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Ayudar a las personas con ELA y sus familias, el mejor regalo para Luis...

El próximo 26 de agosto, Luis cumple 35 años y hemos pensado el celebrarlo, como siempre, con una campaña solidaria.

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Objectiu

2.500€

Donacions

180

Falten

Finalitzat

253%

Repte liderat per

Categoria

Salud Discapacidad física

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Publicat: 30 de juny 2024

El próximo 26 de agosto, Luis cumple 35 años y hemos pensado que, tal y como hicimos los años anteriores,  la mejor forma de celebrarlo no es darle un regalo material si no apoyando una causa benéfica: tras la recaudación para ACNUR del 2018, ALDEAS INFANTILES en 2019, CRUZ ROJA en 2020, OPEN ARMS en 2021, la FUNDACIÓN RICKY RUBIO en 2022 y la CONFEDERACIÓN AUTISMO ESPAÑA en 2023, en esta ocasión centramos nuestro objetivo en una causa distinta, el apoyo, visbilización y la prestación de servicios especiaizados a las personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y sus familias a través de la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA)

Creemos que es una buena idea dirigir todos nuestros buenos deseos hacia él a financiar una buena causa. De este modo creamos este reto, con un objetivo económico simbólico de 2.500€, aunque nos gustaría recaudar muchísimo más con toda la ayuda tanto de las personas que conozcan personalmente el objetivo como todo aquel que quiera colaborar con la Asociación.

Os animamos a realizar vuestra aportación, grande o pequeña, para apoyar esta causa.

Sobre la inciativa

Esta es una iniciativa fan solidaria que está abierta a todo aquel que quiera participar. Pretende, dentro de lo posible, ser una sorpresa para el cumpleañero (dentro de lo posible...) por lo que, contrario a muchos otros retos, agradeceríamos que no se le diese difusión en redes sociales ¡utilicemos el boca a boca!


¿Quieres saber quién impulsa el reto o conocer algo más a la personapor la que se crea?
...y pregúntanos lo que quieras o escríbenos con tus dudas

adELA es una asociación de ámbito nacional. Fue creada en 1990 y declarada de Utilidad Pública en 1997. Tiene como fin la lucha, en todos sus aspectos, contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y otras enfermedades de la motoneurona. 

Los esfuerzos de la asociación se dirigen a la promoción de toda clase de acciones que favorezcan un mayor bienestar y mejores condiciones de vida de las personas afectadas por ELA, trabajando en todas aquellas áreas que faciliten el mantenimiento de su autonomía en las actividades básicas de la vida diaria.

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Vanesa

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Ariadna

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Fernanda

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marta

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Fa 633 dies

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Virginia

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Fa 633 dies

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10€

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CG

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Míriam

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Patricia

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Tatiana

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Silvia

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Cristina

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zulema

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Patri

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María del Pilar

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Fa 638 dies

YOLANDA

35€

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Comentaris (26)

María Rosario

Fa 632 dies

Gracias por todo, Rober

María Dolores

Fa 634 dies

Feliz vuelta al sol ♥️

Ana

Fa 636 dies

Gracias un año más por seguir fomentando la solidaridad y darnos la oportunidad de colaborar con una causa tan importante

Raquel

Fa 641 dies

Gracias Luis por animarnos siempre a pensar en los demás ❤️. FELICIDADES

MAria Elvira

Fa 644 dies

Gracias a ti ayudamos cada persona con nuestro granito de arena a personas con diversidad funcional. Muchas ganas de verte en los escenarios. En nada nos vemos. Feliz cumpleaños luis.

Marta

Fa 645 dies

Gracias un año más por la iniciativa!

Sandra

Fa 646 dies

Gracias por la labor que hacéis

Estefania

Fa 647 dies

Enhorabuena por esta campaña

Alberta

Fa 647 dies

Gracias por estas iniciativas tan bonitas siempre!!

JOANA

Fa 647 dies

Siempre es un honor colaborar para una buena causa.

Mª Teresa

Fa 647 dies

Gracias por la iniciativa

M Pilar

Fa 653 dies

Un año más por una buena causa👏🏻👏🏻

Nuria

Fa 659 dies

89

MARÍA LIRIOS

Fa 670 dies

Tradiciones bonitas

María Isabel

Fa 681 dies

Gracias.

María Rosario

Fa 681 dies

Gracias Rober, mi donación, Charo

Ana Laura

Fa 681 dies

Arriba Cepeda

mariana

Fa 686 dies

Feliz Cumpleaños Luis !!! Por otros año mas Juntos !!!!!

Ana

Fa 687 dies

Año a año participo en el regalo, muy feliz de hacerlo. Este año me toca muy de cerca, por desgracia. Así que, todo es poco para ayudar a la investigación de esta enfernedad tan cruel. Mil gracias a los que lo hacéis.posible cada año. Y feliz cumpleaños, Luis.

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