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Estudio pionero de investigación del síndrome DDX3X

Proyecto de reposicionamiento de fármacos, en la búsqueda de tratamientos de esta enfermedad rara

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Enfermedades raras

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Published: 3 Jul 2023

En el Instituto Murciano de Investigación Biosanitaria se dispone de una biblioteca de 800 fármacos ya comercializados que pueden probarse en modelos de pez cebra con el objetivo de curar y/o paliar enfermedades raras.

Si las pruebas de laboratorio demostrasen acción beneficiosa de alguno de estos fármacos sobre uno o varios de los síntomas del síndrome DDX3X desarrollado en peces cebra, sería posible pasar a una fase de estudio en personas.

La Dra. M.ª Luisa Cayuela, investigadora del IMIB y miembro del CIBERER, es la responsable de este proyecto.

(A notar que la inversión inicial es de alrededor de 30000 euros y que estamos buscando otras vías de financiación para conseguirlos)

La Asociación DDX3X España comparte la MISIÓN de ser el apoyo de las familias afectadas por el síndrome DDX3X y la voz ante organismos públicos y privados para divulgar información sobre el síndrome, buscar todos los recursos disponibles que beneficien a los afectados y promover proyectos de investigación acerca del síndrome y/o sus síntomas.

La VISIÓN de la Asociación DDX3X España es liderar el desarrollo de investigación sobre el síndrome DDX3X en España, impulsando proyectos en centros nacionales así como estableciendo lazos de colaboración con entidades internacionales con el fin último de hallar tratamientos y/o intervenciones que mejoren la calidad de vida de nuestras hijas e hijos.

Los VALORES que promueve la Asociación DDX3X España son principalmente, la responsabilidad y justicia social, la honestidad, la transparencia y el compromiso con la investigación.

Donators (139)

Teresa

50€

603 days ago

Alejandro

35€

671 days ago

Inmaculada

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671 days ago

María del Carmen

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672 days ago

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673 days ago

sophia

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685 days ago

Tita.

50€

689 days ago

Elena

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689 days ago

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690 days ago

Consuelo

2€

699 days ago

Consuelo

2€

699 days ago

Mar

100€

700 days ago

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702 days ago

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703 days ago

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Adolfi

50€

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707 days ago

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1€

708 days ago

Anonymous

1€

708 days ago

Anonymous

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Anonymous

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1€

708 days ago

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708 days ago

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708 days ago

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710 days ago

Anonymous

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710 days ago

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710 days ago

Anonymous

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711 days ago

Anonymous

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711 days ago

Maria del Carmen

25€

711 days ago

Anonymous

100€

715 days ago

Mariano

35€

717 days ago

Cristina

35€

717 days ago

Maria Dolores

60€

717 days ago

Ana Cristina

50€

719 days ago

Mónica

5€

722 days ago

Paloma

100€

723 days ago

jose miguel

1.000€

725 days ago

Beatriz

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726 days ago

Mario

150€

728 days ago

Raimundo

150€

730 days ago

cesar tamos

1€

732 days ago

Juan

200€

733 days ago

Anouk et Raphaël

Hidden donation

734 days ago

Adriana

35€

734 days ago

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Comments (22)

Tita.

689 days ago

Mi granito de arena para esta@s hermosuras que tanto nos dan, en especial mi nieta.

Maria del Carmen

711 days ago

Enhorabuena por todo lo que estáis consiguiendo. Ahí va nuestra aportación, por y para todas las familias, especialmente para la de Paula.

Maria Dolores

717 days ago

¡Va por ti Paula, te queremos muchísimo!

jose miguel

725 days ago

Muchas felicidades por el progreso que estais desarrollando , es admirable lo que la asociacion mediante grandes personas detras estais consiguiendo. Muchas gracias, los que estamos a vuestro lado nos enorgullecemos de vostros.

Ferran

735 days ago

Ferran

Lourdes

737 days ago

Si se puede!!!

Ana Rosa

739 days ago

Ánimo!!!!

Gemma

739 days ago

Mi granito de arena. ¡A por todas!

Montse

739 days ago

Lo conseguiremos!!!

Lorena

742 days ago

CADA VEZ ESTAMOS MAS CERCA!

Vero

743 days ago

Soy Vero la de la farmacia y aporto mi granito de arena para mi Paula

Daniela

743 days ago

Familia Makuc Aguirre

Jorge

743 days ago

Jorge

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