Recaudado
2.130€
A favor de
Volen Caminar un pas + amb la teva ajuda podran!!!
SOM ELS SOMRIURES VALENTS i MAI ENS ATURAREM! Nuestra historia con la Zurich Marató continua y después de lograr nuestro primer puesto en 2018 y también subir al podio de la eDreams Mitja hace muy pocos días, afrontamos un nuevo reto solidario.
Recaudado
2.130€
Objetivo
1.500€
Donativos
19
Faltan
Finalizado
A favor de
Reto liderado por
Categoría
SOM ELS SOMRIURES VALENTS i MAI ENS ATURAREM!
Nuestra historia con la Zurich Marató continua y después de lograr nuestro primer puesto el año pasado y conseguir también subir al podio de la eDreams Mitja Marató de Barcelona hace muy pocos días, afrontamos otro reto solidario repitiendo por cuarto año.
A todas las familias que luchamos cada día para convivir con una enfermedad como Duchenne, estos retos nos sirven para muchísimas cosas en lo personal y como asociación. Este año nos hemos marcado un objetivo pequeño en lo económico pero enorme como siempre en la difusión que con la ayuda de todos seguro conseguiremos.
Para los que hoy nos conocéis, Max es mi hijo de 6 años y tiene la Distrofia Muscular de Duchenne (DMD). Es una enfermedad neurodegenerativa, minoritaria, infantil, en la que los niños tienen alterado un gen, el gen de la distrofina, que hace que sus músculos se debiliten poco a poco. Dicha enfermedad no tiene tratamiento ni cura, pero a día de hoy existen muchos tratamientos en investigación, y tenemos esperanzas reales de que se encontrará una cura.
Este año nuestro objetivo es llegar a los 1.500€ y todo lo que recaudemos está destinado a la asociación Duchenne Somriures Valents con el objetivo de financiar proyectos de investigación de Duchenne.
Os animo a que nos sigáis en Facebook y twitter y ahora toca entrenar !!
Muchas Gracias
Somos una asociación sin ánimo de lucro formada por padres y amigos de niños con distrofia muscular de Duchenne y Becker. La distrofia muscular de duchenne es una enfermedad infantil degenerativa y que a día de hoy no tiene cura. Los niños pierden su fuerza muscular conforme van creciendo, y todos sus músculos se debilitan hasta que necesitan una silla de ruedas para poder caminar. Recaudamos fondos para la investigación, tratamiento y manejo de la enfermedad. Nuestros fondos van destinados a la Unidad de Patología Neuromuscular del Hospital de Sant Joan de Deu de Barcelona.
Donantes (19)
Anónimo
40€
Hace 2.393 días
Miguel Angel
50€
Hace 2.395 días
Anónimo
800€
Hace 2.395 días
Susana
50€
Hace 2.396 días
Susana
100€
Hace 2.396 días
Cristina
30€
Hace 2.396 días
Jose Martin
100€
Hace 2.397 días
Sergi
100€
Hace 2.398 días
Sergi
Donación oculta
Hace 2.398 días
Oriol
20€
Hace 2.398 días
Anónimo
50€
Hace 2.399 días
Anónimo
300€
Hace 2.399 días
Mar
30€
Hace 2.400 días
Eduardo
50€
Hace 2.400 días
Xavier
40€
Hace 2.400 días
Ramón
100€
Hace 2.402 días
Marta
50€
Hace 2.406 días
Susana
100€
Hace 2.407 días
Anónimo
100€
Hace 2.413 días
Comentarios (16)
Susana
Vamos nos vemos en la meta Jordi y amigos!!! Felisa (yaya de Max)
Susana
Vamooooosssss!!! Gracias por esta 4a maratón y por todo vuestro esfuerzo! Ànims valents!!! Vosaltres podeu!!!
Cristina
Animo y a disfrutar!
Sergi
Seguim lluitan!!!!
Sergi
Anims Valents!!!
Oriol
El seu Somriure es la nostra millor recompensa. Jo vull que caminin molt !!! Molta força !
Mar
Força campió!
Xavier
Anims tetes sempre al vostre costat i del nostre objectiu. For¢a eterna Somriures Valents. CRIS I XAVI
Ramón
Caminem els passos que calguin, però ho farem junts. Ànims equip
Marta
Família entre tots ho aconseguirem. No es qüestió de sort. Es de perseverança. Sigui com sigui això ha de donar els seus fruits
Susana
Por Max y esos 42 kms!! De parte de tus suegros!!!