Collected
360€
To benefit
Nadem 22,3km per l'ela
Hola, Som la Cristina Vallespí Suñé, de Móra la Nova, i en David Díaz Sànchez, de Ga...
Collected
360€
Goal
1.000€
Donations
12
Left
Finished
In support of
Hola,
Som la Cristina Vallespí Suñé, de Móra la Nova, i en David Díaz Sànchez, de Gandesa. Som amics i nedadors. I hem decidit unir-nos en un gran repte solidari per la lluita contra l'Esclerosi Lateral Amiotròfica (ELA): nedar els 22km que separen les Illes Formigues de les Illes Medes. A dia d'avui, només 29 nedadors ho han aconseguit! (més informació sobre la travessia: http://www.nedaelmon.com/ca/Travessies/Detalls/51)
A més, volem que això sigui, un record de tots aquells a qui la malaltia s'ha anat emportant.
Us convidem a què feu un gest per l'ELA i ens ajudeu a assolir el nostre objectiu. Tota la recaptació és a benefici de la Fundació Catalana d'Esclerosi Lateral Amiotròfica Miquel Valls (www.fundaciomiquelvalls.org)
---------------------------------------------------------------
Hola,
Somos Cristina Vallespí Suñé, de Móra la Nova, i David Díaz Sànchez, de Gandesa. Somos amigos y nadadores. Y hemos deicidio unirnos en un gran reto solidario contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA): nadar los 22,3km que separan las Islas Formigues de las Islas Medes. A día de hoy, solo 29 nadadores lo han conseguido (más información sobre la travesía: http://www.nedaelmon.com/ca/Travessies/Detalls/51)
Además, queremos que esto sea un recuerdo de todos aquellos que la enfermedad se ha ido llevando.
Os invitamos a que hagáis con nosotros un gesto por la ELA y nos ayudéis a conseguir nuestro objetivo. Toda la recaudación es a beneficio de la Fundació Catalana d’Esclerosi Lateral Amiotrófica Miquel Valls. (www.fundaciomiquelvalls.org)
¡Gracias!
La Fundació Catalana d'ELA Miquel Valls té per objectiu millorar la qualitat de vida de les persones afectades d’Esclerosi Lateral Amiotròfica (ELA).
Oferim suport i acompanyament psicosocial i en teràpia ocupacional, tant a domicili com a les unitats especialitzades de la malaltia dels principals hospitals de referència. La Fundació és l’única entitat a Catalunya que treballa específicament per aquest col·lectiu.
L’ELA és una malaltia neurodegenerativa molt greu en que es desconeix el perquè es contrau i que actualment és mortal ja que no té cura.
.
.
La Fundación Catalana de ELA Miquel Valls tiene por objetivo mejorar la calidad de vida de las personas afectadas de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA).
Ofrecemos apoyo y acompañamiento psicosocial y en terapia ocupacional, tanto en el domicilio como en las unidades especializadas de la enfermedad de los principales hospitales de referencia. La Fundación es la única entidad en Cataluña que trabaja específicamente para este colectivo.
La ELA es una enfermedad neurodegenerativa muy grave en que se desconoce el por qué se contrae y que actualmente es mortal ya que no tiene cura.
Donators (12)
Anonymous
50€
3,102 days ago
Anonymous
5€
3,137 days ago
Sílvia
10€
3,138 days ago
Anonymous
50€
3,138 days ago
JOAN MIQUEL
10€
3,139 days ago
M.Carme
10€
3,146 days ago
Anonymous
10€
3,155 days ago
Fàtima i Baptiste
50€
3,156 days ago
Marta
100€
3,156 days ago
Anonymous
30€
3,156 days ago
angelines pedrola
25€
3,157 days ago
Anonymous
10€
3,161 days ago
Comments (10)
Sílvia
Moltes felicitats companys!
Fàtima i Baptiste
Aixó no és res x valtres! Podeu fer.ho!!! Els dos sou uns cracks! Sort campions!!!
Marta
Ajudem a combatre l'ELA!
angelines pedrola
Cristina que tinguis molta sort amb aquest nou repte. Ets una campeona. Lluitem per ELA