Recaptat
615€
A favor de
Corriendo por la investigación de la ataxia telangiectasia
Voy a correr empujando las sillas de niños y jóvenes con ataxia telangiectasia, enfermedad rara que aún no tiene cura ni tratamiento. ¿Me ayudas?
Recaptat
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Objectiu
5.000€
Donacions
13
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Repte liderat per
Categoria
Me llamo Pablo Escayola y voy a correr en el Zurich Maratón de Barcelona colaborando con la asociación Aefat, empujando las sillas de niños y jóvenes con ataxia telangiectasia, enfermedad rara que aún no tiene cura ni tratamiento.
Es una experiencia deportiva inclusiva y solidaria, muy motivadora y positiva para ellos, y me encantaría que me apoyaras aportando algo para financiar la investigación, y dar esperanza a estos chicos/as y sus familias.
El Equipo Zurich Aefat ya ha participado en más de 25 maratones desde 2017, y yo he colaborado corriendo en 4.
Aefat (www.aefat.es) es una asociación sin ánimo de lucro creada en 2009 y declarada de utilidad pública desde 2014, que está formada por las familias de más de 40 niños y jóvenes afectados con ataxia telangiectasia en España. Aefat pertenece a FEDER (Federación Española de Enfermedades Raras) y la entidad internacional A-T Global Alliance (www.cureat.org).
La ataxia telangiectasia es una enfermedad rara, genética, una “lotería”, y neurodegenerativa. Provoca una grave discapacidad física progresiva, acorta la esperanza de vida y los afectados tienen mayor probabilidad de tener cáncer. Los afectados tienen entre meses y poco más de 30 años. Hacia los 10 años necesitan silla de ruedas.
Si queréis saber en qué consiste la ataxia telangiectasia, podéis ver este vídeo de dos minutos realizado por Aefat, con la participación de niños y jóvenes afectados, familias y asociaciones de todo el mundo: https://www.youtube.com/watch?v=rtwGsOa0kV4&t=6s
Tienen el problema de las enfermedades muy minoritarias, que casi no hay interés público o privado, y apenas se destinan fondos o ayudas porque hay pocos afectados. Ellos y ellas son grandes luchadores.
Yo seré sus piernas en esta aventura. ¿Me ayudas a ayudarles? ¡Muchas gracias!
AEFAT (www.aefat.es) es una asociación que agrupa a más de 40 familias con niños y jóvenes afectados por ataxia telangiectasia en España. Es una enfermedad rara, genética y neurodegenerativa que aún no tiene cura ni tratamiento.
La ataxia telangiectasia causa una grave discapacidad progresiva, inmunodeficiencia, problemas respiratorios, dificultad en el habla y la visión, y más probabilidad de sufrir algunos tipos de cáncer, entre otras complicaciones.
Nuestros objetivos son:
- Apoyar a los afectados por la ataxia telangiectasia y sus familias
- Impulsar y financiar la investigación sobre la enfermedad
- Procurar una mejor atención médica y calidad de vida para los afectados
- Dar mayor visibilidad a la enfermedad
- Sensibilizar a la sociedad
- Recaudar fondos para la investigación de la enfermedad
Aefat pertenece a FEDER (Federación Española de Enfermedades Raras) y FEDAES (Federación de Ataxias de España), y a nivel internacional es fundadora de la A-T Global Alliance.
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Fede
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Gerard Jorba
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Asunción
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Desiree
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cecilia
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Alfonso
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Macomdeza
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Alejandro Vazquez Masip
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Fa 471 dies
José Antonio
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Fa 472 dies
Carme
50€
Fa 472 dies
Jaime
100€
Fa 472 dies
Comentaris (5)
Fede
Grande crack
Gerard Jorba
A tope!
Pablo Escayola
Moltes Gracies 😊
Asunción
Sort q hi ha gent com tu.
Pablo Escayola
Gracies. Soc jo l'afortunat de poder correr amb ells 😊
José Antonio
Mucho ánimo
Pablo Escayola
Muchas Gracias.
Jaime
Felicidades por la iniciativa!!
Pablo Escayola
Muchísimas Gracias 🙏🏼