Recaptat
5.733€
A favor de
¡¡EL VERANO NO NOS PARA!! - MOV FOR COL-6. "INICIATIVAS MEDIOLANUM APROXIMA"
Consigue nuestra camiseta Solidaria, hazte una foto con ella realizando una actividad veraniega y subela a las redes etiquetando a @fundacionnoelia
Recaptat
5.733€
Objectiu
5.000€
Donacions
80
Falten
Finalitzat
Categoria
La Distrofia Muscular por déficit de colágeno VI, es una enfermedad rara, que aparece en la infancia, degenerativa a nivel muscular y sin cuidado a día de hoy. Una enfermedad que provoca una debilidad muscular muy severa, impidiendo a los niños que puedan correr, saltar o andar e incluso tengan problemas para respirar.
Tenemos un reto, hacer posible la investigación y contribuir a encontrar una cura a esta grave enfermedad.
Nuestro objetivo es conseguir 25.000€ para el proyecto de investigación: "EVALUACIÓN Y DESARROLLO DE TERAPIAS PERSONALIZADAS PARA DISTROFIAS MUSCULARES POR DÉFICIT DE COLAGENO VI del Instituto de Investigación Sanitaria Biocruces Bizcaia.
Con la donación mínima de 12€ podrás adquirir una camiseta técnica para adultos y de 10€ para niños. Hazte una foto con ella en una actividad veraniega y compártela en las redes sociales etiquetando a @fundacionnoelia
Por esta iniciativa recibimos la colaboración de la Delegación Fundación Mediolanum.
La Delegación de la Fundación Mediolanum apoya las labores de ONG que ayudan a los niños y niñas a conseguir un futuro mejor. La Delegación duplicará la donación conseguida en esto reto, con el fin de multiplicar la solidaridad. Por eso, este reto debe conseguir entre 2.000€ y 5.000€.
¡Entre todos podemos conseguirlo!
Fundación Noelia, es una entidad sin ánimo de lucro, que nace con el objetivo de apoyar la investigación y el conocimiento de la Distrofia Muscular por déficit de colágeno VI, con el fin de poder hallar una cura para todos los niños y adultos afectados y acabar con su sufrimiento y el de sus familias. Desgraciadamente esta enfermedad no dispone de cura, ni tratamientos efectivos, debido a la falta de recursos destinados a la investigación.
Somos la única Fundación Española, que dedica todos sus esfuerzos a apoyar la investigación de esta enfermedad y dar apoyo a todas las familias, de diferentes lugares del mundo, afectadas por esta grave enfermedad.
Donants (80)
Antonio
50€
Fa 563 dies
Anònim
Donació oculta
Fa 565 dies
Anònim
Donació oculta
Fa 565 dies
Anònim
Donació oculta
Fa 565 dies
Anònim
Donació oculta
Fa 565 dies
Mari
1€
Fa 568 dies
Roger
1€
Fa 568 dies
Anònim
Donació oculta
Fa 569 dies
Luis
100€
Fa 569 dies
Robert
50€
Fa 569 dies
Anònim
Donació oculta
Fa 575 dies
Anònim
Donació oculta
Fa 575 dies
Cristina
24€
Fa 578 dies
Anònim
Donació oculta
Fa 586 dies
ELSA
12€
Fa 609 dies
ADRIAN
12€
Fa 609 dies
ELSA
12€
Fa 609 dies
Nuria
120€
Fa 611 dies
Anònim
71€
Fa 611 dies
VANESSA
12€
Fa 611 dies
VANESSA
32€
Fa 611 dies
María
1.500€
Fa 612 dies
PAU
1.500€
Fa 612 dies
Polina
12€
Fa 616 dies
Polina
12€
Fa 616 dies
Polina
10€
Fa 616 dies
Polina
10€
Fa 616 dies
Bartolomé
12€
Fa 616 dies
Josepa
12€
Fa 617 dies
Jordi
12€
Fa 618 dies
María Dolores
150€
Fa 619 dies
Jordi
50€
Fa 619 dies
Jordi
12€
Fa 619 dies
Jordi
12€
Fa 619 dies
Pilar
35€
Fa 620 dies
Carola Ribas Fernández
50€
Fa 620 dies
Jordi
20€
Fa 621 dies
Eva
22€
Fa 621 dies
Mª Teresa
25€
Fa 621 dies
Helena
22€
Fa 621 dies
Pilar
12€
Fa 622 dies
Raul72
20€
Fa 622 dies
Pilar
12€
Fa 622 dies
Bartolomé
12€
Fa 622 dies
Joan sabate slu
20€
Fa 622 dies
Anna
12€
Fa 622 dies
Jacob
50€
Fa 623 dies
Carolina
12€
Fa 623 dies
Meritxell
12€
Fa 624 dies
Jordi
12€
Fa 625 dies
Comentaris (3)
VANESSA
De part de la Pepi!
Joan sabate slu
Joan sabate