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Paso a paso, kilómetro a kilómetro

Hola amig@s, comienzo el 2019 con un gran reto: Hacer la media maratón de Barcelona el próximo 10 de febrero de 2019. ¿Me acompañáis por una buena causa? Os explico:

Recaptat

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Objectiu

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Donacions

14

Falten

Finalitzat

100%

Repte liderat per

Categoria

Discapacidad mental Salud Infancia

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Publicat: 10 de gen. 2019

La mayoría de vosotros conocéis a mi hijo Ibai. Ahora ya tiene casi 7 años (uff como pasa el tiempo). En aquel tiempo recuerdo ver información en el Facebook de unos padres del cole en dónde hacían referencia a una tremenda enfermedad llamada Duchenne. Esa enfermedad había sido diagnósticada a su hijo Max. Recuerdo no dormir en toda la noche, pensando en cómo algo así le podía pasar a el. En cómo algo así le podía haber pasado a Ibai.

La distrofia muscular de duchenne es una enfermedad infantil degenerativa y que a día de hoy no tiene cura. Los niños pierden su fuerza muscular conforme van creciendo, y todos sus músculos se debilitan hasta que necesitan una silla de ruedas para poder caminar.

A día de hoy, Max es uno de los mejores amigos de Ibai. Sus padres, Susana y Jordi, trabajan cada día para luchar contra esta enfermedad y yo intento hacer todo lo que puedo para ayudarles en este difícil camino.

En esta ocasión, me he marcado el reto de hacer la media maratón de Barcelona el próximo 10 de febrero y recaudar antes de esa fecha, fondos destinados a financiar la investigación en la cura de esta enfermedad

Vosotros podéis ayudarme haciendo un donativo, animando a familiares y amigos a que también lo hagan y compartiendo este reto. Cualquier acción que hagáis será positiva.

Mil gracias a tod@s por vuestra colaboración

Somos una asociación sin ánimo de lucro formada por padres y amigos de niños con distrofia muscular de Duchenne y Becker. La distrofia muscular de duchenne es una enfermedad infantil degenerativa y que a día de hoy no tiene cura. Los niños pierden su fuerza muscular conforme van creciendo, y todos sus músculos se debilitan hasta que necesitan una silla de ruedas para poder caminar. Recaudamos fondos para la investigación, tratamiento y manejo de la enfermedad. Nuestros fondos van destinados a la Unidad de Patología Neuromuscular del Hospital de Sant Joan de Deu de Barcelona.

Donants (14)

Javier

45€

Fa 995 dies

David

20€

Fa 996 dies

Maria

25€

Fa 998 dies

Anònim

Donació oculta

Fa 1.001 dies

Anònim

20€

Fa 1.003 dies

Anònim

Donació oculta

Fa 1.003 dies

Anònim

100€

Fa 1.004 dies

Joseba

50€

Fa 1.010 dies

Miriam

20€

Fa 1.013 dies

Anònim

20€

Fa 1.014 dies

Santi

50€

Fa 1.015 dies

Anònim

Donació oculta

Fa 1.017 dies

Anònim

Donació oculta

Fa 1.017 dies

Anònim

Donació oculta

Fa 1.017 dies

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Comentaris (12)

Maria

Fa 998 dies

¡Qué suerte tienen Jordi y Susana de tener un amigo como tu!

Joseba

Fa 1.010 dies

Ánimo hijo!!

Miriam

Fa 1.013 dies

Adelante y mucha fuerza. Un beso.

Santi

Fa 1.015 dies

Ánimo Ramonchuuu y un abrazo muy fuerte, me enorgullece mucho tener amigos cómo tú.

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