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MUÉVETE POR LA INVESTIGACIÓN, MUÉVETE POR EL COLÁGENO VI

Corre, camina, pedalea, realiza tu actividad favorita y consigue Km para la investigación de la Distrofia Muscular por déficit de colágeno VI

Recaptat

11.212€

Objectiu

6.500€

Donacions

420

Falten

Finalitzat

172%

Categoria

Investigación científica Discapacidad física Infancia Enfermedades raras

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Publicat: 18 de nov. 2020

La Distrofia Muscular por déficit de colágeno VI, es una enfermedad rara, que aparece en la niñez, degenerativa a nivel muscular y sin cura a día de hoy. Una enfermedad que provoca una debilidad muscular muy severa, impidiendo a los niños que puedan correr, saltar o caminar e incluso tengan problemas para respirar.  

¡Tenemos un reto, hacer posible la investigación y contribuir en hallar la cura de esta grave enfermedad!

Por ello te pedimos que esta semana te pongas nuestra camiseta y te MUEVAS por ellos. Camina, corre, pedalea, haz gimnasia en casa…realiza la actividad que más te guste, de forma individual o dentro de tu grupo burbuja, pasároslo genial y ayúdanos a conseguir los 6.500€ que equivalen a los Km que separan nuestros dos principales centros de investigación.

Para esta iniciativa contamos con la colaboración de la Delegación de la Fundación Mediolanum.

La Delegación de la Fundación Mediolanum apoya la labor de ONG que ayudan a niños y niñas a conseguir un futuro mejor. La Delegación duplicará la donación conseguida en este reto, con el fin de multiplicar la solidaridad. Para ello, este reto tiene que conseguir entre 2.000€ y 5.000€. ¡Entre todos podemos conseguirlo!

Cada granito de arena suma, y puede convertirse en una gran montaña.

Fundación Noelia, es una entidad sin ánimo de lucro, que nace con el objetivo de apoyar la investigación y el conocimiento de la Distrofia Muscular por déficit de colágeno VI, con el fin de poder hallar una cura para todos los niños y adultos afectados y acabar con su sufrimiento y el de sus familias. Desgraciadamente esta enfermedad no dispone de cura, ni tratamientos efectivos, debido a la falta de recursos destinados a la investigación.

Somos la única Fundación Española, que dedica todos sus esfuerzos a apoyar la investigación de esta enfermedad y dar apoyo a todas las familias, de diferentes lugares del mundo, afectadas por esta grave enfermedad.

Donants (420)

Diego Traver

15€

Fa 1.653 dies

Anònim

Donació oculta

Fa 1.658 dies

Muskilda

15€

Fa 1.660 dies

Ana

35€

Fa 1.661 dies

Anònim

Donació oculta

Fa 1.661 dies

Anònim

Donació oculta

Fa 1.661 dies

Josu

50€

Fa 1.661 dies

Cesar Lazkano

25€

Fa 1.661 dies

Anònim

Donació oculta

Fa 1.661 dies

Eva

25€

Fa 1.661 dies

kinki

50€

Fa 1.661 dies

Fran L.

25€

Fa 1.661 dies

Tryalltrips.com

100€

Fa 1.662 dies

Iván

15€

Fa 1.662 dies

Anònim

5€

Fa 1.662 dies

Anònim

15€

Fa 1.662 dies

Txaro

15€

Fa 1.662 dies

David

15€

Fa 1.662 dies

Mikel

25€

Fa 1.663 dies

Uxue

25€

Fa 1.663 dies

Javier

15€

Fa 1.663 dies

Begoña

30€

Fa 1.664 dies

Begoña

100€

Fa 1.664 dies

Anònim

Donació oculta

Fa 1.665 dies

Gonzalo javier

35€

Fa 1.665 dies

Elena

24€

Fa 1.666 dies

MARÍA AINHOA

50€

Fa 1.666 dies

Jose Luis

25€

Fa 1.667 dies

Leticia

150€

Fa 1.667 dies

Patxi

15€

Fa 1.667 dies

Jon

15€

Fa 1.668 dies

Narila

Donació oculta

Fa 1.668 dies

ANA

Donació oculta

Fa 1.669 dies

ANA

Donació oculta

Fa 1.669 dies

ANA

Donació oculta

Fa 1.669 dies

ANA

Donació oculta

Fa 1.669 dies

Francisco Javier

Donació oculta

Fa 1.669 dies

Antonio

Donació oculta

Fa 1.669 dies

MARÍA JESÚS

25€

Fa 1.671 dies

MARÍA JESÚS

25€

Fa 1.671 dies

María Yolanda

12€

Fa 1.671 dies

Marifé

12€

Fa 1.672 dies

Dolores

12€

Fa 1.672 dies

Dolores

12€

Fa 1.672 dies

Blanca i Denís Camacho

50€

Fa 1.672 dies

Josuoitz

12€

Fa 1.672 dies

Mª Milagros

12€

Fa 1.672 dies

Dolores

25€

Fa 1.672 dies

Roberto

100€

Fa 1.672 dies

Raquel

Donació oculta

Fa 1.672 dies

Veure més donants

Comentaris (50)

Diego Traver

Fa 1.653 dies

molta força! des de la Vall d'Alba!

Begoña

Fa 1.664 dies

Aupa Ion😘😘

Leticia

Fa 1.667 dies

Animo y a seguir consiguiendo retos!!
Leticia Jimeno

Blanca i Denís Camacho

Fa 1.672 dies

Dos camisetas para 2 niños de 9 años, supongo que talla S. Si se puede una M para mi, sino no hay problema ;)

Inma

Fa 1.674 dies

Vamos juan!! Tita Amelia

Inma

Fa 1.674 dies

Juan te quiero!! Tu abuelo Pepe.

Inma

Fa 1.674 dies

Juan te quiero. Tu abuela cati!

Inma

Fa 1.675 dies

Juan te queremos! Tita luisi

MARTA

Fa 1.676 dies

animo y a seguir adelante.

Ana sofia

Fa 1.677 dies

Tía de Victoria Benavidez Salas de Tucumán Argentina! ❤️ VI

Cruz oca

Fa 1.677 dies

Hola . Me dices como lo hago para mandar los kilómetros recorridos por si sirve de algo. Gracias.

ROCIO

Fa 1.678 dies

Mi niño... Mi Juan... El más valiente del mundo, tu gente contigo siempre corazón!! Juntos se puede!!

Inma

Fa 1.678 dies

Juan eres mi pirata favorito!!

Inma

Fa 1.678 dies

Vamos q entre todos podemos!! Juan estamos contigo

Mercedes

Fa 1.678 dies

JUAN...desde Barcelona te mando mucha fuerza VALIENTE...💪😘

Jose

Fa 1.678 dies

Mucho ánimo y mucha fuerza.

Gonzalo

Fa 1.679 dies

Soy Gonzalo. Te mando un mail con toda la info

Gonzalo

Fa 1.679 dies

Soy Gonzalo. Te mando un mail con toda la info

Gonzalo

Fa 1.679 dies

Soy Gonzalo. Te mando un mail con toda la info

Gonzalo

Fa 1.679 dies

Soy Gonzalo. Te mando un mail con toda la info

María Jose

Fa 1.679 dies

Vamos Juan, que eres un campeon😘😘😘

Roser

Fa 1.681 dies

Per ells es fa el que faci falta

Belén

Fa 1.681 dies

Ánimo que ya queda menos.

Sara

Fa 1.682 dies

¡Ánimo!

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