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Investigación para la Endometriosis

10% de mujeres en edad fértil (alrededor de 2 Millones en España) sufren Endometriosis, una enfermedad que provoca dolor, fatiga crónica y esterilidad. Es poco conocida, se diagnostica mal y no tiene curación.

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Publicat: 26 de març 2019

Història
Sobre l'ONG

Todos tenemos una amiga, familiar, conocida o compañera de estudios o trabajo con Endometriosis y quizás no lo sabemos. Lo peor es que quizás, si no ha tenido suerte con los médicos que la han atendido, ella tampoco lo sabe.

La Endometriosis es una enfermedad poco conocida que provoca un gran sufrimiento físico y emocional en las mujeres. Su diagnóstico es difícil y tardío (una paciente tarda entre 5 y 10 años a tener un diagnóstico) y no existe cura. Entre otros síntomas, el dolor crónico, la fatiga y la dificultad de lograr un embarazo son los más comunes.

Queremos apoyar la investigación del Dr Francisco Carmona en el Hospital Clínic para lograr una curación o un tratamiento más eficaz de los que existen ahora. “Si una mujer necesita más de cuatro ibuprofenos cuando tiene la menstruación, no es normal. Tiene que acudir al médico. Y si el médico no le da una explicación de por qué tiene un fuerte dolor invalidante y le proporciona un tratamiento para el mismo, debería cambiar de médico" asegura el Dr Carmona.

És una fundació privada sense ànim de lucre constituïda l’any 1989 per l’Hospital Clínic de Barcelona i la Universitat de Barcelona. Té com a missió principal oferir suport administratiu als investigadors de l’Hospital Clínic Barcelona / IDIBAPS en la gestió, el desenvolupament i la justificació de la seva activitat científica.

El seu objectiu és contribuir a millorar la salut i la qualitat de vida de la població a través de l’eficiència, la professionalitat, un treball responsable i una orientació científica i social.