En Ruta por las Enfermedades Raras

Recaptat

6.520€

A favor de

Copiar codi
Codi copiat
Dona

En Ruta por las Enfermedades Raras

Campaña a favor del programa “Investigación y Conocimiento” de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER).

Recaptat

6.520€

Objectiu

3.000€

Donacions

152

Falten

Finalitzat

217%

Categoria

Investigación científica Enfermedades raras

Comparteix aquest esdeveniment

Copiar codi
Codi copiat

Publicat: 28 de gen. 2020

En Ruta por las Enfermedades Raras es una asociación, sin ánimo de lucro, que persigue dos fines principales: sensibilizar a la opinión pública acerca de los problemas de diagnóstico, tratamiento, curación y asistencia de las enfermedades poco frecuentes y promocionar la investigación de dichas patologías.

Desde nuestra asociación, planteamos diferentes actividades y retos deportivos, vías a través de las cuales queremos sensibilizar y concienciar sobre los problemas relacionados con las enfermedades poco frecuentes, y organizamos campañas a favor de programas que fomenten su  investigación y conocimiento.

A raíz del éxito que tuvo nuestra campaña de captación de fondos el año pasado, durante este año 2020, a través de este crowdfunding, pretendemos destinar lo que consigamos recaudar, una vez más, al programa “Investigación y Conocimiento” de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), programa que hemos elegido conscientes de que, hoy en día, la investigación es la principal puerta a la esperanza de los afectados por estas patologías. Cualquier aportación favorecerá no solo el esencial avance en la investigación, sino también una mayor concienciación con esta realidad para que, aunque sean enfermedades raras, dejen de ser enfermedades olvidadas.

#SeguimosEnRuta

FEDER tiene como misión luchar por los derechos e intereses de los afectados con el fin de mejorar su esperanza y calidad de vida. Trabajamos por un mundo en el que las personas que padecen una enfermedad poco frecuente tengan las mismas oportunidades en la vida que el resto de la sociedad, sin importar la rareza de su enfermedad. Somos la voz de las familias, representamos sus derechos y defendemos su voz.

 

Donants (152)

Anònim

Donació oculta

Fa 791 dies

Cristina

Donació oculta

Fa 815 dies

Laura

100€

Fa 819 dies

Guadalupe

20€

Fa 821 dies

JOSE IGNACIO

10€

Fa 821 dies

Anònim

Donació oculta

Fa 822 dies

Paula

15€

Fa 825 dies

ESTIBALIZ

25€

Fa 826 dies

Consuelo María

100€

Fa 826 dies

Montse

Donació oculta

Fa 829 dies

Beatriz

35€

Fa 831 dies

Carolina

25€

Fa 832 dies

Cristina

10€

Fa 833 dies

Anònim

25€

Fa 852 dies

Maria Teresa

35€

Fa 854 dies

Luis Miguel

50€

Fa 854 dies

Juan Luis

Donació oculta

Fa 854 dies

José María

25€

Fa 855 dies

Conchi Lozano

25€

Fa 855 dies

Anònim

20€

Fa 855 dies

Anònim

125€

Fa 855 dies

Juan Carlos

50€

Fa 855 dies

Millán

30€

Fa 855 dies

César

30€

Fa 855 dies

Carlos

50€

Fa 856 dies

Sonia

30€

Fa 856 dies

Sonia

30€

Fa 856 dies

Sonia

20€

Fa 856 dies

Ángel

30€

Fa 856 dies

Javier

30€

Fa 856 dies

Javier

30€

Fa 856 dies

Manuel Angel

30€

Fa 857 dies

Manuel Angel

30€

Fa 857 dies

Jesus

25€

Fa 857 dies

Daniel

30€

Fa 858 dies

Marta

30€

Fa 858 dies

Carolina

30€

Fa 858 dies

Felix

30€

Fa 858 dies

Anònim

50€

Fa 858 dies

Concepción

25€

Fa 858 dies

Ángel

25€

Fa 858 dies

Maria Pilar

150€

Fa 859 dies

Maria Josefa

35€

Fa 859 dies

Miguel Angel

30€

Fa 859 dies

Miguel Angel

30€

Fa 859 dies

Luis Miguel

30€

Fa 860 dies

Anònim

30€

Fa 860 dies

Consuelo María

50€

Fa 861 dies

Veure més donants

Comentaris (82)

JOSE IGNACIO

Fa 821 dies

Colaborando con el festival dando la murga de alto voltaje

FELIZ NAVIDAD

Pues aquí tenéis mi granito de arena a vuestra campaña con motivo del Festival Dando la Murga de Alto Voltaje.
Un abrazo y a seguir trabajando por la investigación.

