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🎂 15 AÑOS DE FUNDACIÓN AHUCE. 15 EUROS PARA SEGUIR AVANZANDO. 💛
💛 Hoy celebramos 15 años. Mañana seguimos trabajando para que sean muchos más.
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El próximo 26 de agosto, FUNDACIÓN AHUCE cumple 15 años.
- 15 años acompañando a personas con Osteogénesis Imperfecta (OI) y a sus familias.
- 15 años trabajando para mejorar su calidad de vida.
- 15 años impulsando proyectos, apoyando a profesionales y promoviendo la investigación.
- 15 años defendiendo que vivir con OI no debe significar renunciar a una vida plena y autónoma.
Y si algo hemos aprendido durante todo este tiempo es que cada pequeño gesto puede convertirse en algo enorme.
Por eso, con motivo de nuestro 15º aniversario, hemos creado un reto muy especial:
15 años - 15 euros
Hoy celebramos 15 años.
Mañana segimos trabajando para que sean muchos más.
Haz tu donación de 15€ y ayúdanos a seguir avanzando.
15 años, 15 euros, un futuro por construir.
Fundación AHUCE es una entidad estatal que trabaja por las personas con osteogénesis imperfecta y sus familias. Entre sus objetivos se encuentra mejorar la calidad de vida, la integración social, el acceso a la educación y al mercado laboral de todas las personas con osteogénesis imperfecta, asi como fomentar la INVESTIGACIÓN multidisciplinar de la patología.
La osteogénesis imperfecta (OI) es una patología que pertenece al grupo de las enfermedades raras. Es una enfermedad de baja prevalencia que consiste en la inadecuada formación de los huesos a causa de una mutación genética que altera la forma y rigidez de los huesos. Se trata de una enfermedad crónica y actualmente incurable.
La Osteogénesis imperfecta se debe a una mutación genética que en la mayoría de los casos provoca la disminución en la calidad y en la cantidad del colágeno del organismo. Esta carencia (y en otros casos, la falta de determinadas enzimas) provoca que los huesos de las personas con OI sean frágiles y se fracturen con facilidad.
La principal característica de las personas afectadas de OI es la frecuente aparición de fracturas óseas, aunque la patología posee un amplio abanico de manifestaciones clínicas, que va desde las muy leves a las muy graves. También aparecen síntomas como deformaciones esqueléticas, articulaciones hiperextensibles, alteraciones de tono muscular, escoliosis, escleróticas azuladas, dolor crónico, anomalias cardiacas, pulmonares, auditivas, oculares, dentales entre otras.
Estos signos tienen una gran variabilidad: no aparecen con la misma intensidad ni frecuencia en todos los casos. Estas manifestaciones no suelen presentarse simultáneamente en todos los afectados.
La patología se caracteriza por una gran variedad de genotipos y fenotipos, lo cual implica que hay personas con una afectación muy leve y otras gravemente afectadas.
Desde Fundación AHUCE realizamos dos tipos de actividades:
- Actividades de atención directa a las personas con osteogénesis imperfecta y sus familias a través de programas de atención social, sanitaria y educativa.
- Promoción y financiación de la investigación de la patología.
Lo recaudado a través de los retos de MI GRANO DE ARENA irá destinado a la investigación de la patologia.
Donants (49)
Rafael
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Fa 55 dies
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Fa 55 dies
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Fa 55 dies
Anònim
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Diego
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Fa 56 dies
Rafael
30€
Fa 56 dies
Rafael
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Fa 56 dies
Nuria Carrascosa
50€
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Rafael
50€
Fa 63 dies
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María Luisa
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Fa 64 dies
María del Mar
50€
Fa 64 dies
TERESA
50€
Fa 64 dies
Nuria Carrascosa
15€
Fa 64 dies
Alejandro
15€
Fa 64 dies
María
15€
Fa 64 dies
Ángel
15€
Fa 64 dies
Anònim
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Fa 64 dies
Maria Pilar
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Fa 64 dies
Anònim
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Fa 65 dies
Vanesa
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Fa 65 dies
Anònim
100€
Fa 65 dies
Anònim
15€
Fa 65 dies
ELADIO
30€
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Óscar
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Carlos
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Pepi
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Fa 65 dies
Gerardo
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Marina
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Jesús
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Natalia
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Lourdes
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Mari carmen
15€
Fa 65 dies
Anònim
Donació oculta
Fa 65 dies
ANNA BECERRA
15€
Fa 65 dies
Vanesa
15€
Fa 65 dies
Anònim
15€
Fa 65 dies
Anònim
15€
Fa 65 dies
Comentaris (16)
Rafael
Gracias Alfonso por ayudarnos
M Carmen
Enhorabuena y muchas gracias por todo.
TERESA
ENDEVANT. ADELANTE
Alejandro
Donativo
Ángel
A por otros 15 años más
Maria Pilar
Gracias por vuestro trabajo!!
ELADIO
FELICIDADES , A POR MUCHOS MÁS 💪🏻💛 ELADIO y SONIA
Natalia
Por Mónica
Lourdes
Cada euros nos acerca mas a la investigación
ANNA BECERRA
FELICIDADES
Vanesa
A por otros 15 como mínimo!!