sanitaria Biocruces Bizcaia.

Con la donación mínima de 12€ podrás adquirir una camiseta técnica para adultos y de 10€ para niños. Hazte una foto con ella en una actividad veraniega y compártela en las redes sociales etiquetando a @fundacionnoelia

Por esta iniciativa recibimos la colaboración de la Delegación Fundación Mediolanum.

La Delegación de la Fundación Mediolanum apoya las labores de ONG que ayudan a los niños y niñas a conseguir un futuro mejor. La Delegación duplicará la donación conseguida en esto reto, con el fin de multiplicar la solidaridad. Por eso, este reto debe conseguir entre 2.000€ y 5.000€.

¡Entre todos podemos conseguirlo!

Fundación Noelia, es una entidad sin ánimo de lucro, que nace con el objetivo de apoyar la investigación y el conocimiento de la Distrofia Muscular por déficit de colágeno VI, con el fin de poder hallar una cura para todos los niños y adultos afectados y acabar con su sufrimiento y el de sus familias. Desgraciadamente esta enfermedad no dispone de cura, ni tratamientos efectivos, debido a la falta de recursos destinados a la investigación.

Somos la única Fundación Española, que dedica todos sus esfuerzos a apoyar la investigación de esta enfermedad y dar apoyo a todas las familias, de diferentes lugares del mundo, afectadas por esta grave enfermedad.

Donants (80)

Antonio

50€

Fa 198 dies

Anònim

Donació oculta

Fa 200 dies

Anònim

Donació oculta

Fa 200 dies

Anònim

Donació oculta

Fa 200 dies

Anònim

Donació oculta

Fa 200 dies

Mari

1€

Fa 202 dies

Roger

1€

Fa 202 dies

Anònim

Donació oculta

Fa 204 dies

Luis

100€

Fa 204 dies

Robert

50€

Fa 204 dies

Anònim

Donació oculta

Fa 210 dies

Anònim

Donació oculta

Fa 210 dies

Cristina

24€

Fa 212 dies

Anònim

Donació oculta

Fa 221 dies

ELSA

12€

Fa 244 dies

ADRIAN

12€

Fa 244 dies

ELSA

12€

Fa 244 dies

Nuria

120€

Fa 245 dies

Anònim

71€

Fa 246 dies

VANESSA

12€

Fa 246 dies

VANESSA

32€

Fa 246 dies

María

1.500€

Fa 246 dies

PAU

1.500€

Fa 246 dies

Polina

12€

Fa 251 dies

Polina

12€

Fa 251 dies

Polina

10€

Fa 251 dies

Polina

10€

Fa 251 dies

Bartolomé

12€

Fa 251 dies

Josepa

12€

Fa 252 dies

Anguera

12€

Fa 253 dies

María Dolores

150€

Fa 253 dies

Jordi

50€

Fa 253 dies

Jordi

12€

Fa 253 dies

Jordi

12€

Fa 253 dies

Pilar

35€

Fa 255 dies

Carola Ribas Fernández

50€

Fa 255 dies

Jordi

20€

Fa 256 dies

Eva

22€

Fa 256 dies

Mª Teresa

25€

Fa 256 dies

Helena

22€

Fa 256 dies

Pilar

12€

Fa 256 dies

Raul72

20€

Fa 257 dies

Pilar

12€

Fa 257 dies

Bartolomé

12€

Fa 257 dies

Joan sabate slu

20€

Fa 257 dies

Anna

12€

Fa 257 dies

Jacob

50€

Fa 258 dies

Carolina

12€

Fa 258 dies

Meritxell

12€

Fa 258 dies

Jordi

12€

Fa 260 dies

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Comentaris (3)

De part de la Pepi!

Joan sabate

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