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CONCIERTO BENÉFICO: EL EJÉRCITO CONTRA LA ELA
La música es más que arte. Es fuerza, esperanza y lucha. El EJÉRCITO se une por una gran causa: dar visibilidad y apoyo a quienes luchan contra la ELA
Recaptat
707€
Objectiu
12.000€
Donacions
34
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23 dies
Repte liderat per
Categoria
La ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica) es una enfermedad neurodegenerativa progresiva que afecta a las neuronas motoras, responsables de controlar los movimientos voluntarios de los músculos. Con el tiempo, estas neuronas mueren, provocando una parálisis muscular progresiva que afecta la capacidad de hablar, moverse, tragar e incluso respirar, aunque las funciones cognitivas suelen mantenerse intactas.
- No tiene cura actualmente.
- La progresión es rápida en muchos casos, y la esperanza de vida tras el diagnóstico suele ser de 2 a 5 años.
- Se desconoce la causa exacta en la mayoría de los casos.
Súmate con tu voz, tu presencia y tu corazón. No puedes faltar al concierto " El EJÉRCITO contra la ELA" , 7 de Junio a las 20:00 h en el Patio Imperial de Carlos V en el Alcázar de Toledo.
Con tu ayuda podremos mejorar la calidad de vida de las personas con diagnóstico de ELA ¿Podemos contar contigo?
Con un donativo desde 5€ podrás sumar tu granito de arena para mejorar la calidad de vida de las personas con ELA.
El 100% de la recaudación obtenida del CONCIERTO BENÉFICO: EL EJÉRCITO CONTRA LA ELA será donado íntegramente a ADELANTE CLM y ADEMTO.
Conoce el trabajo de ADELANTE CLM y ADEMTO:
Donants (34)
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Anònim
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Fa una hora
Maria Zalve Aranda
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David Amores
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Gema Arenas
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Noelia
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Fa 15 hores
Ricardo
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Álvaro
20€
Fa 23 hores
Luisa Enriquez
20€
Fa un dia
Cristina
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10€
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Margarita García
20€
Fa un dia
Margarita García
10€
Fa un dia
Anònim
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Fa 2 dies
Anònim
15€
Fa 2 dies
Rosario
15€
Fa 2 dies
Jesús S
15€
Fa 2 dies
Anònim
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Maria
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Fa 3 dies
Anònim
50€
Fa 3 dies
Jose Manuel
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Fa 3 dies
Sofia
5€
Fa 3 dies
Pilar
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Fa 3 dies
Jesús
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José Luis
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Fa 5 dies
Julián
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Fa 5 dies
Inmaculada
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Fa 5 dies
nano
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Vs
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Maria Elena
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Antonio
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Anònim
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Anònim
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Fa 17 dies
Silvia
20€
Fa 17 dies
Comentaris (1)
Ricardo
Muchas gracias por el esfuerzo de difundir está enfermedad y que el estado español aprueba las leyes pero no financia el estudio para la curación.