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Concierto Solidario MIKAN a favor de Retina Bizkaia Begisare-Iniciativa Solidaria Mediolanum Aproxima

Premiamos tu colaboración con un Sorteo Solidario

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A favor de

RETINA BIZKAIA BEGISARE

Repte liderat per

Retina Bizkaia Begisare

Esdeveniment

Iniciativas solidarias de Mediolanum Aproxima 2023

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Publicat: 19 de set. 2023

Història
Sobre l'ONG

Retina Bizkaia Begisare trabaja para mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por distrofias hereditarias de la retina.

Con tu colaboración, además de poder participar en el sorteo de varios obsequios facilitados por nuestras entidades colaboradoras, contribuirás a :

Dar apoyo y conducir a recursos que sirvan para mejorar la calidad de vida de los/las socios/as.
Mantener a los/as socios/as informados de los avances médico-científicos y tecnológicos.
Realización de actividades socio-culturales para nuestros socias/os, sus familiares y amigas/os.
Estrechar relaciones con asociaciones o entidades análogas.
Informar y sensibilizar a la población sobre la existencia de este tipo de patologías y sobre la baja visión.
Colaboración recíproca con oftalmólogos/as, genetistas, científicos/as, equipos de investigación y demás profesionales que trabajan sobre las distrofias retinianas.
Apoyar la investigación.
Búsqueda de recursos económicos en las distintas entidades públicas y privadas.
Promover acciones que favorezcan la inclusión y la igualdad de todas las personas, sin discriminación por motivos de edad, sexo, religión, raza, origen, ni ninguna otra circunstancia.

Los FINES de esta Asociación son:

Mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por distrofias hereditarias de la retina.

Para la consecución de dichos fines se llevarán a cabo, previo el cumplimiento de los requisitos legales establecidos, las siguientes ACTIVIDADES:

Dar apoyo y conducir a recursos que sirvan para mejorar la calidad de vida de los/las socios/as.
Mantener a los/as socios/as informados de los avances médico-científicos y tecnológicos.
Realización de actividades socio-culturales para nuestros socias/os, sus familiares y amigas/os.
Estrechar relaciones con asociaciones o entidades análogas.
Informar y sensibilizar a la población sobre la existencia de este tipo de patologías y sobre la baja visión.
Colaboración recíproca con oftalmólogos/as, genetistas, científicos/as, equipos de investigación y demás profesionales que trabajan sobre las distrofias retinianas.
Apoyar la investigación.
Búsqueda de recursos económicos en las distintas entidades públicas y privadas.
Promover acciones que favorezcan la inclusión y la igualdad de todas las personas, sin discriminación por motivos de edad, sexo, religión, raza, origen, ni ninguna otra circunstancia.