Mi vida de adolescente cambió de forma forzada, a causa del diagnóstico. Tuve que dejar de practicar deporte, entre otras cosas, porque no me lo recomendaban. El tiempo iba pasando y me estaba convirtiendo en una mujer que no me estaba gustando. Hasta que llegó el momento que dije; ¡basta! Debo cambiar de chip y comenzar a disfrutar de la vida y volver a ser la Agna de antes, porque nada tenía sentido. Con la ayuda del tratamiento nuevo, pude volver a practicar deporte y empecé a correr. Como vi que la enfermedad me lo permitía, aspiraba a más y me apuntaba a las carreras populares de 10km: me gustaba mucho las sensaciones que tenía.

Por situaciones duras de mi vida personal que he debido vivir, la vida me pone a prueba constantemente. Por ahora, mi forma de luchar contra ello y no decaer ha sido mediante el deporte.

Mi locura empezó hace dos años, cuando decidí entrenarme para una media maratón. Quería demostrarme a mí misma que estaba viva y que yo podía más. Después de entrenarme durante todo un año, conseguí hacerla y finalizarla. Como no me podía quedar sólo con el hecho de haber llegado a hacer 21km, una cosa llevó a la otra y tras una conversación, nos inscribimos a la Trailwalker Oxfam 2017.
Para poder recaudar dinero, creé el blog; La EM no me para. Allí sería dónde explicaría mis vivencias como esclerótica. Han pasado infinidades de cosas durante el transcurso de este año, no las podría explicar por aquí, porque sería muy largo. Una de las más importantes ha sido llegar hacer los 100km teniendo Esclerosis Múltiple en 26 horas y no quiero parar, anhelo hacer más cosas. Quiero seguir ayudando a todas las personas que he ido conociendo y quiero; que se animen que tengan optimismo y no dejen de luchar.

Con mi lema; La EM no me para, he puesto en marcha, junto con la Fundación GAEM (Grupo de Afectados de Esclerosis Múltiple), la primera iniciativa solidaria para el 2017. A partir del mes de mayo hasta finales del año, correré diferentes carreras para poder recaudar fondos para la Fundación GEM y la investigación biomédica.

Quiero y queremos, los afectados de EM, la curación para nuestra enfermedad, y para eso hay que apoyar proyectos de investigación como los que la Fundación GAEM impulsa. Por esta razón y por muchas, cada km que recorra será para todas aquellas personas que no puedan hacerlo. Mis pies, serán sus pies.

Ayudadme a través de Mi grano de Arena con una donación para la investigación. De esa forma estaremos más cerca- yo, tu hermana, amigo, padre… - de la curación de esta enfermedad.

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Me llamo Agna Egea Saurina y soy Integradora Social y deportista. Un día, a los 15 años, mi amiga invisible me llamó a la puerta; la Esclerosis Múltiple. Ese día, mi vida cambió totalmente. Ahora a los 27 años, sigo igual que siempre y con ganas de vivir la vida al máximo.


Para la gente que no la conozcáis, la Esclerosis Múltiple es una enfermedad; degenerativa, crónica y autoinmune del sistema nervioso que afecta al cerebro y la médula. El sistema inmune ataca la mielina, sustancia que envuelve los axones, de las neuronas o fibras nerviosas.

Mi vida de adolescente cambió de forma forzada, a causa del diagnóstico. Tuve que dejar de practicar deporte, entre otras cosas, porque no me lo recomendaban. El tiempo iba pasando y me estaba convirtiendo en una mujer que no me estaba gustando. Hasta que llegó el momento que dije; ¡basta! Debo cambiar de chip y comenzar a disfrutar de la vida y volver a ser la Agna de antes, porque nada tenía sentido. Con la ayuda del tratamiento nuevo, pude volver a practicar deporte y empecé a correr. Como vi que la enfermedad me lo permitía, aspiraba a más y me apuntaba a las carreras populares de 10km: me gustaba mucho las sensaciones que tenía.

Por situaciones duras de mi vida personal que he debido vivir, la vida me pone a prueba constantemente. Por ahora, mi forma de luchar contra ello y no decaer ha sido mediante el deporte.

Mi locura empezó hace dos años, cuando decidí entrenarme para una media maratón. Quería demostrarme a mí misma que estaba viva y que yo podía más. Después de entrenarme durante todo un año, conseguí hacerla y finalizarla. Como no me podía quedar sólo con el hecho de haber llegado a hacer 21km, una cosa llevó a la otra y tras una conversación, nos inscribimos a la Trailwalker Oxfam 2017.
Para poder recaudar dinero, creé el blog; La EM no me para. Allí sería dónde explicaría mis vivencias como esclerótica. Han pasado infinidades de cosas durante el transcurso de este año, no las podría explicar por aquí, porque sería muy largo. Una de las más importantes ha sido llegar hacer los 100km teniendo Esclerosis Múltiple en 26 horas y no quiero parar, anhelo hacer más cosas. Quiero seguir ayudando a todas las personas que he ido conociendo y quiero; que se animen que tengan optimismo y no dejen de luchar.

