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LA PEÑA LE DA KAÑA A LA ELA
Objetivo ascender a la Peña de Unzue, 24 veces de forma consecutiva. En 24 horas. Ascendiendo un total de 6.000 m. Cifra a superar en euros Para ANELA
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La historia de este reto es una historia de amistad.
Porque desde que, en junio de 2018, un grupo de amigos recibimos la notica de que a uno de los nuestros le habian diagnosticado ELA, esa amistad no ha hecho más que afianzarse y crecer. Y no solo eso, sino que, por el camino, reto a reto, evento tras evento, acción tras acción, hemos encontrado amistades nuevas que sumar a nuestro grupo.
La historia de este reto es una historia de lucha.
Porque desde el primer momento el lema de Txapela fue "Rendirse no es una opción" "Amore ematea ez da aukera bat". Y nosotras y nosotros lo hemos asumido como propio y lo tenemos grabado ("literal", que dírian los txabales) a fuego en nuestra piel.
La historia de este reto es una historia de superación.
Porque solamente tienes que pasarte por la asociación Anela y verás como usuarias y usuarios intentan diariamente superar sus dificultades, que no son pocas. Porque fijándonos en esas personas, el reto propone una prueba de superación subiendo a la Peña tantas veces como sea posible en 24 horas.
La historia de este reto es una historia de auzolan.
Porque haciendo cosas individualmente se pueden conseguir grandes logros, pero si las hacemos en grupo ¡¡¡¡ joder!!!!... si las hacemos en grupo son la leche.
La historia de este reto es una historia de satisfacción.
Porque en los años que llevamos peleando codo con codo con la gente de Anela, se han conseguido avances en forma de Ley, y se ha conseguido mucha visibilidad a la situación de los afectados. Es "nuestrogranodearena" en la inmensidad del desierto el que nos produce esa satisfacción. Y, como nota de este escrito es positiva, ponemos la satisfacción por delante de la rabia y la frustración que nos provocan la lentitud y poco compromiso de todas las fuerzas politicas que tienen que poner en practica lo decretado en esa Ley.
La historia de este reto es, por encima de todo, una historia de ALEGRIA.
Porque queremos conseguir esa satisfacción trabajando con nuestras amistades en auzolan. Porque solo a base de lucha se pueden superar las dificultades y nosotras y nosotros no entendemos una reivindicación sin alegría, sin fiesta, sin que los y las que se unen a la pelea lo pasen bien.
Además, como dice el rapero Base O ".... la revolución ahora mismo es la alegria, eso es lo que más le jode al sistema. Si quieres ser revolucionario, no trates mal a la gente porque estás cabreado con el sistema. Si quieres fastidiarlo, haz eso. El amor es la rebeldia".
ANELA Navarra, acompañando a las personas afectadas de ELA y sus familias.
ANELA Navarra, Asociación Navarra de ELA, es una entidad sin ánimo de lucro cuyo objetivo principal, es mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y enfermedades de motoneurona, así como la de sus familias y entorno cercano.
La ELA es una enfermedad neurodegenerativa, e irreversible, que afecta a las neuronas motoras, provocando una pérdida progresiva de la capacidad para controlar los músculos. Su evolución llega a afectar a funciones esenciales como el movimiento, la comunicación, la deglución o la respiración, haciendo que la persona necesite, progresivamente, mayores apoyos para realizar actividades básicas de la vida diaria.
Actualmente, no existe un tratamiento que ralentice o frene la evolución, ni cura, por lo que la investigación continúa siendo un objetivo fundamental. Al mismo tiempo, la atención sanitaria especializada, la intervención desde diferentes disciplinas, y el acompañamiento, resultan esenciales para afrontar las necesidades que van surgiendo a lo largo de la enfermedad.
En este contexto, ANELA desarrolla una labor de acompañamiento integral durante todo el proceso, trabajando en coordinación con los profesionales y recursos sanitarios y sociales implicados en la atención a las personas con ELA.
La Asociación actúa como un recurso de apoyo especializado, ofreciendo atención tanto a las personas afectadas como a sus familias y contribuyendo a dar respuesta a las necesidades que aparecen a lo largo de la evolución de la enfermedad.
Actualmente, ANELA atiende a 52 personas afectadas de ELA, proporcionando una atención continuada y adaptada a las necesidades de cada persona.
Para ello, la Asociación cuenta con el programa de atención integral “VívELA”, desde el que se ofrecen diferentes servicios y apoyos especializados:
- Fisioterapia neurológica y respiratoria
- Logopedia
- Trabajo Social
- Terapia Ocupacional
- Grupo de Ayuda Mutua de apoyo a las familias
La dimensión de esta atención se refleja también en la actividad desarrollada durante 2025, con un total de 2.101 sesiones de fisioterapia, 268 sesiones de logopedia y 597 intervenciones de Trabajo Social.
Desde ANELA trabajamos para que ninguna persona afectada de ELA tenga que afrontar la enfermedad sola, acompañando, orientando y proporcionando una atención especializada desde el diagnóstico y durante las diferentes etapas de la enfermedad.
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Comentaris (24)
Hector
Sois muy grandes!
Angel
Vamoos
Ilargi-aratz
Ánimo txapeldunakkkkk
Maite
Bakaioko eres un maquina
Asier
Goazen bakayoko
Elizabeth eta Imanol
Beti txaperekin!!!
GUILLERMO
Pitxabrava de ..Grande Angelito!!
Iosu
Nos encanta darle kaña en la peña!
Rosa
GRACIAS
Javier
Ese Txape!
ana
Grande Txape
Familia San Martín
Lekun y txikas!!!
Koldiko
Aupa equipo
Gora Zuek!!!
Etham
Ánimo desde un miembro de la HML
Cristina
EGURRE 💪
Koro
Ánimo!!! 💪 💪
Familia San Martín
La familia San Martín siempre con vosotros!!
Luisa
Aúpa valientes!
Jose Enrique
Gracias por convertir el esfuerzo en solidaridad
Uxue
A por la Peña!!!!