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Enfermera Piel de Mariposa

Necesitamos contratar una enfermera para cuidar a personas que conviven con heridas abiertas.

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16.099€

Objectiu

25.500€

Donacions

276

Falten

Finalitzat

63%

Categoria

Salud Infancia Enfermedades raras

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Publicat: 12 d’oct. 2023

Las personas con Piel de Mariposa conviven con el dolor todos los días de sus vidas.

El más mínimo roce puede provocarles heridas y ampollas, por lo que deben someterse a curas diarias de hasta 5 horas. Las vendas son su segunda piel.

Actualmente, en DEBRA Piel de Mariposa, 3 enfermeras, 2 psicólogas y 3 trabajadoras sociales, trabajan a diario para atender a las más de 350 familias que forman parte de la Asociación.

Pero necesitamos mucha más ayuda para poder llegar a todas ellas, sobre todo, teniendo en cuenta que en los hospitales no cuentan ni con los conocimientos ni con los medios necesarios para tratar esta enfermedad rara e incurable.

Por eso, lanzamos este reto solidario, para poder recaudar, de forma conjunta, el coste de contratación de una enfermera, que asciende a 25.000€. 1 hora de enfermería son 25€.

No es tanto. Solo necesitamos 1.000 personas solidarias como tú, que donen 25€, para lograr nuestro objetivo.

¿Nos ayudas a hacer que la Piel de Mariposa duela un poco menos? ¡Dona ahora!

Imagina no poder abrazar a tu bebé por miedo a hacerle daño. La Piel de Mariposa es una enfermedad de tipo genético, rara e incurable que provoca una extrema fragilidad de la piel, causando heridas y ampollas por todo el cuerpo ante el más leve roce. Su piel es tan frágil como las alas de una mariposa

Una de cada 227 personas somos portadoras del gen defectuoso que provoca la enfermedad, por lo que esta puede irrumpir en cualquier familia de forma inesperada. La Asociación Piel de Mariposa (DEBRA España) es una organización sin ánimo de lucro que trabaja para mejorar la calidad de vida de los afectados y sus familias.  Tú también puedes aportar tu granito de arena. www.pieldemariposa.es

About DEBRA, the Butterfly Children Charity:

Imagine not being able to hug your baby because you are afraid of hurting it. Because it was born with a rare genetic condition called Epidermolysis bullosa (EB) also known as Butterfly Skin. An incurable condition that causes blisters and wounds with the slightest touch. The skin is as fragile as the wings of a butterfly. DEBRA, the Butterfly Children Charity is a non-profit organization that works to improve the quality of life of those affected and their families.

If you would like to know more about DEBRA, the Butterfly Children Charity and our work please visit www.butterflychildrencharity.com

Donants (276)

María

50€

Fa 48 dies

Maria Teresa

50€

Fa 48 dies

Aurora

100€

Fa 50 dies

Mila

35€

Fa 50 dies

Beatriz

50€

Fa 51 dies

Noemi

10€

Fa 52 dies

Susana

10€

Fa 52 dies

Anònim

50€

Fa 52 dies

Francisco Javier

Donació oculta

Fa 52 dies

Anònim

2.000€

Fa 53 dies

Anònim

Donació oculta

Fa 53 dies

Maria Lourdes

50€

Fa 53 dies

Anònim

Donació oculta

Fa 53 dies

Pedro Alzola

50€

Fa 53 dies

Anònim

Donació oculta

Fa 54 dies

Vega

50€

Fa 54 dies

Ana Garcia

20€

Fa 56 dies

Marian

20€

Fa 56 dies

Anònim

250€

Fa 57 dies

Mónica

50€

Fa 57 dies

Rebeca

100€

Fa 57 dies

Alejandro

200€

Fa 57 dies

Asun

50€

Fa 57 dies

Petra

50€

Fa 57 dies

Diego

10€

Fa 57 dies

Anònim

100€

Fa 57 dies

Carlos

5€

Fa 57 dies

Anònim

Donació oculta

Fa 57 dies

A Elena

20€

Fa 58 dies

Eleuterio

25€

Fa 58 dies

Jeanne

10€

Fa 58 dies

Mar Guerrero

35€

Fa 58 dies

Mar Guerrero

50€

Fa 58 dies

Anònim

Donació oculta

Fa 58 dies

Rosa María

10€

Fa 58 dies

Joan

Donació oculta

Fa 58 dies

Anònim

Donació oculta

Fa 58 dies

Anònim

Donació oculta

Fa 58 dies

Anònim

50€

Fa 58 dies

Javier

50€

Fa 58 dies

Mini

20€

Fa 58 dies

Cristina

100€

Fa 58 dies

Anònim

Donació oculta

Fa 58 dies

Anònim

Donació oculta

Fa 58 dies

Anònim

Donació oculta

Fa 69 dies

Jardineralinda

25€

Fa 73 dies

Anònim

Donació oculta

Fa 73 dies

dfv

1€

Fa 75 dies

sdc

1€

Fa 75 dies

Veure més donants

Comentaris (37)

Maria Teresa

Fa 48 dies

a por el reto

Asun

Fa 57 dies

Ánimo a quienes sufren esta dolorosa enfermedad !!! Deseo que pronto haya algun descubrimiento médico que os ayude.

Mini

Fa 58 dies

Ojalá se cumpla el reto

Ánimo! Lo conseguiremos!

Gracias por vuestra labor!

🙏

Juan

Fa 118 dies

Mucha ánimo y ojalá se consiga el reto. Los niños y niñas con piel de mariposa se lo merecen. Aunque, sería necesario, también, que la enfermedad esté en la agenda política y sea una prioridad.

Ana

Fa 120 dies

Donacion de tomasa lourdes y ana

Sois muy necesarios

Iris Almendra

Fa 121 dies

Gracias por todo lo que hacéis

Monica

Fa 121 dies

Sou uns herois, molta força

Alvaro

Fa 121 dies

Animo sois grandes

Maria

Fa 122 dies

A por ello

sara

Fa 122 dies

enhorabuena y gracias a la asociación por todo lo que hacéis. un orgullo poder colaborar con vosotros.

Carreras solidarias Los Intocables 🥦🥦

Isabel Victoria

Fa 122 dies

Todo suma

Jesús

Fa 122 dies

Gracias por vuestra luz

20

Angela

Fa 122 dies

Gracias por dar visibilidad y concienciar!!

Maria Sol

Fa 126 dies

Por ti ❤️, un beso al cielo

RENDIRSE NO ES UNA OPCIÓN

Gracias por lo que haceis cada dia por ayudar a los enfermos y familiares.

Espero q lo consigamos

Espero que consigáis el objetivo para reforzar la labor tan necesaria que hacéis para paliar los efectos de esta terrible enfermedad.

Una campaña maravillosa y un reto muy necesario

🦋

No dejemos ningún niño atrás

Julia

Fa 131 dies

Julia

Gema

Fa 131 dies

Los vamos a conseguir 💙🦋🙏

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