Recaptat

2.615€

A favor de

Copiar codi

<iframe allowtransparency="true" frameborder="0" width="300" height="500" scrolling="no" src="https://www.migranodearena.org/ca/widget/ajuda-ns-a-restablir-el-servei-de-valoracio-en-comunicacio-alternativa-per-persones-afectades-d-ela"></iframe>

Codi copiat

Dona

Reptes

Ajuda’ns a restablir el servei de valoració en comunicació alternativa per persones afectades d’ELA

Necessitem adquirir un equip nou l’abans possible perquè les persones afectades d'ELA tinguin la oportunitat de comunicar-se amb el seu entorn!

Recaptat

2.615€

Objectiu

3.600€

Donacions

Falten

Finalitzat

73%

A favor de

FUNDACIÓ CATALANA D'ELA MIQUEL VALLS

Repte liderat per

Fundació Catalana d'ELA Miquel Valls

Categoria

Comparteix aquest esdeveniment

Copiar codi

<iframe allowtransparency="true" frameborder="0" width="300" height="500" scrolling="no" src="https://www.migranodearena.org/ca/widget/ajuda-ns-a-restablir-el-servei-de-valoracio-en-comunicacio-alternativa-per-persones-afectades-d-ela"></iframe>

Codi copiat

Publicat: 9 de juny 2022

Història
Sobre l'ONG

“No hi ha res més frustrant que et vulguis comunicar i no t’entenguin” Rosa M Junoy Saludes, afectada d’ELA.

Una de les tasques del departament de teràpia ocupacional és valorar la tecnologia de suport a l’abast de les persones afectades d’ELA/Malaltia Motoneurona (MMN).

L’ELA/MMN, és una malaltia neurodegenerativa que provoca que la persona vagi perdent capacitats funcionals al llarg de l’evolució, entre elles la capacitat de parla.

Avui en dia hi ha dispositius que ens permeten comunicar-nos amb el nostre entorn, que poden parlar per nosaltres quan la parla es veu alterada i que ens permeten accedir a noves tecnologies sense fer ús de les mans quan, a conseqüència de la pròpia malaltia, ja no tenen mobilitat.

El servei que s’ofereix en aquests casos des del departament Teràpia Ocupacionals de l’entitat parteix d’una valoració en comunicació augmentativa i alternativa a les persones afectades d’ELA, que per poder-ho portar a terme es imprescindible uns dispositius molt específics i costosos amb els quals, posteriorment, cedim segons cada cas i l’stock el material més adient per accedir a l’ordinador i/o smartphone des del banc de productes de suport.

El dispositiu que necessitem exactament per aquest es el VOX 12 EYE PRO COMMUNICATOR el qual té un cost aproximat de 3.600€ els quals no disposem en aquests moments des de l’entitat.

En l’ELA/Malaltia de la Motoneurona és imprescindible poder valorar quin tipus d’accés a la comunicació alternativa és el millor en cada cas. Gràcies a aquest dispositiu que estareu ajudant a adquirir, i la realització d’aquest tipus de valoracions personalitzades, podrem indicar a les famílies quin material és millor per ells, ja sigui un lector ocular, un control del cap, polsadors, software de comunicació del banc de productes de suport que es podran deixar a les famílies si ja es disposa d’un ordinador o tauleta Windows, etc.

Des de la Fundació Catalana d’ELA Miquel Valls vetllem perquè les persones afectades per la malaltia puguin comunicar-se el màxim de temps possible amb els seus essers estimats. Per aquest motiu creiem tant necessari aquest servei de valoració i assessorament en comunicació alternativa, i demanem ajuda a tothom per poder aconseguir-ho!

Ajuda’ns i fes un donatiu!

La Fundació Catalana d'ELA Miquel Valls té per objectiu millorar la qualitat de vida de les persones afectades d’Esclerosi Lateral Amiotròfica (ELA).

Oferim suport i acompanyament psicosocial i en teràpia ocupacional, tant a domicili com a les unitats especialitzades de la malaltia dels principals hospitals de referència. La Fundació és l’única entitat a Catalunya que treballa específicament per aquest col·lectiu.

L’ELA és una malaltia neurodegenerativa molt greu en que es desconeix el perquè es contrau i que actualment és mortal ja que no té cura.

La Fundación Catalana de ELA Miquel Valls tiene por objetivo mejorar la calidad de vida de las personas afectadas de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA).

Ofrecemos apoyo y acompañamiento psicosocial y en terapia ocupacional, tanto en el domicilio como en las unidades especializadas de la enfermedad de los principales hospitales de referencia. La Fundación es la única entidad en Cataluña que trabaja específicamente para este colectivo.

La ELA es una enfermedad neurodegenerativa muy grave en que se desconoce el por qué se contrae y que actualmente es mortal ya que no tiene cura.