Buenas tardes, desde la Asociación Juvenil Alto Voltaje aquí os dejamos nuestra aportación a vuestro reto. Estamos muy contentos de realizar nuestro IX Dando la Murga de vuestra mano.
Muchas gracias por todo y espero que gracias a esta campaña de nuestro festival tengáis muchas aportaciones.
Un saludo

La Junta Directiva de AJ Alto Voltaje

Hola, mi granito de arena con motivo del IX Festival Navideño Dando la Murga que organiza la Asociación Juvenil Alto Voltaje, esperando que sirva de ayuda en vuestro programa de investigación y conocimiento de las enfermedades raras. Un abrazo

#ACTOFINDETEMPORADA2020

ActoFinDeTemporada2020

Conchi Lozano

Fa 855 dies

#actofindetemporada 2020#

#ActoFinDeTemporada2020

Millán

Fa 855 dies

Mi granito de arena

Carlos

Fa 856 dies

#ActoFinDeTemporada2020

Sonia

Fa 856 dies

Miguel Angel Peña Hidalgo #actofindetemporada

Sonia

Fa 856 dies

Sonia Bravo Vicario #actofindetemporada

Sonia

Fa 856 dies

Carmen Bravo Vicario #actofindetemporada

Ángel

Fa 856 dies

#ActoFinDeTemporada2020

Javier

Fa 856 dies

Acto fin de temporada 2020

Javier

Fa 856 dies

Acto fin de temporada 2020

Esther Soto#ActoDeTemporada2020

Daniel

Fa 858 dies

#ActoFinDeTemporada2020

Marta

Fa 858 dies

#ActoFinDeTemporada2020

SeguimosEnRuta💪

#ActoFinDeTemporada2020

#ActoFinDeTemporada2020

Rafael

Fa 861 dies

#ActoFinDeTemporada2020

Gloria

Fa 862 dies

#ActoFinDeTemporada2020

Fernando Alejandro #ActoFinDeTemporada2020

Mi granito de arena !!!

Apoyando a la investigacion!!!

Seguimos En Ruta

Javier

Fa 928 dies

Seguimos en ruta!!!

Coche Cuarto Reto Previa B
#Seguimos EnRuta

Juntos lo conseguiremos. Seguimos en ruta

Sonia

Fa 940 dies

Km. a km. Avanzando

Aportaciones solidarias Reto Extraordinario #PicoMurcia2020

Sonia

Fa 964 dies

Para la necesaria investigación. Carmen

Adelante apoyando a la investigación!!!

Gloria

Fa 1.001 dies

Poco a poco, seguimos sumando para la investigación.

Nuria

Fa 1.001 dies

💪💪💪💪💪👏👏👏👏👏

Donación extraordinaria post COVID-19. #SeguimosEnRutaPorLaInvestigación.

Sonia

Fa 1.013 dies

Juntos lo conseguiremos. Seguimos apoyando la investigación. Seguimos en ruta

Donativos Jornada de Sensibilización y Concienciación Día Mundial de las Enfermedades Raras. Hospital Río Carrión (Palencia).

Bravo por esta iniciativa!!!! Gracias a mi gran amigo Luis Miguel Palacios por pasarme este enlace y volcarte tanto con este reto. Abrazos.

Teresa

Fa 1.125 dies

Samuel y Paula

Rafael

Fa 1.148 dies

#EnRutaPorLasEnfermedadesRaras
#SeguimosEnRuta

Sonia

Fa 1.152 dies

Empezamos a sumar por la investigación. A por ello con fuerza

Gloria

Fa 1.153 dies

Mi granito de arena. Seguimos en Ruta un año más.

Patrocinadors