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Deja tu Huella por el Lupus, en la divulgación e investigación del Lupus.

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ASOCIACIÓN CATALANA LUPUS E.G. (ACLEG)

Repte liderat per

Asociación Catalana Lupus E.G. (ACLEG)

Junta directiva de ACLEG

Categoria

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Publicat: 9 de gen. 2023

Història
Sobre l'ONG

La persona que deja Huella es luz, ayuda a crecer, apuesta por la superación personal, y su vida se convierte en un gran referente.

¿Tú, quieres dejar huella por el Lupus?

¿Qué es Lupus?

El Lupus, es una enfermedad autoinmune sistemica crónica, el sistema inmunitario del cuerpo ataca a los propios tejidos y organos. Provocando inflamación en las articulaciones, piel riñones, pulmones, corazón, cerebro, células sanguineas.

El Lupus produce en muchos casos un cansancio extremo y discapacidad orgánica.

Es una enfermedad en la que 9 de cada 10 son mujeres.

Es difícil de diagnosticar y el tratamiento es hecho a medida para cada paciente. Hidroxocloroquina, corticoides, inmusopresores, antiinflamatorios, biologicos.

En estos últimos años se está avanzado en la investigación del Lupus, pero nunca es suficiente.

Te invitamos a dejar tus #HuellasXelLupus apoyando la investigación que se está llevando a cabo en el Servicio de Enfermedades Autoinmunes del Hospital Clinic, Barcelona, con los distintos estudios que esta realizando como son el 3TR, ReBioLup, VaNeSa y muchos otros

Para ello necesitamos que dones a La Asociación Catalana Lupus E.G. (ACLEG) o puedes realizar distintas acciones vinculadas a este proyecto.

Para mas información:

info@acleg.org o llama al 626891221.

Qué es ACLEG.

Somos una asociación sin ánimo de lucro, formada por pacientes, familiares, profesionales voluntarios , con un objetivo común: trabajar en beneficio de las personas afectadas de Lupus y enfermedades autoinmunes, ofreciendo diversos servicios orientados a la mejora de su calidad de vida.

ACLEG esta inscrita en el Registro de Asociaciones, de la Generalitat con el Nº 22.518 en la sección 1ª de Justicia, de Barcelona.

Nuestros objetivos.

Velar por la defensa y pleno ejercicio los derechos y la promoción de la calidad de vida de las personas con discapacidad física y orgánica especialmente las personas con LES y otras patologias autoinmunes sitemicas, y la de sus familias.

Favorecer la divulgación social y el conocimiento de la enfermedad, proporcionando información contrastada de los avances científicos sobre el diagnóstico y tratamiento de la enfermedad.

Ser portavoz de las personas afectadas por Lupus y otras enfermedades autoinmunes sistemicas ante la administración, para reclamar las medidas asistenciales adecuadas.