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Enfermera Piel de Mariposa

Necesitamos contratar una enfermera para cuidar a personas que conviven con heridas abiertas.

Recaptat

16.099€

Objectiu

25.500€

Donacions

276

Falten

Finalitzat

63%

Repte liderat per

Categoria

Salud Infancia Enfermedades raras

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Publicat: 12 d’oct. 2023

Las personas con Piel de Mariposa conviven con el dolor todos los días de sus vidas.

El más mínimo roce puede provocarles heridas y ampollas, por lo que deben someterse a curas diarias de hasta 5 horas. Las vendas son su segunda piel.

Actualmente, en DEBRA Piel de Mariposa, 3 enfermeras, 2 psicólogas y 3 trabajadoras sociales, trabajan a diario para atender a las más de 350 familias que forman parte de la Asociación.

Pero necesitamos mucha más ayuda para poder llegar a todas ellas, sobre todo, teniendo en cuenta que en los hospitales no cuentan ni con los conocimientos ni con los medios necesarios para tratar esta enfermedad rara e incurable.

Por eso, lanzamos este reto solidario, para poder recaudar, de forma conjunta, el coste de contratación de una enfermera, que asciende a 25.000€. 1 hora de enfermería son 25€.

No es tanto. Solo necesitamos 1.000 personas solidarias como tú, que donen 25€, para lograr nuestro objetivo.

¿Nos ayudas a hacer que la Piel de Mariposa duela un poco menos? ¡Dona ahora!

Imagina no poder abrazar a tu bebé por miedo a hacerle daño. La Piel de Mariposa es una enfermedad de tipo genético, rara e incurable que provoca una extrema fragilidad de la piel, causando heridas y ampollas por todo el cuerpo ante el más leve roce. Su piel es tan frágil como las alas de una mariposa

Una de cada 227 personas somos portadoras del gen defectuoso que provoca la enfermedad, por lo que esta puede irrumpir en cualquier familia de forma inesperada. La Asociación Piel de Mariposa (DEBRA España) es una organización sin ánimo de lucro que trabaja para mejorar la calidad de vida de los afectados y sus familias.  Tú también puedes aportar tu granito de arena. www.pieldemariposa.es

About DEBRA, the Butterfly Children Charity:

Imagine not being able to hug your baby because you are afraid of hurting it. Because it was born with a rare genetic condition called Epidermolysis bullosa (EB) also known as Butterfly Skin. An incurable condition that causes blisters and wounds with the slightest touch. The skin is as fragile as the wings of a butterfly. DEBRA, the Butterfly Children Charity is a non-profit organization that works to improve the quality of life of those affected and their families.

If you would like to know more about DEBRA, the Butterfly Children Charity and our work please visit www.butterflychildrencharity.com

Donants (276)

María

50€

Fa 201 dies

Maria Teresa

50€

Fa 202 dies

Aurora

100€

Fa 203 dies

Mila

35€

Fa 203 dies

Beatriz

50€

Fa 204 dies

Noemi

10€

Fa 205 dies

Susana

10€

Fa 206 dies

Anònim

50€

Fa 206 dies

Francisco Javier

Donació oculta

Fa 206 dies

Anònim

2.000€

Fa 206 dies

Anònim

Donació oculta

Fa 206 dies

María Lourdes

50€

Fa 206 dies

Anònim

Donació oculta

Fa 206 dies

Pedro Alzola

50€

Fa 206 dies

Anònim

Donació oculta

Fa 207 dies

Vega

50€

Fa 207 dies

Ana Garcia

20€

Fa 209 dies

Marian

20€

Fa 210 dies

Anònim

250€

Fa 210 dies

Mónica

50€

Fa 210 dies

FARIÑO Morante Rj y GALVEZ Grueso S

100€

Fa 210 dies

Rebeca

100€

Fa 210 dies

Alejandro

200€

Fa 210 dies

Asun

50€

Fa 211 dies

Petra

50€

Fa 211 dies

Diego

10€

Fa 211 dies

Anònim

100€

Fa 211 dies

Carlos

5€

Fa 211 dies

Anònim

Donació oculta

Fa 211 dies

A Elena

20€

Fa 211 dies

Eleuterio

25€

Fa 211 dies

Jeanne

10€

Fa 211 dies

Mar Guerrero

35€

Fa 211 dies

Mar Guerrero

50€

Fa 211 dies

Anònim

Donació oculta

Fa 211 dies

Rosa María

10€

Fa 211 dies

Joan

Donació oculta

Fa 211 dies

Anònim

Donació oculta

Fa 211 dies

Anònim

Donació oculta

Fa 211 dies

Anònim

50€

Fa 211 dies

Javier

50€

Fa 211 dies

Mini

20€

Fa 211 dies

Cristina

100€

Fa 211 dies

Anònim

Donació oculta

Fa 211 dies

Anònim

Donació oculta

Fa 212 dies

Anònim

Donació oculta

Fa 223 dies

Jardineralinda

25€

Fa 227 dies

Anònim

Donació oculta

Fa 227 dies

dfv

1€

Fa 228 dies

sdc

1€

Fa 228 dies

Veure més donants

Comentaris (37)

Maria Teresa

Fa 202 dies

a por el reto

Asun

Fa 211 dies

Ánimo a quienes sufren esta dolorosa enfermedad !!! Deseo que pronto haya algun descubrimiento médico que os ayude.

Mini

Fa 211 dies

Ojalá se cumpla el reto

Cristina

Fa 211 dies

Ánimo! Lo conseguiremos!

Margarita

Fa 260 dies

Gracias por vuestra labor!

Leticia

Fa 261 dies

🙏

Juan

Fa 271 dies

Mucha ánimo y ojalá se consiga el reto. Los niños y niñas con piel de mariposa se lo merecen. Aunque, sería necesario, también, que la enfermedad esté en la agenda política y sea una prioridad.

Ana

Fa 274 dies

Donacion de tomasa lourdes y ana

Beatriz

Fa 274 dies

Sois muy necesarios

Iris Almendra

Fa 274 dies

Gracias por todo lo que hacéis

Monica

Fa 274 dies

Sou uns herois, molta força

Alvaro

Fa 275 dies

Animo sois grandes

Maria

Fa 275 dies

A por ello

sara

Fa 275 dies

enhorabuena y gracias a la asociación por todo lo que hacéis. un orgullo poder colaborar con vosotros.

Ana Belén

Fa 275 dies

Carreras solidarias Los Intocables 🥦🥦

Isabel Victoria

Fa 275 dies

Todo suma

Jesús

Fa 275 dies

Gracias por vuestra luz

Aurelio

Fa 275 dies

20

Angela

Fa 275 dies

Gracias por dar visibilidad y concienciar!!

Maria Sol

Fa 280 dies

Por ti ❤️, un beso al cielo

Joaquín

Fa 280 dies

RENDIRSE NO ES UNA OPCIÓN

Rosa Maria

Fa 280 dies

Gracias por lo que haceis cada dia por ayudar a los enfermos y familiares.

Ana Maria

Fa 281 dies

Espero q lo consigamos

Agustín

Fa 281 dies

Espero que consigáis el objetivo para reforzar la labor tan necesaria que hacéis para paliar los efectos de esta terrible enfermedad.

Mencía

Fa 283 dies

Una campaña maravillosa y un reto muy necesario

Ana Belén

Fa 283 dies

🦋

Victoriano

Fa 284 dies

No dejemos ningún niño atrás

Julia

Fa 284 dies

Julia

Gema

Fa 284 dies

Los vamos a conseguir 💙🦋🙏

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