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6.919€
A favor de
CÓCTEL POCO FRECUENTE 2025. Causa Solidaria Infantil. “Iniciativa Solidaria Mediolanum”
Vive una Velada Poco Frecuente: noche solidaria y mágica, con recaudación destinada a apoyar las enfermedades poco frecuentes.
Recaptat
6.919€
Objectiu
6.000€
Donacions
87
Falten
Finalitzat
A favor de
Repte liderat per
Categoria
Y si las personas con enfermedades poco frecuentes pudieran vivir con la misma calidad de vida y oportunidades que el resto?
#retopocofrecuente2025
Tu compromiso y solidaridad nos inspiran. Gracias por ser la pieza clave que hace realidad nuestra misión.
En la Fundación Poco Frecuente trabajamos para investigar, dar visibilidad y concienciar sobre lo que supone convivir con una enfermedad rara. Apoyamos a familias y personas afectadas, promoviendo la investigación y la inclusión social.
El viernes 14 de noviembre a las 20:30h celebraremos un homenaje a quienes caminan a nuestro lado cada año.
Ven al cóctel solidario y comparte la magia de esta noche, o apoya la investigación con tu donación “plato solidario: Fila 0”. Cada gesto cuenta.
Información del evento
- Lugar: La Cuarta Planta. Rbla. Obispo Orberá, 23, Almería
- Día: 14 de NOVIEMBRE de 2025
- Horario: 20:30h
- Precio: 35 euros
Fundación Aproxima (Banco Mediolanum) nos acompañará y sufragará una parte de los gastos del evento. Las donaciones realizadas se destinarán a la investigación para las enfermedades poco frecuentes en menores y personas afectadas.
Las enfermedades raras son todas aquellas patologías que se presentan con una prevalencia inferior a 5 casos por cada 10.000 habitantes.
A pesar de la rareza de cada enfermedad rara, siempre sorprende descubrir que, entre el 6% y el 8% de la población “unos 50 millones de personas tienen una enfermedad poco frecuente en la CEE”. En Andalucía se estima que hay unas 500.000 personas afectadas y en Almería unas 40.000 personas. El 80% de éstas son de causa genética.
Las familias dedican más del 20% de sus ingresos anuales a hacer frente a la enfermedad, con un gasto aproximado de unos 350-400 euros mensuales.
Estas patologías pueden afectar a cualquier familia en cualquier momento. No es solo “algo terrible que sucede a otra gente”. Es una realidad que nos puede ocurrir a cualquiera en el curso de nuestra propia vida o en el de nuestros familiares y conocidos.
Con tu ayuda podremos continuar apoyando a las personas afectadas por enfermedades poco frecuentes, a sus familias y a la investigación en enfermedades raras. ¿Podemos contar contigo?
Mediolanum Aproxima tiene como objetivo crear una red de compromiso social activo entre las ONG, los Clientes y Banco Mediolanum para tener un impacto real y tangible en la sociedad española. La suma de pequeños gestos, esfuerzos e intenciones se pueden convertir en una fuerza imparable y, en el actual contexto económico, imprescindible.
Queremos darte las gracias por tu compromiso, solidaridad, tiempo y dedicación. En la solidaridad, tú eres la pieza clave.
La Fundación Mediolanum en España* apoya la labor de ONG que ayudan a niños y niñas a conseguir un futuro mejor. El dinero recaudado en este reto irá a la Fundación Mediolanum en España* y ésta duplicará la donación conseguida en el reto, con el fin de multiplicar la solidaridad entre 2.000€ y 5.000€. ¡Entre tod@s podemos conseguirlo!
- Si no puedes venir te echaremos de menos. Nos puedes ayudar con un menú en la Fila 0. Te estaremos tremendamente agradecidos
La Comunidad Europea define como enfermedades raras aquellas patologías con una prevalencia inferior a 5 casos por cada 10.000 habitantes. Aunque cada una sea poco frecuente, en conjunto afectan al 6-8% de la población: alrededor de 30 millones de personas en la CE. En Andalucía se estima que conviven con ellas unas 600.000 personas, de las cuales cerca de 40.000 residen en Almería. El 80% tienen origen genético.
Es importante recordar que estas patologías no son una realidad lejana: pueden afectar a cualquier familia, en cualquier momento. No es solo “algo terrible que sucede a otros”, es una situación que podría formar parte de nuestra vida o la de nuestros seres queridos.
Con tu apoyo podemos seguir acompañando a niños, niñas y personas afectadas por enfermedades poco frecuentes, a sus familias y a la investigación. ¿Podemos contar contigo?
Queremos darte las gracias por tu compromiso, solidaridad, tiempo y dedicación. En la solidaridad, tú eres la pieza clave.
