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MUÉVETE POR LA INVESTIGACIÓN, MUÉVETE POR EL COLÁGENO VI

Corre, camina, pedalea, realiza tu actividad favorita y consigue Km para la investigación de la Distrofia Muscular por déficit de colágeno VI

Recaptat

11.209€

Objectiu

6.500€

Donacions

420

Falten

Finalitzat

172%

Categoria

Investigación científica Discapacidad física Infancia Enfermedades raras

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Publicat: 18 de nov. 2020

La Distrofia Muscular por déficit de colágeno VI, es una enfermedad rara, que aparece en la niñez, degenerativa a nivel muscular y sin cura a día de hoy. Una enfermedad que provoca una debilidad muscular muy severa, impidiendo a los niños que puedan correr, saltar o caminar e incluso tengan problemas para respirar.  

¡Tenemos un reto, hacer posible la investigación y contribuir en hallar la cura de esta grave enfermedad!

Por ello te pedimos que esta semana te pongas nuestra camiseta y te MUEVAS por ellos. Camina, corre, pedalea, haz gimnasia en casa…realiza la actividad que más te guste, de forma individual o dentro de tu grupo burbuja, pasároslo genial y ayúdanos a conseguir los 6.500€ que equivalen a los Km que separan nuestros dos principales centros de investigación.

Para esta iniciativa contamos con la colaboración de la Delegación de la Fundación Mediolanum.

La Delegación de la Fundación Mediolanum apoya la labor de ONG que ayudan a niños y niñas a conseguir un futuro mejor. La Delegación duplicará la donación conseguida en este reto, con el fin de multiplicar la solidaridad. Para ello, este reto tiene que conseguir entre 2.000€ y 5.000€. ¡Entre todos podemos conseguirlo!

Cada granito de arena suma, y puede convertirse en una gran montaña.

Fundación Noelia, es una entidad sin ánimo de lucro, que nace con el objetivo de apoyar la investigación y el conocimiento de la Distrofia Muscular por déficit de colágeno VI, con el fin de poder hallar una cura para todos los niños y adultos afectados y acabar con su sufrimiento y el de sus familias. Desgraciadamente esta enfermedad no dispone de cura, ni tratamientos efectivos, debido a la falta de recursos destinados a la investigación.

Somos la única Fundación Española, que dedica todos sus esfuerzos a apoyar la investigación de esta enfermedad y dar apoyo a todas las familias, de diferentes lugares del mundo, afectadas por esta grave enfermedad.

Donants (420)

Diego Traver

15€

Fa 1.726 dies

Anònim

Donació oculta

Fa 1.732 dies

Muskilda

15€

Fa 1.733 dies

Ana

35€

Fa 1.734 dies

Anònim

Donació oculta

Fa 1.734 dies

Anònim

Donació oculta

Fa 1.734 dies

Josu

50€

Fa 1.734 dies

Cesar Lazkano

25€

Fa 1.734 dies

Anònim

Donació oculta

Fa 1.734 dies

Eva

25€

Fa 1.734 dies

kinki

50€

Fa 1.735 dies

Fran L.

25€

Fa 1.735 dies

Tryalltrips.com

100€

Fa 1.735 dies

Iván

15€

Fa 1.735 dies

Anònim

5€

Fa 1.736 dies

Anònim

15€

Fa 1.736 dies

Txaro

15€

Fa 1.736 dies

David

15€

Fa 1.736 dies

Mikel

25€

Fa 1.736 dies

Uxue

25€

Fa 1.737 dies

Javier

15€

Fa 1.737 dies

Begoña

30€

Fa 1.737 dies

Begoña

100€

Fa 1.737 dies

Anònim

Donació oculta

Fa 1.739 dies

Gonzalo javier

35€

Fa 1.739 dies

Elena

24€

Fa 1.740 dies

MARÍA AINHOA

50€

Fa 1.740 dies

Jose Luis

25€

Fa 1.740 dies

Leticia

150€

Fa 1.740 dies

Patxi

15€

Fa 1.740 dies

Jon

15€

Fa 1.741 dies

Narila

Donació oculta

Fa 1.741 dies

ANA

Donació oculta

Fa 1.742 dies

ANA

Donació oculta

Fa 1.742 dies

ANA

Donació oculta

Fa 1.743 dies

ANA

Donació oculta

Fa 1.743 dies

Francisco Javier

Donació oculta

Fa 1.743 dies

Antonio

Donació oculta

Fa 1.743 dies

MARÍA JESÚS

25€

Fa 1.745 dies

MARÍA JESÚS

25€

Fa 1.745 dies

María Yolanda

12€

Fa 1.745 dies

Marifé

12€

Fa 1.745 dies

Dolores

12€

Fa 1.745 dies

Dolores

12€

Fa 1.746 dies

Blanca i Denís Camacho

50€

Fa 1.746 dies

Josuoitz

12€

Fa 1.746 dies

Mª Milagros

12€

Fa 1.746 dies

Dolores

25€

Fa 1.746 dies

Roberto

100€

Fa 1.746 dies

Raquel

Donació oculta

Fa 1.746 dies

Veure més donants

Comentaris (50)

Diego Traver

Fa 1.726 dies

molta força! des de la Vall d'Alba!

Begoña

Fa 1.737 dies

Aupa Ion😘😘

Leticia

Fa 1.740 dies

Animo y a seguir consiguiendo retos!!
Leticia Jimeno

Blanca i Denís Camacho

Fa 1.746 dies

Dos camisetas para 2 niños de 9 años, supongo que talla S. Si se puede una M para mi, sino no hay problema ;)

Inma

Fa 1.748 dies

Vamos juan!! Tita Amelia

Inma

Fa 1.748 dies

Juan te quiero!! Tu abuelo Pepe.

Inma

Fa 1.748 dies

Juan te quiero. Tu abuela cati!

Inma

Fa 1.748 dies

Juan te queremos! Tita luisi

MARTA

Fa 1.749 dies

animo y a seguir adelante.

Ana sofia

Fa 1.751 dies

Tía de Victoria Benavidez Salas de Tucumán Argentina! ❤️ VI

Cruz oca

Fa 1.751 dies

Hola . Me dices como lo hago para mandar los kilómetros recorridos por si sirve de algo. Gracias.

ROCIO

Fa 1.751 dies

Mi niño... Mi Juan... El más valiente del mundo, tu gente contigo siempre corazón!! Juntos se puede!!

Inma

Fa 1.751 dies

Juan eres mi pirata favorito!!

Inma

Fa 1.751 dies

Vamos q entre todos podemos!! Juan estamos contigo

Mercedes

Fa 1.751 dies

JUAN...desde Barcelona te mando mucha fuerza VALIENTE...💪😘

Jose

Fa 1.752 dies

Mucho ánimo y mucha fuerza.

Gonzalo

Fa 1.752 dies

Soy Gonzalo. Te mando un mail con toda la info

Gonzalo

Fa 1.752 dies

Soy Gonzalo. Te mando un mail con toda la info

Gonzalo

Fa 1.752 dies

Soy Gonzalo. Te mando un mail con toda la info

Gonzalo

Fa 1.752 dies

Soy Gonzalo. Te mando un mail con toda la info

María Jose

Fa 1.752 dies

Vamos Juan, que eres un campeon😘😘😘

Roser

Fa 1.754 dies

Per ells es fa el que faci falta

Belén

Fa 1.754 dies

Ánimo que ya queda menos.

Sara

Fa 1.755 dies

¡Ánimo!

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