Recaptat

4.735€

A favor de

Copiar codi
Codi copiat
Dona

Un futur possible pel Pol

En Pol té una mutació genètica que li impedeix el seu desenvolupament natural. Necessitem la teva ajuda per recaptar fons per a la investigació

Recaptat

4.735€

Objectiu

100.000€

Donacions

29

Falten

195 dies

5%

A favor de

Dona
La teva aportació té beneficis fiscals de fins el 80%

Repte liderat per

Categoria

Investigación científica Infancia Enfermedades raras

Comparteix aquest esdeveniment

Copiar codi
Codi copiat

Publicat: 21 de març 2026

En Pol té 4 anys i pateix una enfermetat rara. Una mutació no genètica d'un gen l'impedeix el desenvolupament. Som conscients que no s'investigarà, i per tant recaptem fons per investigar. 

La teva ajuda permetrà finançar un estudi en un centre de recerca especialitzat que analitzarà, entre centenars de medicaments ja existents, quins podrien millorar la condició d’en Pol.

Aquest procés s’anomena reposicionament de fàrmacs i ja ha canviat la vida d’altres infants amb malalties minoritàries.

Per això necessitem 100.000 euros

T'explico la seva història:

En Pol va néixer aparentment sa, però als quatre mesos de vida vam començar a notar que alguna cosa no anava bé. Aquell va ser l’inici d’una etapa de desconeixement, por i moltes incerteses. Durant anys hem viscut sense diagnòstic, lluitant amb teràpies constants per una evolució molt lenta. En Pol és feliç dins el nostre món, però la seva malaltia genètica li posa un fre invisible que li dificulta avançar. Avui en Pol té 4 anys, no pot caminar, ni parlar ni mastegar, tot i que ho intenta. 

El seu camí no és lineal: petits progressos, caigudes, ingressos hospitalaris i retrocessos que obliguen a aturar-se o, sovint, a tornar a començar. Les teràpies són indefinides, costoses, i el desgast emocional i físic per a la família és immens, amb la incertesa constant sobre el futur.

A més, convivim amb l’epilèpsia. Això significa viure en un estat d’alerta permanent, les 24 hores del dia, els 365 dies de l’any. Qualsevol moment pot desencadenar una crisi inesperada, amb el risc que aquesta derivi en episodis greus o provoqui nous retrocessos en el seu desenvolupament. Aquesta vigilància constant marca profundament la vida familiar, condicionant decisions, rutines i fins i tot els moments més quotidians.

El juny de 2025 va arribar una notícia agredolça: finalment vam tenir un diagnòstic. Ens va portar esperança, però també tristesa, perquè hi ha molt pocs casos al món i gairebé cap recurs destinat a la investigació.

Però aquí és on neix aquesta associació: perquè el futur d’en Pol —i el de molts altres nens— no quedi aturat per la manca de recerca. Perquè amb la teva ajuda, allò que avui sembla impossible pugui convertir-se en una oportunitat, en un avanç, en un futur digne.

Sabem que una enfermetat rara tan minoritària com la nostra (només 15 casos documentats al món) no tindrà dret a investigació. Però sabem que un centre de recerca del genoma podria investigar d'entre tots els medicaments existents al mercat, quin o quins podrien beneficiar en Pol, perquè aquestes petites passes que fa, puguin convertir-e en grans, molt grans. 

És per aquest motiu que aquest la nostra amiga Silvia correrà l'Ironman de Calella del 4 d'octubre del 2026, per recaptar fons per ell, per córrer pels que no poden córrer com en Pol. Ella pensa que quan has sigut afortutat de rebre, tens el deure de donar i per això dedicarà el seu temps i la seva passió a fer aquest somni pel Pol realitat. Durant tots aquests mesos fins la fita, volem recaptar fons per la investigació d'en Pol. I qui sap, potser les nostres aportacions li donen una vida millor i de gran pugui acabar un Ironman ell mateix. 

En Pol va néixer aparentment sa, però als quatre mesos de vida vam començar a notar que alguna cosa no anava bé. Aquell va ser l’inici d’una etapa de desconeixement, por i moltes incerteses. Durant anys hem viscut sense diagnòstic, lluitant amb teràpies constants per una evolució molt lenta. En Pol és feliç dins el nostre món, però la seva malaltia genètica li posa un fre invisible que li dificulta avançar. En Pol no camina, no parla i no pot mastegar, tot i que seguim lluitant per continuar avançant, poc a poc, cap a un futur millor. 

