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Reto solidario camino de santiago julio 2017

Reto solidario Camino de Santiago julio 2017Con salida desde León el 16 de julio, me he propuesto como reto lleg...

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Discapacidad intelectual Salud Infancia

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Publicat: 1 de juny 2017

Reto solidario Camino de Santiago julio 2017

Con salida desde León el 16 de julio, me he propuesto como reto llegar caminando hasta Santiago de Compostela el 30/31 de julio. Mi intención es aprovechar esta experiencia para aportar mi grano de arena a la fantástica labor que realizan dos organizaciones con las que colaboro:

- Asociación Asfema: enfermedades raras metabólicas

- Fundación Cadete: ningún niño sin tratamiento por falta de recursos

Si te interesa colaborar con su causa, registra tu donación en "Reto solidario camino de Santiago julio 2017" (ING ES16 1465 0100 9820 2203 7052).

¡Camina conmigo, tú sumas!

Conoce a la Asociación Asfema y a la Fundación Cadete:

ASFEMA – Asociación de Fenilcetonúricos y OTM de Madrid

ASFEMA – Asociación de Fenilcetonúricos y OTM de Madrid, es una organización sin ánimo de lucro que tiene como objetivo principal ayudar a los afectados y familiares por enfermedades metabólicas hereditarias, como la fenilcetonuria o PKU, la tirosinemia o acidemias.

Las enfermedades metabólicas son consideradas como enfermedades raras. Estas patologías, que afectan a más de 3 millones de personas en España, tienen unas características que las hacen muy difíciles de manejar.

En el caso de las enfermedades metabólicas, el principal problema es que los afectados tienen que llevar unas dietas muy restringidas que, por ejemplo, les impide ingerir proteínas. Por este motivo, las familias tienen que consumir productos especiales, que son sensiblemente más caros que los productos habituales. Además, en general, hay muchas situaciones que son difíciles de manejar y que requieren de apoyo psicológico especializado.

La asociación está compuesta por afectados, familiares y colaboradores que se encargan de forma totalmente altruista y voluntaria de llevar a cabo todas las actividades necesarias para la consecución de sus fines.

La principal actividad de la asociación es la distribución de alimentos bajos en proteínas a sus socios en su local. Esta distribución se hace con una subvención a los alimentos especiales, de forma que su adquisición sea más asequible para los socios.

Además, ASFEMA realiza otras actividades para sus socios, como charlas informativas entre padres, o talleres de cocina. Los jóvenes de ASFEMA, también son muy activos, y realizan encuentros específicos para jóvenes con metabolopatías y “quedadas”.

Fundación CADETE

Fundación CADETE nació de la iniciativa de una familia a la cual sobrevino una circunstancia nueva: llegó a sus vidas una persona muy especial.

Al ver las dificultades económicas a las que se tuvieron que enfrentar y viendo el gran número de personas en su misma situación, decidieron constituir una Fundación para dar apoyo a esas familias. La misión de Fundación CADETE es recaudar fondos para ayudar a financiar los tratamientos de rehabilitación de niños con discapacidad.

En la actualidad se conceden alrededor de 150 becas por curso, concediendo anualmente en torno a 150.000 euros en ayudas. De esa cuantía se destina anualmente un máximo de un 10% a tratamientos y ortopedias para un familiar directo de los fundadores, que es el motor que impulsó hace 10 años a constituir Fundación CADETE. Todos los beneficiarios son niños que reciben tratamientos en 54 distintos centros de 13 provincias españolas, seleccionados atendiendo a los criterios establecidos de edad, gravedad y recursos socioeconómicos de la familia.

La Fundación CADETE nace con el objetivo de ayudar a los niños con discapacidad y a sus familias. En la actualidad, gracias a los avances médicos, las tasas de mortalidad infantil han descendido notablemente, pero este hecho tiene una consecuencia directa en el aumento de la discapacidad, ya que ahora muchos sobreviven, aunque con alguna secuela o discapacidad.

Por lo tanto, es cada vez mayor el número de niños que presentan necesidades especiales, sobre todo en sus primeros años de vida, ya sea por alteraciones en su desarrollo psicomotor, en su capacidad de relación y de comunicación o por alteraciones de conducta, lo que dificulta o interfiere en sus posibilidades de desarrollo y de estudio.

La Fundación CADETE tiene como objetivo principal la integración social del discapacitado físico, psíquico o sensorial. Los primeros años de vida son cruciales para el desarrollo de las personas, ya que éste es el momento de mayor plasticidad del sistema nervioso y en donde se pueden superar o compensar algunos trastornos del desarrollo. Por lo tanto, la atención temprana es fundamental para evitar problemas futuros.

La Fundación CADETE nace con el cometido de becar los diferentes tratamientos de atención temprana que precisan los niños con discapacidad, favoreciendo así su desarrollo y posibilitando el alcance de su máximo potencial.

Asfema – Asociación de Fenilcetonúricos y OTM de Madrid, es una organización sin ánimo de lucro que tiene como objetivo principal ayudar a los afectados y familiares por enfermedades metabólicas hereditarias, como la fenilcetonuria o PKU, la tirosinemia o acidemias,

Las enfermedades metabólicas son consideradas como enfermedades raras. Estas patologías, que afectan a más de 3 millones de personas en España, tienen unas características que las hacen muy difíciles de manejar.

En el caso de las enfermedades metabólicas, el principal problema es que los afectados tienen que llevar unas dietas muy restringidas que, por ejemplo, les impide ingerir proteínas. Por este motivo, las familias tienen que consumir productos especiales, que son sensiblemente más caros que los productos habituales.

Además, en general, hay muchas situaciones que son difíciles de manejar y que requieren de apoyo psicológico especializado.

La asociación está compuesta por afectados, familiares y colaboradores que se encargan de forma totalmente altruista y voluntaria de llevar a cabo todas las actividades necesarias para la consecución de sus fines.

La principal actividad de la asociación es la distribución de alimentos bajos en proteínas a sus socios en su local. Esta distribución se hace con una subvención a los alimentos especiales, de forma que su adquisición sea más asequible para los socios.

Además, ASFEMA realiza otras actividades para sus socios, como charlas informativas entre padres o talleres de cocina. Los jóvenes de asfema, también son muy activos, y realizan encuentros especificos para jovenes con metabolopatias y “quedadas”.

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Comentaris (10)

Enhorabuena Lidia, cada km suma! un gran abrazo

Carlos

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Ánimo Lidia!!

Ana Sofia

Fa 2.477 dies

Muchas gracias Lidia por tu solidaridad y espero que llegues a donde te propongas

Marta

Fa 2.488 dies

Disfruta del camino, bonito gesto

Marta G.del Arco y Angel

Marta

Fa 2.502 dies

Mucho ánimo y gracias por ese corazón solidario que tienes y espíritu de siempre ayudar.

Miguel

Fa 2.502 dies

¡Ánimo Lidia!

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