Recaptat
5.684€
A favor de
Asociación
Recaptat
5.684€
Objectiu
7.000€
Donacions
56
Falten
Finalitzat
A favor de
La última semana de agosto de 2018, un grupo de 10 niños y jóvenes de 7 a 18 años afectados por el Déficit de Alfa-1 Antitripsina (DAAT) recorrerán los últimos 114 Km. del Camino de Santiago. Forman parte de Alfas en Camino, un proyecto por el que un total de 85 pacientes afectados, familiares y acompañantes, se lanzarán al Camino de Santiago en una extraordinaria muestra de superación personal, ya que muchos de ellos padecen enfermedades respiratorias avanzadas o graves, y otros también hepáticas. Entre sus objetivos está el de recaudar fondos para encontrar la cura para el Déficit, una condición genética y hereditaria que causa enfermedades respiratorias y hepáticas. Tu apoyo servirá para acelerar las investigaciones del Grupo de Investigación y Divulgación en Enfermedades Raras Respiratorias de la Universidad de Valencia y la Fundación para la investigación del Hospital Clínico Universitario de Valencia – Instituto de investigación Sanitaria INCLIVA. Este Grupo, creado en 2011, está compuesto por investigadores clínicos (pediatras, neumólogos y hepatólogos) y básicos; y cuenta con una dilatada experiencia tanto en investigación básica como en el manejo clínico de las ERR. Ha desarrollado ya varios proyectos sobre el DAAT en niños y adultos.
Alfas en Camino está promovido por la Asociación Alfa-1 de España, de pacientes y familiares afectados por el DAAT. El Déficit de Alfa-1 Antitripsina es una condición genética y hereditaria, incurable en la actualidad. En las personas con la deficiencia más severa se multiplican los riesgos de padecer enfermedades respiratorias, como la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) y hepáticas, entre otras. Se hereda de padres a hijos y afecta a la calidad y esperanza de vida. Los expertos estiman que en España lo padecen unas 12.000 personas aunque solo medio millar están diagnosticadas, a pesar de que adoptar medidas preventivas puede suponer la diferencia entre disfrutar de una vida normal o fallecer de modo prematuro. La enfermedad pulmonar afecta fundamentalmente a adultos jóvenes y condiciona la vida de los niños. La afectación hepática sucede en recién nacidos, niños y adultos y actualmente no tiene más solución que el trasplante.
La Asociación Alfa-1 España defiende los intereses de los afectados por el Déficit, sus familias y sus cuidadores, y promueve la investigación en búsqueda de la cura. La defensa del diagnóstico precoz, el acceso a los tratamientos médicos disponibles y el apoyo en el día a día de los pacientes y recién diagnosticados, son sus cometidos fundacionales
Asociación Alfa-1 de España, de pacientes y familiares con Déficit de Alfa-1 Antitripsina (DAAT), una condición genética poco diagnosticada que causa enfermedades respiratorias y hepáticas en adultos y niños. Estamos integrados en FEDER, en FENAER y en la alianza mundial de asociaciones de pacientes con DAAT, ALPHA-1 GLOBAL. El Déficit de Alfa-1 Antitripsina es una condición genética actualmente incurable. A las personas con la deficiencia más severa les multiplica los riesgos de padecer enfermedades respiratorias y hepáticas, entre otras. Se trata de una condición que se hereda de padres a hijos y que incide en la calidad y esperanza de vida de los que la sufren. Los expertos estiman que en España padecen el Déficit más grave unas 12.000 personas, de las que solo medio millar están diagnosticadas. La enfermedad pulmonar afecta fundamentalmente a adultos jóvenes que, sobre todo en combinación con el tabaco, la contaminación del aire o el trabajo con productos tóxicos, desarrollan enfisema pulmonar con unas características y ritmo de avance diferentes al de los pacientes no deficitarios. La afectación hepática sucede en recién nacidos, niños y adultos y actualmente no tiene más solución que el trasplante.
Donants (56)
85€
Fa 2.057 dies
Anònim
50€
Fa 2.057 dies
Anònim
200€
Fa 2.061 dies
100€
Fa 2.061 dies
140€
Fa 2.061 dies
900€
Fa 2.061 dies
750€
Fa 2.061 dies
Donació oculta
Fa 2.068 dies
Anònim
20€
Fa 2.070 dies
500€
Fa 2.071 dies
Anònim
30€
Fa 2.071 dies
Donació oculta
Fa 2.072 dies
100€
Fa 2.079 dies
50€
Fa 2.085 dies
Anònim
Donació oculta
Fa 2.090 dies
20€
Fa 2.093 dies
30€
Fa 2.101 dies
100€
Fa 2.102 dies
Donació oculta
Fa 2.102 dies
50€
Fa 2.103 dies
20€
Fa 2.103 dies
100€
Fa 2.103 dies
10€
Fa 2.109 dies
Donació oculta
Fa 2.110 dies
100€
Fa 2.111 dies
149€
Fa 2.112 dies
Donació oculta
Fa 2.113 dies
50€
Fa 2.113 dies
100€
Fa 2.113 dies
Anònim
50€
Fa 2.115 dies
100€
Fa 2.115 dies
100€
Fa 2.115 dies
Anònim
250€
Fa 2.138 dies
Donació oculta
Fa 2.141 dies
10€
Fa 2.147 dies
50€
Fa 2.147 dies
30€
Fa 2.148 dies
30€
Fa 2.149 dies
100€
Fa 2.149 dies
30€
Fa 2.149 dies
Donació oculta
Fa 2.150 dies
Anònim
50€
Fa 2.150 dies
Donació oculta
Fa 2.150 dies
Donació oculta
Fa 2.150 dies
Donació oculta
Fa 2.150 dies
Donació oculta
Fa 2.150 dies
30€
Fa 2.151 dies
50€
Fa 2.151 dies
50€
Fa 2.153 dies
Anònim
100€
Fa 2.154 dies
Comentaris (30)
M. Luisa
Un grano ayuda a otro grano!
Espero que mi pequeña aportación sirva para ayudar un poco
Francisco
Un granito más del grupo alfa-1.
Mariano
Esta aportación no sería posible sin la aportación de Amelia y Lourdes!
Alfas en camino 2018
Mariano
Donación de grupo internacional
de alfas en camino 2018
JAEL JOYERÍA S.L.
¡¡¡Buen Camino!!! Joyeria Jael (Santiago- A Coruña)
Lourdes
Granito a granito llegaremos ,ya falta menos ,gracias a todos
Inmaculada
Ánimo!
Cira Maria
Ojalá se consiga. Fuerza
Milagros
Mucho ánimo!!!
Antonio Javier
Disfrutad
Santiago
Ánimo chicos!
Antonio
Animo muchachos
MARINA
¡Enhorabuena por esta iniciativa!
¡Mucho ánimo!
Francisco
¡¡¡ Ánimo !!!!
Dr. Gomar
Susana Calderón
Espero que entre todos algo se pueda avanzar. Mucho Ánimo!
M ROSARIO
Mucho ánimo
Eugenia
Suerte y mucho ánimo!!!
Francisco
Ahí va mi grano de arena
Irlanda
Mucho ánimo!
Dolores
Mucha suerte.Algas ...
Agustín
Estoy seguro de que alcanzareis vuestro objetivo.
Ana
Quiero apoyar la investigación y de paso enviar un abrazo a todos los participantes del camino.