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SUEÑA CON UN ARCO IRIS

No podemos modificar la realidad de la hospitalización, pero sí podemos mejorar y amenizar su estancia mediante la psicología positiva con colores, dibujos y conceptos que ayuden a reducir el estrés.

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Categoria

Discapacidad intelectual Salud Infancia

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Publicat: 29 de nov. 2019

SUEÑA CON UN ARCO IRIS PARA LOS NIÑOS DEL HOSPITAL DE TERRASSA.

 Unidos x Ellos es una entidad surgida de la unión de un grupo de familias de Terrassa con hijos con enfermedades minoritarias. Son los padres y madres de Oriol (con Distrofia Muscular de Duchenne), Aarón (con Atrofia Muscular Espinal) y Aleix (con Histiocitosis de Células de Langerhans).

Rafa y Mónica, padres de Aleix, raíz su estancia en el Hospital, plantearon el proyecto "Sueña con un arco iris" para humanizar la planta de Pediatría, que permitió decorar la entrada llenándola de luz y alegría.

Ahora, queremos continuar el proyecto decorando pasillos y habitaciones de los pacientes, para que niños y familias disfruten de un entorno acogedor.

Cuando un niño ingresa en un hospital, ya sea por corta o para larga estancia, se genera una situación de inquietud que afecta a toda la familia.

Para los adultos, los miedos tienen que ver con los riesgos asociados a la enfermedad, el tratamiento y su pronóstico. También les preocupa mucho si sabrán ayudar a su hijo o hija para que pueda tener una estancia lo más agradable posible.

Para los niños y niñas, el temor lo experimentan por ser en un lugar desconocido, miedo al dolor, a los pinchazos. Los genera incertidumbre romper con sus rutinas diarias, como el hecho de no poder ir a la escuela y jugar con los amigos.

No podemos modificar la realidad de la hospitalización, pero sí podemos mejorar y amenizar su estancia mediante la psicología positiva con colores, dibujos y conceptos que ayuden a reducir el estrés.

Ayúdanos para que los niños y niñas, así como sus familias, tengan una estancia más alegre y esperanzadora cuando sean en el hospital.

Nos ayudas a pintar el Arco Iris?

La asociación TODOS CONTRA LA HISTIOCITOSIS, se formó en Abril del 2014 en Terrassa(Barcelona) nos unimos dos familias con niños afectados por esta enfermedad Max y Aleix, ambos de 7 añitos,  para recaudar fondos para la investigacion. Una investigación que se abrió en febrero del 2014 en el hospital Sant Joan de Deu de Barcelona, gracias a los papás de Arnau (LLuita d´Arnau, Parets) y los papás de Eyal (Asocioacion Or, Casteldefells) tambien con hijos afectados por la HCL. Se necesitan 40.000€ anuales para que la investigación no se detenga, y para que eso no ocurra... realizamos eventos, vendemos camisetas, pulseras... hacemos difusión de la enfermedad y del cancer infantil.


¿Que es la histiocitosis? es una activación anormal e intensa de unos Globulos Blancos especificos(Ceulas Histiocitarias). Afecta mayoritariamente a niños. Sus sintomas se pueden manifestar en cualquier organo del cuerpo.Y por afectar a un numero muy reducido, entra en las denominadas Enfermedades Raras. Su tratamiento es con quimioterapia. Desde hace muy poquito se confirma que es un tipo de cancer.

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