Ayuda a la población Albina de Mauritania S.O.S.

El Albinismo NO es una enfermedad. 

El albinismo es una condición genética NO una enfermedad. Mientras que en Europa, sufrir albinismo no incide en la esperanza de vida, en el África Subsahariana implica que la esperanza de vida de una persona albina ronde los 30 años. 

Infancia de Nad se ha comprometido con la población albina de Mauritania a crear un Centro de Acogida y Atención a las personas albinas de este país. En este centro que se ubicará en Nouadhibou, se prestará tanto atención médica (revisiones dermatológicas, oftalmológicas...), como se entregarán Kits de protección solar. Además, se un punto de encunetro entre profesionales de la salud españoles y mauritanos donde se intercambien conocimientos y se puedan impartir formaciones sobre la prevención del cáncer de piel, tan extendido en esta población. 

El proyecto sonsiste en crear un espacio seguro, donde la población albina tanto adulta como infantil, pueda asistit sin ningun tipo de problemas, ni riesgos y tengan acceso a: 

• Revisiones médicas completas en materia dermatológica y oftalmóloga. Recibir formación e información sobre los problemas a los que se efrenta su tipo de piel. 
• Recibir herramientas para proteger y prevenir el cáncer de piel y la ceguera. 
• Proporcionar educación básica. 

Con este proyecto, crearíamos el primer centro de atención a personas albinas en Mauritania donde todavía en la actualidad es un sector de la población que está marginada y érseguida por tener esta condición. 

PARTES DEL PROYECTO: 

1. Creación del censo de población albina de Mauritania. Hemos llevado a cabo un censo de población albina a lo largo del último año, identificando a más de 50 personas ubicadas entre Nouadhibou y Nouackchott. 
2. Creación del centro de atención y atención a la población albina. El centro se ubicará en Nouadhibou. Y en su primera fase aboradaremos el objetivo puramente sanitario y preventivo para pasar a una segunda fase de trabajo en la educación y formación básica. 
3. Puesta en marcha del centro. El objetivo es poner en marcha este centro lo antes posible, en los próximos 4 meses. Para así dar cobertura ya a niños albinos cuya sintomatología dermatológica es muy preocupante. 

-Creemos firmemente en la importancia de preservar la inocencia y la alegría en la infancia para- 

Rosa Marhuenda. 

Fundadora de ONG Infancia de Nad. 

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