Fundación Poco Frecuente investiga, visibiliza e intenta concienciar sobre la trascendencia que supone convivir con una enfermedad rara. Las donaciones realizadas se destinarán a investigación para las enfermedades poco frecuentes en menores.
Las enfermedades raras han sido definidas por la Comunidad Europea como todas aquellas patologías que se presentan con una prevalencia inferior a 5 casos por cada 10.000 habitantes.
A pesar de la rareza de cada enfermedad rara, siempre sorprende descubrir que, entre el 6% y el 8% de la población “unos 30 millones de personas tienen una enfermedad poco frecuente en la CE”. Sin ir más lejos en Andalucía se estima que hay unas 600.000 personas afectadas y en Almería unas 40.000 personas.
Las familias dedican más del 20% de sus ingresos anuales a hacer frente a la enfermedad, con un gasto aproximado de unos 350-400 euros mensuales.
Es fundamental darse cuenta de que estas patologías pueden afectar a cualquier familia en cualquier momento. No es solo “algo terrible que sucede a otra gente”. Es una realidad que nos puede ocurrir a cualquiera en el curso de nuestra propia vida o en el de nuestros familiares.
Queremos darte las gracias por tu compromiso, solidaridad, tiempo y dedicación. En la solidaridad, tú eres la pieza clave.
Donants (87)
Esther
35€
Fa 349 dies
Óscar
50€
Fa 349 dies
Victoria
35€
Fa 349 dies
Anònim
35€
Fa 349 dies
Rosendo
35€
Fa 349 dies
Juan Manuel
35€
Fa 349 dies
Miguel Angel
35€
Fa 349 dies
Serhiy
35€
Fa 349 dies
Alona
35€
Fa 349 dies
Gádor
20€
Fa 349 dies
Sacramento
100€
Fa 350 dies
Ignacio David
35€
Fa 350 dies
Esther
35€
Fa 350 dies
Susana
35€
Fa 350 dies
Susana
35€
Fa 350 dies
Inmaculada
100€
Fa 350 dies
Natalia
100€
Fa 350 dies
Acacio
Donació oculta
Fa 350 dies
PILAR
35€
Fa 351 dies
Juan
35€
Fa 351 dies
Juan
35€
Fa 351 dies
Daniel
75€
Fa 351 dies
DESARROLLO Y APLICACIONES FITOTÉCNICAS, S.A.
500€
Fa 351 dies
Miguel Alarcón y Puri Torrecillas
70€
Fa 352 dies
IDIRIA SLU
100€
Fa 352 dies
Anònim
Donació oculta
Fa 352 dies
INDALO MOTOR SAU
500€
Fa 352 dies
Gema
35€
Fa 352 dies
Fco Seguraby Lola
70€
Fa 352 dies
Anònim
Donació oculta
Fa 353 dies
Yolanda
35€
Fa 353 dies
Anònim
Donació oculta
Fa 353 dies
Abdelkader
35€
Fa 355 dies
Catalina
35€
Fa 355 dies
Mª Nuria
35€
Fa 355 dies
María del Pilar
35€
Fa 355 dies
Anònim
Donació oculta
Fa 355 dies
Laura
70€
Fa 356 dies
María del Pilar
35€
Fa 358 dies
Jesús Pablo
70€
Fa 358 dies
Mª ÁNGELES
45€
Fa 359 dies
Mª ÁNGELES
35€
Fa 359 dies
Josefina
35€
Fa 360 dies
Cristina Ramírez Prieto
35€
Fa 360 dies
Mari Carmen
100€
Fa 363 dies
María Jesús
50€
Fa 364 dies
José Raúl
50€
Fa 364 dies
Rafael Luis
70€
Fa 364 dies
María del Mar
35€
Fa 364 dies
Mati
100€
Fa 364 dies
Comentaris (18)
Juan
La búsqueda de la cura de las enfermedades poco frecuentes será algún día la cura de toda la humanidad
Juan
Lo poco frecuente nos une en lo verdaderamente común, la humanidad
DESARROLLO Y APLICACIONES FITOTÉCNICAS, S.A.
DONACIÓN DAFISA
Laura
Laura Cardenas y Juan Miguel Robles
Mª ÁNGELES
RAFAEL SAUCEDO
Josefina
Josefina García Hernández
Mari Carmen
Juandi y Mari Carmen
Rafael Luis
Rafa y Eva
ana maría
Ascension, Inmaculada, Mª Dolores y Elia
Patricia
GRACIAS POR TANTO
ana maría
Ana Campos
MARIA DEL MAR
Mª DEL MAR GARCÍA Y DAVID RAMIREZ
MARIA LUZ
Mariluz Martínez Martínez
PABLO
Pablo Martínez Martínez