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Harold, con daño cerebral adquirido, necesita férulas para el bloqueo de la flexión plantar. Ayúdanos a que sus piececitos no se sigan deformando.

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Publicat: 4 de març 2021

Història
Sobre l'ONG

Soy Claudia, la mamá de Harold, quién sufrió una encefalitis seguida de hipoxia isquémica, y que ahora tiene daño cerebral adquirido.

En pocos días se cumplirá un año del día mas negro de nuestras vidas. A finales del mes de marzo del aciago año 2020 y, sin razón aparente, nuestro pequeño hijo de 6 años de edad presentó síntomas de un resfrío o laringitis, según diagnóstico de los médicos que lo asistieron. Nos enviaron a la casa habiéndole prescrito amoxicilina (antibiótico). Sin embargo, su estado de salud se fue deteriorando aceleradamente. A las pocas horas volvimos a llevarle a emergencias del Seguro Social Universitario y, entre que hacían algunos exámenes complementarios, el médico pediatra nos informó que mi hijo requeriría asistencia de una Unidad de Terapia Intensiva, pero que había mucha susceptibilidad de recibir a mi hijo, pues existía una psicosis generalizada porque a la par se iban registrando en Bolivia los primeros casos de coronavirus. Mala suerte, destino o voluntad divina ….no lo sé. Mi hijo fue considerado sospechoso de portar el covid-19 y dado que empezó a “encharcarse” con su saliva, pues le costaba respirar; el medico pediatra junto a un intensivista tomaron la decisión de entubarle, haciendo en este proceso dos paradas cardiacas que fueron recuperadas. Afuera de la sala nosotros, sus padres, observábamos más que horrorizados la situación. Una vez que lograron entubar mi hijo fue trasladado en ambulancia a Unidad de Terapia Intensiva. Las siguientes horas vivimos en carne propia el dolor mas intenso que pueden sentir una madre y un padre: ver a su hijo entre la vida y la muerte. Los resultados de los análisis con relación a los virus más comunes y covid fueron negativos. En terapia intensiva del lugar donde fue ingresado mi hijo, la política de visitas se resume a 15 minutos por día. ¿Podrá alguien imaginarse el dolor que sentía esa criatura, que nunca se había separado de sus padres, al sentirse solo en UCI? O imaginarse una minúscula parte de la angustia, tristeza, impotencia que sentimos sus padres durante los 55 días que mi hijo permaneció ingresado en esa unidad?. En la actualidad presenta secuelas neurológicas, tetraparesia espástica (no controla la función motora de sus extremidades), a estímulos fuertes reacciona con rigidez o tensión de sus músculos y tendones hecho que estáprovocando que sus piececitos vayan deformándose. También presenta bajo tono muscular en el tronco y la parte cervical entre otras secuelas típicas del daño cerebral sobrevenido.

Hemos dejado Bolivia para amplificar las posibilidades de recuperación de nuestro hijo. Nos duele mucho separarnos de su hermanita de 9 años; estamos seguros que al cuidado de su abuelita y sus seres queridos estará bien; pero es nuestro hijo el que ahora más nos necesita. Ambos son niños valientes y fuertes.

Está en curso el trámite de residencia temporal por razones humanitarias y hay prestaciones de la Seguridad Social que están restringidas. Si a eso sumamos las sesiones de logopedia y fisioterapia, vivienda... Mi hijo necesita unas férulas para que sus piececitos no se sigan deformando y por eso necesitamos tu ayuda.

Al llegar a España encontramos en el camino personas muy solidarias y el apoyo de la Fundación Sin daño que ayuda a los niños con daño cerebral adquirido y a sus familias.

Gracias por vuestra colaboración

Los fines de la Fundación Sin Daño son el desarrollo y el estudio de la prevención y el tratamiento del daño cerebral adquirido en edad infantil, así como la atención y ayuda a los afectados y a sus familiares.