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Lucha contra el ela

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Publicat: 27 d’ag. 2015

Mañana cumplo 35 años. 35 años de familia, salud, y felicidad. Muy similar a lo que pudiera sentir Jano cuando los cumplió, hace ya 3 años…

Pero a partir de aquí, de un día para otro le cambió todo: el ELA invadió su vida, y cruelmente le robó la salud, cada día, un poco más.

A día de hoy, con movilidad muy reducida, el principal reto de Jano es poder mantener la comunicación, y para ello necesita un software de reconocimiento de retina, que le permita conectarse con el ordenador. Quién se lo hubiera dicho hace 3 años, cuando cumplió 35 años… Qué dura  puede llegar a ser la vida.

Para conseguir dinero para la compra de este software ha creado también en esta plataforma una campaña, y se ha planteado un reto deportivo: hacer la Marnatón de Cadaqués, que son nada más y nada menos que 6,5km a nado.

Yo quiero aprovechar mi 35 cumpleaños, para poner también "Mi grano de Arena" a su proyecto, y conseguir 500 euros que le permitan la compra de este software, o seguir investigando para encontrar una soluciones médicas que den esperanza a él, a su familia (5-10% posibilidades de que sea hereditaria, y tiene 3 hijas).

¡Todos con Jano, y su lucha contra el ELA!

 

A finales de febrero de 2012 entro en urgencias con malestar en el brazo izquierdo, cierta pérdida de agilidad y algo menos de fuerza. Tres meses después, tras buscar por activa y por pasiva qué podía estar causando dichos síntomas, me diagnosticaron una enfermedad degenerativa de las células motoras, Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA).

Me llamo Alejandro Galán, Jano para todos, tengo 38 años. Mi mujer Natalia, nuestros 3 hijos, Nora (7a.) y los mellizos Yago y Lara (5a.), así como demás familiares y amigos, y yo mismo, junto con todos los que queráis formar parte de nuestra gran familia, nos negamos a pensar que no hay nada que hacer.

“Que vivir tenga sentido, que tenga sentido vivir”; ya es nuestro propósito.

QUÉ ES DGENERACIÓN

DGeneración es un Proyecto de Generación de Conexiones con Sentido.

Dar a conocer la enfermedad va a ser nuestra misión.

Queremos utilizar la sensibilización como medio para mostrar a la sociedad la realidad de las personas afectadas de ELA, generando una ciudadanía más conectada, comprometida y activa con la enfermedad.

"Existe entre un 5 y un 10 % de posibilidades de que esta enfermedad sea hereditaria. De modo que todo lo que podamos lograr estará enfocado a que mis hijos nunca tengan que vivir esta enfermedad en su piel. "

No desfalleceremos, ni perderemos nunca la esperanza, en dar con la cura de la ELA. Buscaremos colaboraciones para intentar garantizar un mínimo económico a mi familia; con ello esperamos disminuir y aliviar la carga de responsabilidad de generar ingresos, y posibilitar el mayor disfrute de la vida que nos ha tocado vivir, así como cubrir posibles necesidades que surjan en la adaptación a la dependencia física.

Después, en función de los recursos logrados, trataremos de colaborar en ensayos médicos con el Hospital Universitario de Bellvitge (H.U.B.) y, más concretamente, con la Unidad Multidisciplinar de Atención de ELA.

Mi participación, como paciente, no es un recurso alternativo ni complementario, sino que resulta vital en mi proceso de salud, así que también destinaremos fondos a los tratamientos que atiendan la experiencia humana de la enfermedad.

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Comentaris (6)

carlos

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Por una gran idea. Carlos e Ines

Alejandro

Fa 3.164 dies

Hola Inés, feliz cumpleaños preciosa! Me parece una idea estupenda. Te sigo en facebook, y te veo a ti, a tu peque y a Carlos. Me alegro que sigan tan bien y deportistas. Si algún día se animan a venir a Dublín están invitados a casa, vale? y si yo voy a Barcelona pasaré a verles para conocer al peque.
Un besote,
Ale

Patricia

Fa 3.165 dies

Muy buenas iniciativas Inés!!!!

Sol

Fa 3.165 dies

Felicidades dobles!!! En primer lugar por dar la bienvenida a tus 35!???? y en segundo por dejarnos participar en rehalos tan GRANDES cono este! Quiero rodearme de personas como TU Sita patata. Felices 35! Muchos ánimos a Jano con la Marnatón.
Un beso grande ????????

Lules

Fa 3.166 dies

¡Me encanta la idea!

Inés

Fa 3.166 dies

Auto Regalo de Cumple :)

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