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Estimulación eléctrica cerebral para niños con enfermedades de los neurotransmisores

Quince niños y niñas de toda España necesitan viajar al hospital Sant Joan de Déu para que el equipo de la neuropediatra Àngels García Cazorla realice un mapeado de su cerebro, que permita aplicarles técnicas de estimulación cerebral personalizada.

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Objectiu

3.000€

Donacions

78

Falten

Finalitzat

163%

Categoria

Discapacidad mental Salud

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Publicat: 6 de nov. 2019

¿Quieres hacer posible este viaje?

Álvaro, Juan Manuel, Alejandro, Irene, Nico, Carla, Carmen, Pablo, Sara, Mireia, Gratal, Acher, Nil, Paula y un segundo Alejandro quieren emprender un viaje: desean hacer sus maletas para pasar, al menos, una semana en Barcelona, acompañados de alguno de sus padres y poder así participar en este importante estudio nacional que les permita mejorar habilidades cognitivas como la comunicación, la memoria, la lógica... Para que este viaje sea posible, la asociación De Neu recauda fondos para sufragar los gastos del traslado y el alojamiento.

Se trata de 15 afectados, en su mayoría niños, con enfermedades de los neurotransmisores. Todos tienen alterada la comunicación neuronal, lo que les supone tener problemas motores, cognitivos y de conducta, además de dificultades de aprendizaje. Como sus enfermedades son muy raras, las terapias que podrían funcionar tienen que experimentarse. Además, sólo gracias a iniciativas de esta índole, casi todas privadas, fundamentalmente particulares o de asociaciones o entidades, es posible obtener los fondos que permitan a estos niños y a sus familias mantener la esperanza de un tratamiento que mejore sus destrezas cognitivas.

Gracias a tu colaboración, el laboratorio de metabolismo sináptico del hospital Sant Joan de Déu realizará un estudio neuropsicológico completo, les someterá a un entrenamiento cognitivo y a una estimulación eléctrica cerebral. Allí, con unos electrodos en la cabeza, jugarán a videojuegos, responderán cuestionarios, mientras los mejores especialistas (neuropediatras, neuropsicólogos, neurofisiólogos e ingenieros) estudian el funcionamiento de su cerebro. El objetivo es conocer qué tipo de estímulos mejoran su capacidad cognitiva para proporcionarles una terapia adecuada.

¿Quieres saber más acerca de este estudio?

No existe hoy en día un tratamiento eficaz para las dificultades de aprendizaje de estos niños y adolescentes. Sin embargo, como señalan desde el laboratorio de metabolismo sináptico del hospital Sant Joan de Déu se ha demostrado que la estimulación eléctrica transcraneal puede convertirse en una herramienta de gran utilidad para estos pacientes. Además, con este estudio se incrementan enormemente las posibilidades de obtención de información asociada a cualquier trastorno cognitivo o alteración neurológica. Por otro lado, las técnicas de estimulación cerebral personalizada que se pretende aplicar en este estudio a las personas con enfermedades de los neurotransmisores ya han demostrado beneficios en una serie de dificultades de aprendizaje observadas en enfermedades del neurodesarrollo. Si no se encuentran extendidas en la práctica clínica es porque requieren de complejos equipos técnicos y de personal altamente cualificado. Este novedoso proyecto podría ser de gran utilidad para otros pacientes de otras enfermedades neurológicas... Y de paso para la ciencia médica.

Desde hace 15 años el hospital Sant Joan de Déu es pionero en el estudio de las enfermedades de los neurotransmisores. Desde hace 5 años existe una estrecha colaboración entre los profesionales médicos y la asociación De Neu, que aglutina a pacientes y familiares. ¿Nos ayudas a construir el futuro?

Un reconocimiento a nuestros donantes

Los 3.000 euros que nos hemos puesto como objetivo para recaudar en esta campaña servirán para que 5 niños formen parte de este proyecto. Todo lo que recaudemos de más permitirá que más niños y adolescentes participen en el estudio sobre el tratamiento de estimulación eléctrica cerebral.

En De Neu nos parece importante reconocer la ayuda prestada a nuestro proyecto, tanto de particulares como de empresas o colectivos. Por eso, hemos creado un sistema de recompensas. Cada 10 euros de donación nos comprometemos a realizar una serie de reconocimientos simbólicos con nuestros donantes.

  • Para los particulares, realizaremos las siguientes acciones:

Paquete de agradecimiento Mil gracias. Por 10 euros de donación te enviaremos el certificado Mil gracias que podrás compartir, si así lo deseas, en tus redes sociales, de forma que puedas hacer gala de tu gesto solidario al tiempo que nos ayudas extender nuestra campaña.

Paquete de agradecimiento Mil abrazos. Por 20 euros de donación te enviaremos el certificado Mil abrazos. Para que hagas gala de tu gesto solidario y te lleves un cálido abrazo de regalo.

