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Reptes

PASARELA Pasea en contra de la ELA por el muro del Gijón

Paseo por el paseo del muro de Gijón y charla al finalizar para informar sobre la enfermedad. Habrá camisetas y sorteo para recaudar.

Recaptat

2.501€

Objectiu

2.000€

Donacions

Falten

Finalitzat

125%

A favor de

FUNDACIÓN FRANCISCO LUZÓN

Repte liderat per

Fernando Ferrao

Fernando Pérez Bericua, Tatiana Morán Sevilla, María Roselina Fernández Barrera.

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Publicat: 17 de des. 2024

Història
Sobre l'ONG

Aprovechando que nuestra amiga Tatiana, enferma de ELP vuelve a Gijón en Navidades (es natural de Gijón pero reside en Zahara de los Atunes hace 20 años) hemos querido darle una sorpresa y hacer un paseo por el Muro de San Lorenzo reuniendo a todos sus amigos. Y no queríamos desaprovechar la ocasión para invitar a todo el que se quiera unir a que se sume a este paseo.

El paseo dará comienzo sobre las 12:30 del mediodía desde el monumento "Sombras de Luz" y recorrerá el paseo del muro desde la escalera Noº 17 hasta la escalera Nº4, un paseo llano y accesible de poco más de 1km de distancia y que terminará en un local en el que dos personas diagnosticadas con ELA expondrán en directo las dificultades y necesidades de los enfermos de ELA, así como se informará también como será utilizado el dinero que se recaude en el evento.

La charla será grabada y retransmitida a través de nuestro canal de Podcast "Hola ELA" https://www.youtube.com/@HolaElaPodcast-mj9ny/videos y haremos un llamamiento a la prensa local (Televisión del Principado y prensa local de Gijón) para que acudan a cubrir la charla.

Hemos hecho unas camisetas y conseguido varios regalos que nos han donado diversas empresas (Siroko, Reef, Globe...) para hacer un sorteo tras la charla.

Estos serán los métodos principales para recaudar fondos, donativos para adquirir camisetas y participaciones para el sorteo, también varias personas que no pueden asistir nos han hecho saber que desean apoyar económicamente la iniciativa desde la distancia.

El dinero que se recaude lo queremos donar íntegramente a la Fundación Luzón para que se destine a investigación de la ELA.

En la Fundación Luzón queremos y podemos transformar la realidad. Nuestra lucha contra la ELA (esclerosis lateral amiotrófica), y contra las enfermedades neurodegenerativas, es difícil, pero hoy ya estamos consiguiendo avances que nos permiten ser optimistas. Hemos conseguido que los organismos públicos se organicen de manera más eficiente, que seamos más relevantes para el sector médico-científico, que la sociedad entienda la dureza de esta enfermedad... y que cada vez más compañías colaboren con nosotros, aportando una financiación fundamental para seguir avanzando.

Esta es nuestra forma de pensar.
Y queremos que también sea la tuya.

Conócenos en:

https://ffluzon.org/

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Gracias

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Fa 676 dies

Luci Cortina

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Fa 676 dies

Anònim

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Fa 676 dies

Angharad

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Tania

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Fa 676 dies

David Sastre

20€

Fa 676 dies

SORAYA

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Jon

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Valle

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50€

Fa 677 dies

Merce

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Fa 678 dies

Monty

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SIDRA MENENDEZ, S.L.

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Fa 678 dies

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Fa 678 dies

Gloria y Vicente

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Pamanca73

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Fa 680 dies

Ignacio Silva

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Fa 680 dies

José F Morán Alvarez

35€

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Lidia Martínez Conejo

5€

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Rocio

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Fa 680 dies

Daniel

50€

Fa 680 dies

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Comentaris (12)

Angharad

Fa 675 dies

Montse

Marina

Fa 675 dies

Gracias por lo que hacéis 🫶

Jorge Cuenca

Fa 676 dies

Bufanda

CloeyTeo

Fa 676 dies

Poquito a poquito se consiguen cosas!!!

SORAYA

Fa 677 dies

SORAYA

Valle

Fa 677 dies

Valle

Berta María

Fa 677 dies

Gracias por vuestra gran labor, a por los 2.000€!!!

Gloria y Vicente

Fa 680 dies

A seguir con tanta fuerza!

Pamanca73

Fa 680 dies

Entre todos lo conseguimos.

Ignacio Silva

Fa 680 dies

Con un fuerte abrazo para Tatiana

Daniel

Fa 680 dies

Mucho animo y fuerza en este camino no estais solos

FUNDACIÓN FRANCISCO LUZÓN

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