El seu camí no és lineal: petits progressos, caigudes, ingressos hospitalaris i retrocessos que obliguen a aturar-se o, sovint, a tornar a començar. Les teràpies són indefinides, costoses, i el desgast emocional i físic per a la família és immens, amb la incertesa constant sobre el futur.

A més, convivim amb l’epilèpsia. Això significa viure en un estat d’alerta permanent, les 24 hores del dia, els 365 dies de l’any. Qualsevol moment pot desencadenar una crisi inesperada, amb el risc que aquesta derivi en episodis greus o provoqui nous retrocessos en el seu desenvolupament. Aquesta vigilància constant marca profundament la vida familiar, condicionant decisions, rutines i fins i tot els moments més quotidians.

El juny de 2025 va arribar una notícia agredolça: finalment vam tenir un diagnòstic. Ens va portar esperança, però també tristesa, perquè hi ha molt pocs casos al món i gairebé cap recurs destinat a la investigació.

Però aquí és on neix aquesta associació: perquè el futur d’en Pol —i el de molts altres nens— no quedi aturat per la manca de recerca. Perquè amb la teva ajuda, allò que avui sembla impossible pugui convertir-se en una oportunitat, en un avanç, en un futur digne.

Amb tants pocs casos d'aquesta mutació genètica no hereditaria al món (enfermetat rara), donem per fet que no s'investigarà mai. Però tenim la possibilitat de recaptar fons perquè un Centre d'Anàlisis genòmic pugui investigar d'entre tots els medicaments que ja existeixen al mercat, quin podria aportar efectes positius pel Pol. 

Per això necessitem la teva ajuda. Necessitem recaptar fons per investigació, per donar al nostre fill un futur possible, una vida millor. Volem aconseguir que tingui una vida digne. 

Al llarg de la història, altres casos d'enfermentats rares no investigables han trobat una sortida en la recerca mèdica actual. Lluitem pel mateix. 

Gràcies. 

Donants (30)

Alba

10€

Fa 0 hores

Laura

20€

Fa 0 hores

Anònim

50€

Fa una hora

Anònim

Donació oculta

Fa una hora

Estel

Donació oculta

Fa 3 hores

Jesica

100€

Fa 3 hores

Paula

35€

Fa 3 hores

Maria

100€

Fa 3 hores

Jaume

500€

Fa 7 hores

Anònim

Donació oculta

Fa 7 hores

Helena

75€

Fa 9 hores

Virginia

Donació oculta

Fa 9 hores

marta

35€

Fa 13 hores

Montserrat

Donació oculta

Fa 13 hores

Montse

Donació oculta

Fa 14 hores

Natàlia

25€

Fa 16 hores

Amèlia

50€

Fa un dia

Anònim

50€

Fa un dia

Anònim

Donació oculta

Fa un dia

Anònim

500€

Fa un dia

Toni

25€

Fa 2 dies

Victor

100€

Fa 2 dies

Mercè

50€

Fa 2 dies

GLORIA

50€

Fa 2 dies

Imma

1.000€

Fa 2 dies

Irma

Donació oculta

Fa 2 dies

Laura

1.000€

Fa 2 dies

Marina

20€

Fa 2 dies

Un futur Possible

100€

Fa 2 dies

Veure més donants

Comentaris (17)

Jesica

Fa 3 hores

Entre tots ho aconseguirem. Petons

Paula

Fa 3 hores

Tots lluitem al vostre costat, que en viviu el dia a dia amb una força admirable. No esteu sols!

Jaume

Fa 7 hores

💪

Helena

Fa 9 hores

Força Pol!!!

Virginia

Fa 9 hores

POL ets un tresor de vida ..Ganes de aportar i veure la teva evolució Virginia

Montse

Fa 14 hores

Molta força !!

Natàlia

Fa 16 hores

💪🏾

Amèlia

Fa un dia

Endavant, Pol!!!

Mercè

Fa 2 dies

💪💪

GLORIA

Fa 2 dies

Una abraçada per a en Pol i per a tota la família!

Imma

Fa 2 dies

Molta força 💪

Irma

Fa 2 dies

Una abraçada ❤️

Laura

Fa 2 dies

Per en Pol ❤️

Un futur Possible

Fa 2 dies

Córrer per qui no pot fer-ho

Patrocinadors