Con mi lema; La EM no me para, he puesto en marcha, junto con la Fundación GAEM (Grupo de Afectados de Esclerosis Múltiple), la primera iniciativa solidaria para el 2017. A partir del mes de mayo hasta finales del año, correré diferentes carreras para poder recaudar fondos para la Fundación GEM y la investigación biomédica.

Quiero y queremos, los afectados de EM, la curación para nuestra enfermedad, y para eso hay que apoyar proyectos de investigación como los que la Fundación GAEM impulsa. Por esta razón y por muchas, cada km que recorra será para todas aquellas personas que no puedan hacerlo. Mis pies, serán sus pies.

Ayudadme a través de Mi grano de Arena con una donación para la investigación. De esa forma estaremos más cerca- yo, tu hermana, amigo, padre… - de la curación de esta enfermedad.

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Me llamo Agna Egea Saurina y soy Integradora Social y deportista. Un día, a los 15 años, mi amiga invisible me llamó a la puerta; la Esclerosis Múltiple. Ese día, mi vida cambió totalmente. Ahora a los 27 años, sigo igual que siempre y con ganas de vivir la vida al máximo.


Para la gente que no la conozcáis, la Esclerosis Múltiple es una enfermedad; degenerativa, crónica y autoinmune del sistema nervioso que afecta al cerebro y la médula. El sistema inmune ataca la mielina, sustancia que envuelve los axones, de las neuronas o fibras nerviosas.

Mi vida de adolescente cambió de forma forzada, a causa del diagnóstico. Tuve que dejar de practicar deporte, entre otras cosas, porque no me lo recomendaban. El tiempo iba pasando y me estaba convirtiendo en una mujer que no me estaba gustando. Hasta que llegó el momento que dije; ¡basta! Debo cambiar de chip y comenzar a disfrutar de la vida y volver a ser la Agna de antes, porque nada tenía sentido. Con la ayuda del tratamiento nuevo, pude volver a practicar deporte y empecé a correr. Como vi que la enfermedad me lo permitía, aspiraba a más y me apuntaba a las carreras populares de 10km: me gustaba mucho las sensaciones que tenía.

Por situaciones duras de mi vida personal que he debido vivir, la vida me pone a prueba constantemente. Por ahora, mi forma de luchar contra ello y no decaer ha sido mediante el deporte.

Mi locura empezó hace dos años, cuando decidí entrenarme para una media maratón. Quería demostrarme a mí misma que estaba viva y que yo podía más. Después de entrenarme durante todo un año, conseguí hacerla y finalizarla. Como no me podía quedar sólo con el hecho de haber llegado a hacer 21km, una cosa llevó a la otra y tras una conversación, nos inscribimos a la Trailwalker Oxfam 2017.
Para poder recaudar dinero, creé el blog; La EM no me para. Allí sería dónde explicaría mis vivencias como esclerótica. Han pasado infinidades de cosas durante el transcurso de este año, no las podría explicar por aquí, porque sería muy largo. Una de las más importantes ha sido llegar hacer los 100km teniendo Esclerosis Múltiple en 26 horas y no quiero parar, anhelo hacer más cosas. Quiero seguir ayudando a todas las personas que he ido conociendo y quiero; que se animen que tengan optimismo y no dejen de luchar.

Con mi lema; La EM no me para, he puesto en marcha, junto con la Fundación GAEM (Grupo de Afectados de Esclerosis Múltiple), la primera iniciativa solidaria para el 2017. A partir del mes de mayo hasta finales del año, correré diferentes carreras para poder recaudar fondos para la Fundación GEM y la investigación biomédica.

Quiero y queremos, los afectados de EM, la curación para nuestra enfermedad, y para eso hay que apoyar proyectos de investigación como los que la Fundación GAEM impulsa. Por esta razón y por muchas, cada km que recorra será para todas aquellas personas que no puedan hacerlo. Mis pies, serán sus pies.

Ayudadme a través de Mi grano de Arena con una donación para la investigación. De esa forma estaremos más cerca- yo, tu hermana, amigo, padre… - de la curación de esta enfermedad.

Fundación GAEM

Fundación GAEM

Fundación GAEM es una organización sin ánimo de lucro que tiene como misión impulsar trabajos de investigación biomédica independientes, con la esperanza de encontrar soluciones para la curación de la Esclerosis Múltiple y hacer más digna la vida de los afectados.

 

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