Recaptat

405€

A favor de

Copiar codi

<iframe allowtransparency="true" frameborder="0" width="300" height="500" scrolling="no" src="https://www.migranodearena.org/ca/widget/ferran-i-clua-por-duchenne"></iframe>

Codi copiat

Dona

Reptes

Ferran i Clua por Duchenne

Els equips de vòlei i futbol de l'escola Jaume Ferran i Clua de Valldoreix s'han proposat recaptar diners per una bona causa, la distròfia muscular de Duchenne.

Recaptat

405€

Objectiu

800€

Donacions

Falten

Finalitzat

51%

A favor de

DUCHENNE PARENT PROJECT ESPAÑA O DPPE

Repte liderat per

Lia Arad

Categoria

Comparteix aquest esdeveniment

Copiar codi

<iframe allowtransparency="true" frameborder="0" width="300" height="500" scrolling="no" src="https://www.migranodearena.org/ca/widget/ferran-i-clua-por-duchenne"></iframe>

Codi copiat

Publicat: 24 de des. 2019

Història
Sobre l'ONG

Em dic Lia, estic a sisè de primària, m'agrada molt jugar a vòlei. Malauradament el meu germà bessó no pot jugar a volei, de fet li costa molt caminar. Té una malaltia rara que es diu distròfia muscular de Duchenne. Aquesta malaltia debilita progressivament els seus músculs. A més en el seu cas l'afecta a nivell cognitiu.

Els companys dels equips de vòlei i futbol de l'escola Jaume Ferran i Clua ens hem proposat fer visible aquest problema i recaptar fons per trobar una cura.

Recolzeu-nos! Els diners recaptats es destinaran a la fundació Duchenne Parent Project Espanya (DPPE)

#desafioDuchenne

Me llamo Lia, estoy en sexto de primaria, me gusta mucho jugar al voleibol. Desgraciadamente mi hermano mellizo no puede jugar al voleibol, de hecho le cuesta mucho caminar. Tiene una enfermedad rara que se llama distrofia muscular de Duchenne. Esta enfermedad debilita progresivamente sus músculos. Además en su caso le afecta a nivel cognitivo.

Los compañeros de los equipos de voleibol y fútbol de la escuela Jaume Ferran i Clua nos hemos propuesto hacer visible este problema y recaudar fondos para encontrar una cura.

Apoyanos! El dinero recaudado se destinara a la fundación Duchenne Parent Project España (DPPE).

#desafioDuchenne

DPPE es una organización creada y dirigida por padres, madres y afectados por la distrofia musculare de Duchenne y Becker.

https://www.duchenne-spain.org/quienes-somos/