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Curar la laminopatia. terapias avanzadas para el tratamiento de laminopatias (crispr/cas9)

¿Qué harías si tu hijo tuviera una enfermedad minoritaria y no existiera tratamiento ni líneas de inve...

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Publicat: 19 de nov. 2016

¿Qué harías si tu hijo tuviera una enfermedad minoritaria y no existiera tratamiento ni líneas de investigación? Harías lo que hiciera falta. Subirías, por así decirlo, la escalera más alta y la volverías a bajar si al hacerlo lograras curar a tu hijo.

La L-CMD (laminopatía) es una enfermedad muy discapacitante que produce alteraciones musculares respiratorias y debilita el corazón(aumenta el tamaño de su corazón y se producen graves arritmias).

No existe financiación pública para la investigación de la laminopatía y no podemos quedarnos de brazos cruzados viendo como nuestros hijos pierden fuerza y su corazón se detiene.

Desde la Fundación Andrés Marcio buscamos fondos para costear las investigaciones que pueden salvar la vida a nuestros hijos: http://www.fundacionandresmarcio.com/

La terapia génica, concretamente la CRISPR(CAS9), es la esperanza para curar esta enfermedad de origen genético. Por ello hemos contratado una línea de investigación en el Instituto de Salud Carlos III de Madrid. ¿Nos ayudas a financiarla?

La Fundación Andrés Marcio, niños contra la laminopatía, es una organización sin ànimo de lucro que tiene como principal vocación la promoción de proyectos de investigación de la laminopatía con la finalidad de encontrar su curación.

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Natalie

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Atabeira

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Fa 1.317 dies

Josep Maria

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Fa 1.319 dies

Anònim

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Fa 1.324 dies

Silvia

8€

Fa 1.325 dies

Comentaris (2)

Natalie

Fa 1.314 dies

#FandelLluis y de todos los ninos.

Ánimos a todos los niños y niñas que sufren la laminopatía y a todos los familiares y amigos que luchan para que la curación sea pronto una realidad. Estamos con todos vosotros... ¡Un fuerte abrazo!

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