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Ayúdame a darles alas.

Soy Ángel Mora el 17 de febrero, correré la XXXV Zurich Maratón de Sevilla, y lo haré por UNA BUENA CAUSA, ayudar a Debra-Piel de Mariposa, la asociación que lleva 25 años facilitando que los niños afectados por esta enfermedad tengan una vida digna

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Salud

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Publicat: 27 de des. 2018

¿Te imaginas tener la piel de todo tu cuerpo tan frágil que ni siquiera tus padres te pueden abrazar porque te provocarian herídas y un terrible dolor? Pues eso es lo que sienten los niños afectados por la enfermedad de Piel de Mariposa. Debido a un fallo genético su piel es extremadamente frágil, se desprende con el más leve roce provocando ampollas y heridas y haciendo que cualquier actividad diaria resulte muy difícil y dolorosa.

Cuando conoces a estos niños y les has puesto rostro y nombre, ya no puedes dejar de pensar en ellos, en sus ojos, en su sonrisa, en sus ganas de vivir y de hacer las mismas cosas que hacen los demás niños, y entonces decides hacer todo lo que esté en tu mano para ayudarles, para facilitarles una vida mejor, y eso fue lo que me pasó en el año 2016, año en el que la asociación Debra-Piel de Mariposa entró en mi vida, un grupo de profesionales que desde hace 25 años se ha dedicado en cuerpo y alma a hacer visible una enfermedad cruel, y hasta ahora incurable, por esta razón es por lo que todo lo recaudado a través de este reto será donado íntegramente para que su equipo de enfermeras, trabajadores sociales y psicóloga puedan resolver la gran cantidad de dudas que surgen en el día a día, ofrecerles apoyo en los momentos más complicados y mejorar su calidad de vida. 

Hoy a través de este reto solidario podremos poner entre todos NUESTRO GRANO DE ARENA,  y ayudar a estos niños, yo pondré mi ilusión y mis piernas para correr los 42.195 metros hasta llegar a la meta, vosotros podéis poner vuestra generosidad en forma de donativo, y así, entre todos DARLES LAS ALAS QUE NECESITAN para tener una vida más digna.

Por ellos, por hacerles la vida un poco mejor, os doy las gracias de corazón.

Imagina no poder abrazar a tu bebé por miedo a hacerle daño. La Piel de Mariposa es una enfermedad de tipo genético, rara e incurable que provoca una extrema fragilidad de la piel, causando heridas y ampollas por todo el cuerpo ante el más leve roce. Su piel es tan frágil como las alas de una mariposa

Una de cada 227 personas somos portadoras del gen defectuoso que provoca la enfermedad, por lo que esta puede irrumpir en cualquier familia de forma inesperada. La Asociación Piel de Mariposa (DEBRA España) es una organización sin ánimo de lucro que trabaja para mejorar la calidad de vida de los afectados y sus familias.  Tú también puedes aportar tu granito de arena. www.pieldemariposa.es

About DEBRA, the Butterfly Children Charity:

Imagine not being able to hug your baby because you are afraid of hurting it. Because it was born with a rare genetic condition called Epidermolysis bullosa (EB) also known as Butterfly Skin. An incurable condition that causes blisters and wounds with the slightest touch. The skin is as fragile as the wings of a butterfly. DEBRA, the Butterfly Children Charity is a non-profit organization that works to improve the quality of life of those affected and their families.

If you would like to know more about DEBRA, the Butterfly Children Charity and our work please visit www.butterflychildrencharity.com

Donants (67)

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Salvador

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ESTRELLA

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Centro Dental Internacional

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Lotta

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Cristina

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Virginia

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Rosa María

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20€

Fa 2.333 dies

Anònim

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Fa 2.345 dies

Diana

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Jesús

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Jerónimo

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Fa 2.350 dies

María José

50€

Fa 2.350 dies

Juan Manuel

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Fa 2.351 dies

Carolina

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Rosana

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Fa 2.354 dies

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30€

Fa 2.354 dies

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Loraine

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Juan Antonio

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José Andrés

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Gemma

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José Carlos

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Sandra

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Lola

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Rafael

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Fa 2.361 dies

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Fa 2.361 dies

Alicia

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Fa 2.362 dies

Juan Manuel

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Fa 2.362 dies

Joaquín José

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MARTA

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FRANCISCO

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Olga

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Alvaro

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Juan

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Martha

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Comentaris (38)

Salvador

Fa 2.326 dies

Gente como tú hace que el mundo sea mejor. Lola y Salva GYM

Centro Dental Internacional

Fa 2.327 dies

El equipo de Centro Dental Internacional os manda un saludo y nuestro apoyo.

Lotta

Fa 2.328 dies

Ángel, como tu nombre dice, tienes alas, y las das también. Eres grande.

Jesús

Fa 2.349 dies

¡Mucho ánimo, Ángel! Estás muy cerca de conseguirlo; y el día de la Maratón seremos bastantes, no me cabe duda, los que estaremos empujándote y dándote aliento (¡e incluso alas!) para que cruces esa meta con el objetivo cumplido.

Juan Manuel

Fa 2.351 dies

Donación de Jesús Ramirez. Mucho ánimo Ángel!!!

Rosana

Fa 2.354 dies

Hola me llamo Vida, tengo 10 años y me ha gustado mucho tu reto, mi mamá también va a correr con un dorsal solidario, se llama Rosana y sé que con mi granito de arena podrás ayudar a varios niñ@s.
Suerte en la carrera!!!

Juan Antonio

Fa 2.355 dies

Felicidades por la iniciativa. Mucha suerte y ánimo!!

Juan Manuel

Fa 2.362 dies

Paco Moyano también se une al reto! Doy la enhorabuena a gente tan solidaria como vosotros

Joaquín José

Fa 2.363 dies

¡Enhorabuena por el reto que afrontas con ese fin!

FRANCISCO

Fa 2.363 dies

Vamos Crack!

Alvaro

Fa 2.363 dies

Animo Angel !!

JUAN ANTONIO

Fa 2.368 dies

GRANDE ANGEL...

Martha

Fa 2.373 dies

Angel! Acá desde Suecia, estamos contigo.
Suerte! Martha y Fredrik

Juan Manuel

Fa 2.374 dies

De la familia Cazorla Figueredo. Ánimo campeón!!!

Jaume

Fa 2.374 dies

Ho aconseguirem. Molts d'ànims i bessos a tots els nins!

Fabiola

Fa 2.374 dies

Gracias por poner tus alas.

Antonia Maria

Fa 2.374 dies

Ánimo primo q orgullo para los Mora, mucha suerte y nunca dejes ser ser tan grande. Te quiero ?????????????

Rafael

Fa 2.374 dies

Ánimo Ángel y muchas gracias por "darle alas" a los enfermos de piel de mariposa...

Juan Manuel

Fa 2.375 dies

Ángel, utiliza tus alas!!!

Juan

Fa 2.376 dies

Gran asociación, magnifica labor

Manuel

Fa 2.376 dies

?

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