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822€
A favor de
FUNDACION ISABEL GEMIO
Tejiendo un lazo para las enfermedades raras
Mi nombre es Encarna López, vivo en un pequeño pueblo del Principado de Asturias y soy la madre de un niño afectada por distrofia muscular de Duche...
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La FUNDACIÓN ISABEL GEMIO para la Investigación de Distrofias Musculares y otras Enfermedades Raras es una institución sin ánimo de lucro, que promueve y financia líneas de investigación científica encaminadas a la búsqueda de un tratamiento curativo eficaz para estas desconocidas y mortales enfermedades.
Donants (31)
Anònim
10€
Fa 4.409 dies
Manuel
10€
Fa 4.424 dies
Anònim
3€
Fa 4.447 dies
Anònim
1€
Fa 4.447 dies
Anònim
1€
Fa 4.447 dies
Anònim
1€
Fa 4.447 dies
Anònim
5€
Fa 4.459 dies
MARTA
30€
Fa 4.459 dies
Rosa Maria
61€
Fa 4.467 dies
Anònim
2€
Fa 4.478 dies
Anònim
2€
Fa 4.478 dies
Anònim
20€
Fa 4.482 dies
Anònim
1€
Fa 4.482 dies
YOLANDA
100€
Fa 4.487 dies
Antonia
20€
Fa 4.490 dies
Anònim
3€
Fa 4.494 dies
Anònim
5€
Fa 4.495 dies
Anònim
10€
Fa 4.496 dies
Anònim
10€
Fa 4.496 dies
Jose
40€
Fa 4.497 dies
Anònim
50€
Fa 4.498 dies
Fanny
100€
Fa 4.499 dies
Anònim
1€
Fa 4.500 dies
Emilio
100€
Fa 4.501 dies
Anònim
5€
Fa 4.501 dies
MªJosé
30€
Fa 4.502 dies
María José
30€
Fa 4.502 dies
MªJosé
30€
Fa 4.502 dies
Paco
61€
Fa 4.503 dies
Rosa Maria
60€
Fa 4.503 dies
consuelo
20€
Fa 4.503 dies
Comentaris (28)
Manuel
Encarnita, desde Córdoba mucho animo. Manuel(higuerón). Red de Padres Solidarios.
MARTA
"Mientras haya una posibilidad, media posibilidad entre mil millones de que pase...vale la pena intentarlo"
Rosa Maria
Encarnita ¡¡¡¡GRACIAS!!! por este MAGNIFICO proyecto en lo que le toca a mi hijo. En la distancia te apoyo y trabajo para traerte nuevas recaudaciones. Ánimo. Red de Padres Solidarios.
YOLANDA
APORTACION NORES. CONTAIS CON NUESTRO APOYO
Antonia
Mucho Animo, la unión hace la fuerza
Jose
Mucho animo. Familia Iglesias
MªJosé
Ánimo, lo conseguiremos.
María José
"Casi todas las cosas buenas que suceden en el mundo, nacen de una actitud de aprecio por los demás". Dalai Lama
MªJosé
Como no sabían que era imposible, lo hicieron.
Paco
"La mente fija limitaciones, el corazón las sobrepasa". AYUDANOS _ RED NACIONAL DE PADRES SOLIDARIOS. C??RDOBA
Rosa Maria
"Cuanto más tardes en comenzar a trabajar más lejos encontrarás la meta". Las enfermedares neuromusculares no esperan. _RED NACIONAL DE PADRES SOLIDARIOS.
consuelo
Es muy importante la investigacion porque es la esperanza de tantisima gente que padece estas enfermedades tan crueles.esperemos hacer un lazo muy muy largo.colabora.