Paquete de agradecimiento Mil besos. 30 euros de donación. Nuestros niños te mandan mil besos. ¿Qué hay mejor que un enorme y sincero beso?

Paquete de agradecimiento Mil de todo lo bueno. 40 euros de donación. Abrazos, besos, gracias… Todo incluido.

Paquete de agradecimiento Sin ti no soy nada. 50 euros o más. Es la medalla de oro de los reconocimientos para particulares. Se trata de una sorpresa que sólo se descubrirá al final de la campaña.

  • Para las empresas y colectivos, llevaremos a cabo los siguientes reconocimientos públicos.

Paquete de agradecimiento público Empresa colaboradora. Desde 30 euros a 50 euros de donación, publicaremos en nuestras redes sociales una información sobre tu empresa o negocio y acerca de los motivos que te han llevado a solidarizarte con nuestro proyecto que podrás compartir en tus propias redes sociales.

Paquete de agradecimiento Empresa solidaria. Desde 50 a 100 euros de donación, además de la información en las redes, tendrás presencia permanente en la información de la campaña que aparezca en nuestra web.

Paquete de agradecimiento Socio colaborador de De Neu. Por donaciones de 100 o más, además de información en la redes sociales, que podrás compartir, y en nuestra web en el apartado de la campaña, aparecerás como socio colaborador durante un año en la sección de colaboradores que aparece en todos los apartados de la web.

Muchas gracias por tu ayuda que hará posible este neuronal y esperanzador viaje.

Asociación dedicada a las Enfermedades de los Neurotransmisores, que pretende ser un punto de encuentro para familiares y afectados, así como para los profesionales interesados en a materia.

Donants (78)

North Peak

1.000€

Fa 437 dies

Anònim

30€

Fa 596 dies

Miguelon

50€

Fa 599 dies

Francisco José

50€

Fa 599 dies

Susana

190€

Fa 599 dies

Miguelon

20€

Fa 599 dies

ALITER ABOGADOS, S.L.

Donació oculta

Fa 606 dies

MARÍA ROCÍO

Donació oculta

Fa 632 dies

Maria Angeles

Donació oculta

Fa 632 dies

MLUZ

Donació oculta

Fa 634 dies

Dolores

Donació oculta

Fa 637 dies

Emilio Macián

10€

Fa 638 dies

Nacho Comeche

Donació oculta

Fa 641 dies

Anònim

Donació oculta

Fa 644 dies

María G R

20€

Fa 645 dies

Anònim

50€

Fa 646 dies

Guille Bueno

50€

Fa 649 dies

David

160€

Fa 649 dies

Anònim

30€

Fa 650 dies

Anònim

Donació oculta

Fa 650 dies

Anònim

100€

Fa 650 dies

Esther

100€

Fa 650 dies

Marcia

100€

Fa 651 dies

Celia

30€

Fa 652 dies

María José

Donació oculta

Fa 652 dies

Anònim

Donació oculta

Fa 653 dies

Anònim

50€

Fa 654 dies

Elena

50€

Fa 654 dies

Ángela

Donació oculta

Fa 654 dies

Beatriz

30€

Fa 654 dies

Oscar González Sanz

20€

Fa 654 dies

Anònim

20€

Fa 654 dies

Alicia

100€

Fa 655 dies

Anònim

20€

Fa 655 dies

Jesus

50€

Fa 655 dies

Grupo ibermedia,C.B

200€

Fa 656 dies

Mari Carmen

10€

Fa 659 dies

Anònim

Donació oculta

Fa 661 dies

Anònim

Donació oculta

Fa 662 dies

Vanesa

30€

Fa 662 dies

Anònim

Donació oculta

Fa 662 dies

Anònim

10€

Fa 662 dies

PV

10€

Fa 664 dies

Fernando

50€

Fa 664 dies

Begoña Sena

30€

Fa 664 dies

Brenda

20€

Fa 665 dies

Anònim

200€

Fa 666 dies

Patri

10€

Fa 668 dies

Anònim

Donació oculta

Fa 668 dies

Anònim

100€

Fa 670 dies

Veure més donants

Comentaris (31)

Premio migranodearena a la ONG más activa

Hecho!

Susana

Fa 599 dies

Con cariño de mis hijas y mío :)

NOS UNIMOS AL RETO

Vamos con todas!!a por ello!!

David

Fa 649 dies

Mucho ánimo a Laura y Nandi!! Alejandro es un campeòn!!! Ya lo habéis conseguido!!!

Marcia

Fa 651 dies

¡Bravo! Un abrazo del Equipo de Siete leguas documental

Celia

Fa 652 dies

Mucha fuerza

Un beso muy grande para Pablo y para todos los peques y sus familias mucho animo

Desde Graná aportamos nuestro granito de arena.

Suerte

Miguel

Fa 688 dies

Miguel Peláez Raposo

Mucha fuerza

Suerte!!

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