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CORRO PARA RESPIRAR

Corro para dar visibilidad y colaborar con la investigación en Linfangioleiomiomatosis (LAM) a través de su Asociación AELAM que agrupa el esfuerzo de profesionales x avanzar en nuevas terapias y ayudar a mujeres afectadas con esta enfermedad rara.

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Publicat: 22 de gen. 2020

En 2014 tuve mi primer Neumotorax. El mismo año tuve un segundo y tercero y así hasta cinco en 2015 (junto a un edema pulmonar y más cosas que prefiero no detallar). En diversas operaciones quirúrgicas mayores sucedidas tres años, me hicieron dos resecciones pulmonares, pleuredesis con talquaje y todavía sigo con multiples quistes, bullas y nodulos en ambos pulmones. Según las pruebas radiológicas todo indicaba que tenía un patrón de linfangioleiomiomatosis o LAM para los amigos. A fecha de hoy todavía están haciendome pruebas para atinar con mi caso. Raro. Aunque por el momento no agresivo (o eso parece).

Mi fisioterapia respiratoria es el running, la natación y el yoga. Y una buena alimentación y buen humor. Lo mejor es que tengo todos los !OK MEDICOS! a hacer maratones si me apetece, ya que gracias a mi tesón y fuerza de voluntad con el deporte (a mi ritmo) puedo entrenar y respirar correctamente (dentro de mis valores y capacidades pulmonares reducidas). !Un gran logro! 

Si me ayudáis a colaborar a dar visibilidad y contribuir con la investigación científica sobre esta enfermedad rara que no siempre tiene tan buen pronóstico como el mío, os estaré muy muy agradecida. Gracias de corazón y os envío un poco de aire para respirar...... No olvidemos que RESPIRAR ES VIVIR.... y en este caso yo CORRO PARA RESPIRAR.... y por AELAM :)

Gracias por leerme hasta aquí

Gemma

 

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Comentaris (2)

Mayte

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Mi hermana también tiene LAM, fuerza chicas!

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