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¡Hola, soy Abril!
Tengo 6 años y te quiero dar las gracias por colaborar en este evento solidario.
Como ya sabes mi enfermedad es de las más raras del mundo, su nombre también lo es, SPG52 o Paraparesia Espástica 52. A día de hoy tan solo conocemos a 46 niños más con el mismo diagnóstico que yo, y el primer caso diagnosticado es de 2011.
Actualmente no hay cura ni tratamiento, pero gracias a ti, estamos a un paso más cerca.
Con el objetivo de seguir recaudando fondos, 6 monologuistas actuarán en el Teatro Zorrilla de Badalona el día 5/11/2022 a las 21:30h
El beneficio íntegro de esta gala irá destinado a la línea de investigación que se lleva a cabo en el Grupo de Terapia Génica para el Sistema Nervioso Central de la UAB.
La Delegación de la Fundación Mediolanum apoya la labor de la Asociación La Lucha de Abril duplicando la donación conseguida en el reto, con el fin de multiplicar la solidaridad entre 2000€ y 5000€.
Por ello, te doy las gracias y te animo a que me ayudes a dar a conocer esta enfermedad con tu donativo o comprando tu entrada para asistir a esta gala.
Hola! Soy una niña de 6 años diagnosticada de una enfermedad ultra-rara llamada SPG52 (Paraparesia Espástica Tipo 52). Es una enfermedad neuromuscular degenerativa de origen genético. Actualmente solo conocemos a 46 niños más como yo en todo el mundo. Afectada tanto físicamente como cognitivamente llevo luchando contra ella desde los 10 meses de edad, pero no podrá conmigo ni con mi familia! Lucharemos!! Gracias!!
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Donants (11)
150€
Fa 520 dies
30€
Fa 526 dies
3.703€
Fa 533 dies
10€
Fa 543 dies
Daniel
48€
Fa 547 dies
20€
Fa 553 dies
25€
Fa 557 dies
100€
Fa 561 dies
Marta
35€
Fa 568 dies
Anònim
1.000€
Fa 573 dies
255€
Fa 573 dies
Comentaris (3)
La Lucha de Abril
Gracias a todas las donaciones recibidas en el evento de los "Monólogos Solidarios" en la 5ª Semana Solidaria de Mediolanum
Miguelito
Gracias a todas las empresas como Medilanum, que hacen que el grano de arena sea mayor.
Gracias a tod@s los particulares. Aquí va apoyo para la causa.